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[供应]申请办理CMA/CNAS实验室认证流程
- 产品产地:江苏南京
- 产品品牌:南京邦道咨询
- 包装规格:cma/cnas
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- 更新日期:2021-10-16 23:49:30
- 有效期至:2022-10-16
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申请办理CMA/CNAS实验室认证流程
详细信息
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5.10结果报告
5.10.1概述
   检验报告是实验室履行合同、提交给客户的产品,对其内容负有法律责任。检验报告应准确、清晰、明确、客观,并包括足够的信息。
5.10.2建立并实施程序
   实验室建立并实施《结果质量控制程序》,以明确报告的格式制定、编制、审核、批准、发出和存档的职责和要求。
5.10.3报告基本要求
5.10.3.1实验室向客户出具的报告至少应满足以下几方面的要求:
1)数据准确、可靠,文字清晰、无涂改,表达规范、内容完整、结论明确;
2)报告应符合检测方法和合同规定的要求;
3)报告应包括客户要求的说明检测结果必需的全部信息。
5.10.3.2报告经授权签字人审批签字后生效。见附录9《授权签字人及签字识别》。
5.10.4报告的格式
   实验室应采用固定、统一的报告格式。实验室的报告分为对外报告和内部报告两种,内部报告的格式可以适当简化。
5.10.5报告的信息
5.10.5.1基本信息
除非另有规定,每份报告至少应包含以下信息:
1)检验报告的名称;
2)实验室的名称、地址和检测地点;
3)委托方或被检方的名称;
4)报告的编号、页码及总页数;
5)检测样品的名称、商标、生产日期和产品编号;
6)样品型号、规格;
7)如适用,抽样方法、抽样时间、地点、抽样人、抽样基数和样品数;
8)检测日期、报告签发日期;
9)检测依据的标准名称和编号、检测项目类别;
10)检测项目名称和标准要求;
11)检测数据、结果及单项判定;
12)检测结论和被检样品有效性声明。主要检验人、审核人、批准人签字,实验室公章或检测专用印章;
13)如适用,关于检测结果仅对被测样品有效的声明;
14)未经实验室书面认可不得部分复制报告的声明。
5.10.5.2附加信息
5.10.5.2.1检测附加信息
如果需要对检测结果进行说明,检验报告除上述基本信息外,还应包括:
1)对检测方法的偏离、增补或删除,以及特定检测条件的信息,例如环境条件;
2)符合或不符合要求和规范的声明;
3)评估测量不确定度的说明。如果不确定度与检测结果的有效性或应用有关,或客户提出要求,或影响与规范的符合性时,检验报告应包含不确定度信息;
4)如需要,进行评价和说明;
5)特定方法和客户要求的附加信息。
5.10.5.2.2抽样附加信息
如果需要对抽样检测结果进行说明,检验报告还应包括:
1)抽样日期;
2)所抽样品的明确标识,包括生产商名称、产品型号和编号;
3)抽样地点和抽样过程中可能影响检测结果的环境条件说明;
4)抽样计划和程序的引用;
5)关于抽样方法和程序的所有标准或规范,以及对有关标准或规范的偏离、增补或删除。
5.10.5.3简化报告
   为组织内部进行的检测,或与外部客户有书面协议的情况下,可以简化报告信息内容。但客户需要时,可以随时从实验室获得补充信息。
5.10.6评价和说明
5.10.6.1如需要在报告中对结果作出评价和说明,应注明评价和说明所依据的文件。
5.10.6.2检验报告的评价和说明可以包括下列内容,但不限于此:
1)对结果符合或不符合要求的评价;
2)满足合同要求;
3)对结果使用的推荐意见;
4)改进指导。
5.10.7分包结果说明
   如果检验报告中包含分包方的检测结果,则这些结果应在检验报告中清晰地予以标明。分包方应以书面或电子方式报告结果。
5.10.8结果的电子传输
   如果客户要求用电话、传真或其他电子方式传输检测结果时,应满足数据控制程序要求,注意避免泄密。
5.10.9报告的修改
对已发布的检验报告做重要修改,应按报告管理程序的规定进行,采用下述方式之一:
1)追加文件方式。在追加文件中应作出如下声明:
“编号为XXXX检验报告的补充文件”或者其他等效文字说明;
2)更换报告方式。重新发布一份有唯一性标识的新检验报告,并在报告中注明所代替报告的编号。应尽可能从客户方收回被替代的原报告。
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