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[供应]申请办理CMA/CNAS实验室认证有什么要求
- 产品产地：江苏南京
- 产品品牌：南京邦道企业管理咨询有限公司
- 包装规格：cma/cnas
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- 更新日期：2021-10-16 23:47:33
- 有效期至：2022-10-16
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申请办理CMA/CNAS实验室认证有什么要求
详细信息
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15.各部门的责任人需加强学习管理体系，相互理解各部门活动的相互关系和重要性，鼓
励实验室人员提供合理化的改进建议，为管理体系质量目标的实现做出贡献。
为保证本公司检测工作和服务质量，本公司按照认可准则要求，建立了符合本公司承担的检测工作类型、范围和检测工作量相适应的管理体系，包括质量、行政、技术管理的检测管理体系，组织实施并持续改进。
2 内容
2.1公司按照相关法律法规和实验室资质认定评审准则的要求，建立、实施和保持与其活动范围相适应的管理体系，并将其政策、制度、计划、程序和指导书制订成质量管理体系文件，确保达到实验室检测结果质量所需的要求。管理体系文件分为四级，覆盖本公司实验室进行的所有检测服务。
a.
一级文件质量手册作为纲领性文件，确立本公司的质量方针和目标，描述管理体系要素要求、职责及途径。
b.
二级文件：程序文件作为质量手册的支持性文件，描述实施管理体系要素所涉及到的质量活动由谁来做，做什么，何时做。
c.
三级文件：作业指导书、检测方法、外来文件、管理制度、相关表格等。具体作业的指导文件，回答如何做的问题，由具体操作执行人员使用。
d.
四级文件：记录表格，分为质量记录与技术记录两类。
2.2质量方针和质量目标(见第3.1章)
2.3公司通过不断的提高服务质量并降低生产成本来获得客户长久的满意。另外，本手册也是基于以下原因而编写的:
a.
明确公司的质量方针和公司质量保证的方法。
b.
建立一套标准化的公司检测程序的简明指南。
c.
对照现状提供参考，以便改善建议能被真实地评估。
d.
便于使客户了解达到和维护公司质量标准的方法。
e.
明确各级人员的职责。
f.稳定和维护书面化的实践运作活动，以避免因人员流失而造成损失。
2.4当策划和实施管理体系的变更时，公司的最高管理者将通过及时修订或改版文件等措施确保保持管理体系的完整性。
对质量管理体系的所有文件包括内部制定的和外来文件实施有效控制，保证实验室工作人员能及时得到和使用现行有效版本的文件，确保质量管理体系的有效运行。
2.文件的控制
实验室制定并实施《文件和资料控制程序》，实验室负责对质量管理体系文件的编制、审核、批准、标识、发放、保管、修订和废止等进行控制和管理。
2.1文件的编制、审核、批准和发布：实验室文件按其性质分别由技术负责人或质量负责人组织相关人员进行编制；构成质量管理体系的所有文件在发布之前，经以下指定的人员审核、批准或确认其有效性：
a)质量手册的审核、批准按本《文件和资料控制程序》的规定执行；
b)程序文件由质量负责人负责审核、总经理批准；
c)作业指导书等技术文件由检测部负责人审核、技术负责人批准；
d)实验室使用的外来文件如检测标准、规范、计算机运用软件等由技术负责人确认其有效性；
e)文件经相关人员审核、批准或确认其有效性后由实验室负责发布。
2.2文件标识、发放。
a)实验室负责对所有使用的质量管理体系文件进行标识，防止使用无效或作废的文件；
b)实验室编制的文件在发放前应有标识，标识的内容包括：文件编号、发布日期、修订状态、页码、总页数和实验室名称及文件结束的终止符；
c)文件编写人员根据《文件和资料控制程序》在实验室的指导下对所编文件进行唯一性标识；
d)文件发放前，由实验室档案管理员按《文件和资料控制程序》对文件的控制状态加以标识并经授权人批准后方可发放；
e)实验室负责建立文件分发控制的清单，以识别修订状态，经质量负责人批准后发放，文件发放应保证实验室所有工作场所和人员都能及时得到所需文件受控的有效版本；
f)在文件运行期间，每年实验室组织相关人员对文件进行不少于一次的评审、审查，并及时进行修订和清理，以保证文件的持续适用和满足使用要求。
2.3文件的保管：现场使用的文件，由使用人员负责保管，并保持文件的清洁、完整；归档的文件由档案管理员负责保管，并按《文件和资料控制程序》的要求对文件进行管理。
2.4文件修订、改版。
（1）遇有以下情况应对质量管理体系文件进行修订：
——质量方针和目标发生变化；
——适用的法律、法规发生变化。
——检测标准和服务能力发生变化；
——实验室的场地发生迁移；
——组织机构发生变化；
——评审中出现较大质量管理体系问题；
——实施过程中发现文件内容不适应；
——通过内审或管理评审发现需要修改的内容；
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