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[供应]申请办理cnas认证有什么条件和要求
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  • 产品产地:江苏南京
  • 产品品牌:南京邦道企业管理咨询有限公司
  • 包装规格:CNAS/CMA
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  • 更新日期:2021-10-16 23:48:08
  • 有效期至:2022-10-16
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申请办理cnas认证有什么条件和要求 详细信息

CNAS实验室认可,CMA检验检测机构资质认定,CMA计量认证,全国代理、不成功、全额退款————138——-0904——-0103——-(V信同号)

南京邦道企业管理咨询有限公司是一家专业只从事CNAS、CMA认证申请的咨询服务机构,我们只做我们专业的,抱着最终为客户办实事的态度,只要南京邦道企业管理咨询有限公司接了您的这个项目就100%的保证能够帮您把实验室认证办下来,不成功,全额退。

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VIM,国际通用计量学基本术语,由国际计量局(BIPM)、国际电工委员会(IEC)、国际 临床化学和实验医学联合会(IFCC)、国际标准化组织(ISO)、国际理论化学和应用化学联合 会(IUPAC)、国际理论物理和应用物理联合会(IUPAP)和国际法制计量组织(OIML)发布。 

注:参考文献中给出了更多与本准则有关的标准、指南等。 3.术语和定义 本准则使用ISO/IEC17000和VIM中给出的相关术语和定义。 注:ISO9000规定了与质量有关的通用定义,ISO/IEC17000则专门规定了与认证 和实验室认可有关的定义。若ISO9000与ISO/IEC17000和VIM中给出的定义有差异, 优先使用ISO/IEC17000和VIM中的定义。 

3.1检测实验室 从事检测工作的实验室。检测是指按照规定的程序,确定给定产品、过程或服务的一 个或多个特性所组成的技术操作。(ISO/IEC指南2:1996) 3.2校准实验室 从事校准工作的实验室。校准是指在规定条件下,为确定测量仪器或测量系统所指示 的量值或实物量具或标准物质所代表的量值,与对应的由标准所复现的量值之间关系的一 组操作。

(VIM) 4.管理要求 4.1组织 4.1.1实验室或其所在组织应是一个能够承担法律责任的实体。 4.1.2实验室所从事检测和校准工作应符合本准则的要求,并能满足客户、法定管理机构 或对其提供承认的组织的需求。 

4.1.3管理体系应覆盖实验室固定设施、离开固定设施的场所或相关的临时或移动设施中 进行的工作。 4.1.4如果实验室所在的组织还从事检测和/或校准以外的活动,为了鉴别潜在的利益冲突, 应界定该组织中涉及检测和/或校准或对检测和/或校准有影响的关键人员的职责。 

注1:如果实验室是某个较大组织的一部分,该组织应使其有利益冲突的部分,如生 产、商贸营销或财务部门,不对实验室满足本准则的要求产生不良影响。 

注2:如果实验室希望作为第三方实验室得到认可,应能证明其公正性,并且实验室 及其员工能够抵御任何可能影响其技术判断的、不正当的商业、财务或其他方面的压力。 第三方检测或校准实验室不应参与任何损害其判断独立性和检测或校准诚信度的活动。 

4.1.5实验室应: a)有管理人员和技术人员,不考虑他们的其他职责,他们应具有所需的权力和资源 来履行包括实施、保持和改进管理体系的职责、识别对管理体系或检测和/或校准程序的 偏离,以及采取预防或减少这些偏离的措施(见5.2); b)有措施保证其管理层和员工不受任何对工作质量有不良影响的、来自内外部的不 正当的商业、财务和其他方面的压力和影响; c)有保护客户的机密信息和所有权的政策和程序,包括保护电子存储和传输结果的 程序; d)有政策和程序以避免卷入任何可能会降低其能力、公正性、判断或运作诚实性的 可信度的活动; e)确定实验室的组织和管理结构、其在母体组织中的地位,以及质量管理、技术运 作和支持服务之间的关系; f)规定对检测和/或校准质量有影响的所有管理、操作和核查人员的职责、权力和相 互关系; g)由熟悉各项检测和/或校准的方法、程序、目的和结果评价的人员对检测和校准人 员包括在培员工进行足够的监督; h)有技术管理层,全面负责技术运作和确保实验室运作质量所需的资源; i)指定一名人员作为质量主管(不论如何称谓),不管现有的其他职责,应赋予其在 任何时候都能保证与质量相关的管理体系得到实施和遵循的责任和权力。质量主管应有直 接渠道接触决定实验室政策和资源的最高管理者; j)指定关键管理人员的代理人(见注)。 k)确保实验室人员理解他们活动的相互关系和重要性,以及如何为管理体系质量目 标的实现做出贡献。 注:个别人可能有多项职能,对每项职责都指定代理人可能是不现实的。 

4.1.6最高管理者应确保在实验室内部建立适宜的沟通机制,并就与管理体系有效性的事 宜进行沟通。

4.2管理体系 4.2.1实验室应建立、实施和维持与其活动范围相适应的管理体系。应将其政策、制度、 计划、程序和指导书制订成文件,并达到确保实验室检测和/或校准结果质量所需的程度。 体系文件应传达至有关人员,并被其理解、获取和执行。 

4.2.2实验室管理体系中与质量有关的政策,包括质量方针声明,应在质量手册(不论如 何称谓)中阐明。应制定总体目标并在管理评审时加以评审。质量方针声明应在最高管理 者的授权下发布,至少包括下列内容: a)实验室管理层对良好职业行为和为客户提供检测和校准服务质量的承诺; b)管理层关于实验室服务标准的声明; c)与质量有关的管理体系的目的;; d)要求实验室所有与检测和校准活动有关的人员熟悉与之相关的质量文件,并在工作中执 行这些政策和程序; e)实验室管理层对遵循本准则及持续改进管理体系有效性的承诺。 

注:质量方针声明宜简明,可包括应始终按照规定的方法和客户的需要来进行检测和 /或校准的要求。当检测和/或校准实验室是某个较大组织的一部分时,某些质量方针要素 可以列于其他文件之中。 4.2.3最高管理者应提供建立和实施管理体系以及持续改进其有效性承诺的证据。 

4.2.4最高管理者应将满足客户要求和法定要求的重要性传达到组织。 4.2.5质量手册应包括或指明含技术程序在内的支持性程序,并概述管理体系中所用文件 的架构。 4.2.6质量手册中应确定技术管理层和质量主管的作用和责任,包括确保遵循本准则的责 任。 4.2.7当策划和实施管理体系的变更时,最高管理者应确保维持管理体系的完整性。

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