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[供应]申请办理CMA/CNAS认证流程
- 产品产地：江苏南京
- 产品品牌：南京邦道企业管理咨询有限公司
- 包装规格：cma/cnas
- 产品数量：222
- 计量单位：件
- 产品单价：222
- 更新日期：2021-10-16 23:46:45
- 有效期至：2022-10-16
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申请办理CMA/CNAS认证流程
详细信息
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4.4质量监督员由熟悉检测工作方法和程序，了解检测工作目的以及能正确评价检测结果的人员担任。
4.5质量监督员在质量负责人的指导下，实施监督工作，具体监督的对象和内容由检测部门负责人根据工作需要进行确定。
4.6质量监督员在实施监督时，发现会影响检测工作质量的问题时，监督员有权立即停止工作，由检测人员立即纠正。检测人员在未完成纠正前，不得开展类似的检测工作。
4.7质量监督员在实施质量监督与被监督人员发生争议而无法确认时，应记录相关情况，及时向质量负责人汇报，由质量负责人裁定争议。
4.8质量监督员应在规定的期限内对采取的纠正进行验证，当能证明不合格已消除时，可以继续检测工作。
4.9质量监督过程中发现的问题应对纠正情况进行跟踪，同时对容易出现问题的地方，加强监督和控制。
4.10对发现较多共性问题，必要时应进行针对性的内部审核。
5.引用文件
QS/CX
012-2008内部审核管理程序。
6.相关记录
QS/ZL—046质量监督计划表
QS/ZL—047质量监督记录表
1.目的
对与管理体系有关的文件和资料进行控制，确保管理体系文件的正确性及管理体系运行各相关场所使用文件为最新有效版本。
2.适用范围
适用于组成管理体系的所有文件和资料的控制。
3.职责
3.1总经理负责批准《质量手册》，《程序文件》；
3.2质量负责人组织编写、审核、修订《质量手册》和《程序文件》；
3.3技术负责人负责审批技术文件和资料；
3.4各部门负责相关文件的编制；
3.5办公室负责文件和资料的编号、发放、收回、存档等管理工作。
4.工作程序
4.1文件分类和编号
a)质量手册 QS/ZS(版本号)；
b)程序文件 QS/CX×××(序号)－××××(年代号)；
c)程序文件汇编 QS/CX(版本号)；
d)产品标准 采用现行有效的产品标准号；
e)方法标准 采用现行有效的方法标准号；
f)作业指导书：检测工作细则 QS/CZ ×××(序号)；
g)作业指导书：设备操作规程 QS/SZ ×××(序号)；
h)设备校验规程(自检)QS/ZX×××(序号)；
i)质量活动记录表格 QS/ZL ×××(序号)；
j)检测原始记录QS/YJ ×××(序号)；
4.2文件的编写、审批
4.2.1《质量手册》由质量负责人组织编写、审核，总经理批准实施。
4.2.2与各部门相关的管理体系文件由其负责人组织编写、汇总。质量负责人审核程序文件，经总经理批准实施；技术负责人审核批准技术文件和资料。
4.3文件的发放和收回
4.3.1凡与管理体系运行紧密相关、保证体系现行有效的文件均为受控文件。受控文件应有唯一性标识，正本、原件存档。同一受控文件多份发放时应编有分发号。当受控文件下发时，发放的文件或其复印件注明受控或加盖“受控”印章；
4.3.2文件发放范围
a)《质量手册》：公司中层以上成员；
b)程序文件汇编：公司中层以上成员；
c)产品标准：办公室；
d)方法标准、设备说明书、作业指导书、设备校验规程(自检)、维护计划：检测室。
4.3.3受控文件的发放、收回要填写“文件发放回收登记表”，《质量手册》和《程序文件》经质量负责人批准、技术文件经技术负责人批准，由办公室组织统一发放、收回，文件持有人进行登记签字。
4.3.4所有对公司有效运转起重要作用的工作场所都能得到有关文件的批准版本。
4.3.5发放新版受控文件的同时，收回旧版受控文件，确保不使用无效或作废文件。
4.3.6当文件严重破损，影响使用时，持有人到办公室办理更换手续，交回破损文件，补发有新编号的文件。办公室将破损文件盖“作废”章。
4.3.7文件丢失时，持有人向办公室说明原因，补发有新编号的文件，并注明丢失文件作废。
4.3.8受控文件持有人调离公司或退休时，须将所持管理体系文件交
回办公室并登记。
4.4文件的管理
4.4.1由质量负责人制定“文件审核计划”，组织人员对现有管理体系文件进行定期审查，对行之有效的文件应确定其有效性。必要时应对其中的不符合项进行修订、更改。
4.4.1文件经编制审批后，原版文件由档案管理员，加盖“受控”章，填写“受控文件清单”。
4.4.3办公室在每次内部质量审核前，全面检查各类在用文件的有效性，核查各使用者手中的文件，发现问题及时处理。
4.5文件的修改
4.5.1对审查发现的问题，相关人员填报“文件更改申请单”，《质量手册》和《程序文件》经质量负责人审查、总经理批准，技术文件经技术负责人审批。
4.5.2如无特殊情况，文件的修改由原起草人和审核人员进行，程序与原审批程序一样，审批人员应获得进行审批所依据的有关背景资料。
4.5.3若可行，修改的或新的内容应在文件或相应的附件（修改页）中予以标注，办公室负责修改页的发放、换页。
4.5.4允许授权人员在文件重新发布前手写修改文件，修改处应清楚地标明，并签名和注明日期，修改的文件应尽快正式重新发布。
4.5.5保存在计算机内文件的修改按《计算机文件控制程序》进行。
4.5.6修改后的文件由办公室按规定统一登记发放，做好记录。
4.6文件的保存
4.6.1文件经审核批准后，由办公室登记归档，文件的保存按《档案资料管理程序》进行。
4.6.2受控文件限在本公司内使用，持有者必须妥善保管，不得自行更改、涂划，不得外借或翻印，公司一经发现受控文件的复印件，由办公室负责立即没收、登记并销毁。
4.7文件的作废与销毁
4.7.1所有作废或失效文件由办公室及时从所发放或使用场所撤出，并加盖“作废”印章，防止作废或失效文件过期使用。
4.7.2对因某种原因需保留的已作废文件，由办公室加盖“作废”印章，隔离保存，以防误用。
4.7.3对需销毁的作废文件，由办公室填写“文件销毁申请单”，《
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