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[供应]CMA/CNAS认证办理需要多长时间
- 产品产地：江苏南京
- 产品品牌：南京邦道企业管理咨询有限公司
- 包装规格：cma/cnas
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- 更新日期：2021-10-16 23:47:45
- 有效期至：2022-10-16
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CMA/CNAS认证办理需要多长时间
详细信息
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4.4.6标准物质管理
4.4.6.1本公司建立和保持《标准物质管理程序》，在标准物质管理程序中对标准物质进行量值溯源，本公司标准物质应溯源到SI测量单位或有证标准物质。
同时程序中提出对标准物质的如下管理要求，防止标准物质污染、损坏、污染，确保标准物质完整性。
1安全处置标准物质
2正确运输标准物质
3正确存储标准物质
4正确使用标准物质
4.4.6.2本公司根据《期间核查程序》对标准物质进行期间核查，以维持其可信度。标准物质的期间核查在两次校准间必须执行，期间核查的方法诸如检查标准物质的有效期、观察外观、检查标准物质的储存条件，标准物质的使用方法是否正确。具体核查方法由技术负责人制定。
4.5.1.1 由经理主持建立管理体系，根据本公司检测工作范围、性质及发展方向，制定本公司的质量方针和质量目标，见本手册第2章。
质量部按照《检验检测机构资质认定评审准则》《检验检测机构资质认定管理办法》的要求及本公司的质量方针，组织有关人员建立、实施、保持符合本公司实际，便于全面实施的质量管理体系。
4.5.1.2本公司将公司政策、制度、计划、程序和指导书制订成文件，并确保检验检测结果的质量，本公司管理体系文件分内部编制文件和采用的外来文件两大类，4个层次。
a）第一层次文件：《质量手册》。质量手册是阐明本公司质量方针，描述本公司按有关要求建立和运行管理体系的纲领性文件：
b）第二层次文件：《程序文件》。程序文件是规定本公司各项质量活动的方法和要求的文件，是质量手册的支持性文件，还包括管理制度。
c）第三层次文件：《作业指导书》，作业指导书是规定某项具体活动的详细指导性文件。包括各类产品标准、检验标准、技术规范、操作规程、检测细则、技术法规文件；
d）第四层次文件：记录。记录表格是程序文件的附件内容，记录是管理体系运行的见证，贯穿于“产品”（报告）形成的全过程。包括质量计划、质量报告等。
4.5.1.3管理体系文件是书面形式表达，，编制了全套管理体系文件，公司将体系文件传达到公司的各个部门，全体员工必须认真学习，深刻理解，严格执行。
4.5.2.1本公司质量手册是依据国家认监委《检验检测机构资质认定管理办法》和《检验检测机构资质认定评审准则》，结合公司具体情况编制的。是本公司实施和确保质量体系有效运行和必须遵循的主体性、法规性文件。质量手册适用于内部质量管理也适用于外部质量保证，同时又是向客户和政府质检部门展示质量体系和提供质量保证的主体性、法规性文件。由公司总经理和管理人员编写，质量部审核，经总经理批准后实施。本公司质量手册包括：
1质量方针（手册第2部分）；
2检验检测机构描述（手册第1部分）；
3人员职责（手册附件5.12）；
4支持性程序（手册附件5.10）；
5手册管理（手册第3部分）。
4.5.2.2本公司在质量手册中阐明质量方针声明（手册第2部分），并制定了质量目标，质量目标作为管理评审的输入项，输入管理评审。质量方针由公司最高管理者制定，包括下列内容：
a)最高管理者对良好职业行为和为客户提供检验检测服务质量的承诺；
b)最高管理者关于服务标准的声明；
c)管理体系的目的；
d)要求所有与检验检测活动有关的人员熟悉质量文件，并执行相关政策和程序；
e)最高管理者对遵循本准则及持续改进管理体系的承诺。
4.5.3.1本公司建立和保持《文件控制和维护程序》来控制本公管理体系的内部和外部文件，这些内部文件和外部文包括：法律法规、标准、规范性文件、检验检测方法，以及通知、计划、图纸、图表、软件、规范、手册、指导书。
本公司界定的内部文件和外部文件为：
1、内部文件：本公司内部编写发布的各种文件，如质量手册、程序文件、作业指导书、质量/技术记录表格、质量/技术计划等；
2、外来文件：与检测有关的法律法规、规则制度、标准、形成文件的检测方法、图纸、软件、指导书、上级文件等。
4.5.3.2本公司的文件可承载在各种载体上，硬拷贝或是电子媒体，或者数字、模拟、摄影或书面的纸质文件。对于电子文件需符合《计算机文件及数据控制程序》要求
4.5.3.3本公司制定《文件控制和维护程序》，规定文件的批准、发布、变更，防止使用无效、作废的文件
本公司的所有文件在发放之前都由总经理/技术负责人/质量部审核批准。
本公司为加强对文件的控制，在《文件控制和维护程序》中做出以下要求：
a)公司人员都能得到相应文件的有效版本，方便使用；
b)由质量/技术负责人组织定期审查文件，必要时组织进行修订，以保证其持续适用和满足使用的要求；
c)及时从所有使用和发布处撤出无效和作废文件，对作废文件加盖“作废”标记，防止使用无效文件；
d)对出于法律或知识保存目的而保留的作废文件，除了加盖“作废”标记外，还需加盖“保留标记”。
本公司内部制定的管理体系文件都须编制唯一性识别信息，包括文件编号、发布实施日期、版次及修订状态、页码、总页数、发布部门等。
当文件内容需要变更时，由文件原审核、批准人组织审核和批准。
文件变更经批准后，资料员根据《文件控制和维护程序》来实施变更，并做变更记录。
为保持管理体系文件的严肃性，本公司的管理体系文件不允许手写修改，只能采取换页方式进行修改。
4.5.4.1本公司对来自客户的检测要求给予高度的重视，制定了《要求、标书和合同评测程序》以满足客户对检测的各项要求，合同评审内容将确保以下几项：
a)对包括检测方法在内所有的客户要求，均应在合同或协议中明确做出规定，并形成文件，并与客户就文件的内容达成统一认识。文件中规定的内容应清楚明确，便于所有相关人员充分理解；
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