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[供应]CMA/CNAS认证怎么办
- 产品产地：江苏南京
- 产品品牌：南京邦道企业管理咨询有限公司
- 包装规格：cma/cnas
- 产品数量：0
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- 产品单价：0
- 更新日期：2021-10-16 23:47:19
- 有效期至：2022-10-16
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CMA/CNAS认证怎么办
详细信息
CMA检验检测机构资质认定、CNAS实验室认可、计量认证咨询，全国代理，不成功，全额退，欢迎来电咨询：138——-0904——-0103（V信同号），南京邦道企业管理咨询有限公司
我们不是全能型的咨询服务机构，我们只做我们擅长的，我们只专注CNAS、CMA认证咨询办理。
公司具有多年的实验室认证咨询服务经验，迄今为止，公司已为近300家企业提供咨询服务。我们的客户已遍布于浙江、江苏、上海、山东、广东、广西、湖南、福建、安徽、四川、重庆、陕西、山西、河南、河北、辽宁、新疆等地区，我们致力于为全国各地的企业提供最专业性的CMA/CNAS认证咨询服务，努力成为企业开拓全球市场，发展世界业务的理想伙伴。我们的承诺：南京邦道企业管理咨询有限公司所承接的项目绝对都是zui低的价格、zui优的服务、zui快的效率。我们的咨询师都是具有多年相关行业经验的人员，确保为企业提供zui优质的服务。，只要南京邦道企业管理咨询有限公司接了您的这个项目就100%的保证能够帮您把实验室认证办下来，不成功，全额退。
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1.目的
通过对预防措施的计划制定和实施进行控制，确保预防措施的有效性。以减少不合格检测工作出现的可能性。
2.范围
适用于为了消除潜在的不符合，减少不符合出现的可能性所采取的预防措施。
3.职责
3.1技术负责人
3.1.1负责针对检测工作、技术运作方面潜在的不合格原因分析，制定预防措施实施计划；
3.1.2负责检测工作、技术运作方面预防措施的审批工作。
3.2质量负责人
3.2.1负责针对管理体系运行过程中质量管理方面潜在的不合格原因分析，制定预防措施实施计划；
3.2.2负责管理体系运行过程中质量管理方面的预防措施的审批工作。
3.3监督员
3.3.1负责预防措施实施的监督和跟踪验证。
4.工作程序
4.1潜在的不符合识别
4.1.1本公司潜在的不符合信息来源可包括：市场调查、行业信息、政府文件、媒体报道、内审、外审、管理评审、质量趋势及客户和社会的要求和期望、实验室间比对或能力验证结果等方面。
4.1.2本公司全体员工均有权且有义务在日常的工作中对潜在的不符合的进行识别，当发现潜在的不符合时，应及时上报相关负责人，以便其及时制定预防措施。
4.2预防措施计划的制定
4.2.1相关负责人负责组织有关人员根据潜在不合格原因进行分析，并根据分析结果制定预防措施计划，计划中应考虑到如下内容：
a)潜在不合格原因的严重程度；
b)对体系其他要素的影响；
c)采取措施所需的资源和时间；
d)选择能从根本上消除产生不合格的潜在原因的措施；
e)负责实施的责任人员和岗位；
f)如何控制措施的效果；
g)措施完成的时限；
4.2.2相关负责人制定预防措施计划时，应填写《实施预防措施计划表》，并组织相关人员对其进行评审，通过评审后方可批准实施。
4.3预防措施的实施及验证
4.3.1预防措施计划审批通过后由相关负责人安排相关人员根据计划实施预防措施。
4.3.2在采取预防措施的过程中，监督员应对预防措施实施的效果进行监控，以保证所采取预防措施的有效性，在预防措施完成后的一个月内，监督员应对所采取的预防措施进行验证，并将结果报告给相关负责人。
4.3.3对经验证为有效的预防措施，要利用改进的机会，对管理体系或技术程序进行改进。质量负责人应按照《文件控制和维护程序》，组织相关人员对管理体系或技术程序进行修改。
4.4预防措施记录整理
4.4.1管理部负责人负责保存预防措施原因分析、制定、实施和验证有关的记录，作为管理评审的内容之一。
1.目的
规范记录的形成、流转、收集、标识、归档、保管、查阅、处置工作，为检测工作满足有关法律、法规及规定要求和质量管理体系有效运行提供可靠的证据。
2.范围
适用于本公司与质量管理体系有关的各类工作的记录控制。
3.职责
3.1技术负责人
3.1.1负责技术记录格式的审批。
3.2质量负责人
3.2.1负责质量记录格式的审批。
3.3资料员
3.3.1
负责对各部门收集的记录进行归档和保管。
4.2记录的分类及形式
4.2.1本公司记录按照使用要求可分为质量记录和技术记录。
4.2.2管理体系运行中形成的记录即为质量记录，其内容可包括：
a)文件控制记录；
b)合同评审记录；
c)检测分包记录；
d)服务和供应品采购记录；
e)服务客户及处理客户申诉和投诉记录；
f)不符合、纠正、预防措施的记录；
g)内部审核和管理评审记录等。
4.2.3检测相关数据、信息的记录即为技术记录，其内容可包括：
a)人员培训和考核记录；
b)导出原始数据记录；
c)仪器设备的校准记录；
d)仪器设备运行检查记录；
e)检测报告等；
4.2.4记录可以以纸张、电子媒体等形式保存。
4.3记录格式编制及要求
4.3.1记录格式的编制及变更，按照《文件控制和维护程序》执行。
4.3.2记录格式的编号详见《文件控制和维护程序》。
4.3.3在记录格式在发生更改、修订或作废处理后，资料员应及时发布信息，确保本公司各场所人员均能及时了解到相关信息并使用有效格式的记录表格，严禁私自变更记录表格的格式或使用无效的记录表格。
4.4记录的填写及要求
4.4.1记录要及时填写、内容完整、字迹清楚、标识明确、签字和印章清晰。各部门负责人或记录审批人对记录的真实性负责。
4.4.2每项检测的记录应包含足够的信息，以便识别不确定度的影响因素，并保证该检测在尽可能接近原条件的情况下能够重复。
4.4.3由计算机直接输出的原始记录或图谱，应注明检测编号、检测日期。
4.4.4当所填记录出现错误时，每一错误应划改，保留记录的过程，不可涂擦掉，以免字迹模糊或消失，并将修改值填写在其旁边，对记录改动的任何人员应有改动人员的修改章或签名。对以电子形式存储的记录，同样按上述措施要求进行更改，防止原始数据的丢失或改动。
4.4.5审核人员在对记录的审核过程中，无权对记录内容进行更改。
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