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[供应]如何申请办理CMA计量认证
- 产品产地：江苏南京
- 产品品牌：南京邦道企业管理咨询有限公司
- 包装规格：cma/cnas
- 产品数量：222
- 计量单位：件
- 产品单价：222
- 更新日期：2021-10-16 23:45:39
- 有效期至：2022-10-16
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如何申请办理CMA计量认证
详细信息
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16.1概述
公司所有对检测结果的准确性和有效性有影响的检测设备在投入使用前均应按检定/校准计划进行检定或校准，使测量结果能够溯源到测量的国家基标准，从而提高测量结果准确度并使之有效。
16.2建立并实施程序
公司建立并实施《量值溯源管理程序》，用以管理影响测量结果准确性和有效性的设备和标准物质。
16.3溯源要求
16.3.1对检测结果的准确性和有效性有影响的设备，只要有可能，就必须经过校准或检定，以溯源到国家基标准。实验室应制定和实施仪器设备的校准和/或检定（验证）、确认的总体要求。对于设备校准，应绘制能溯源到国家计量基准的量值传递方框图（适用时），以确保在用的测量仪器设备量值符合计量法制规定。
16.3.2对某些仪器设备不能溯源到国家基标准的，公司应参加适当的实验室间设备比对、能力验证等方法加以确认。
16.3.3办公室制定设备计量检定/校准计划，包括确定检定途径及时间，在使用对检测的准确性产生影响的测量、检测设备之前，应按照国家相关技术规范或者标准进行检定/校准，以保证结果的准确性。
16.4标准物质
16.4.1公司使用有资格的供应者提供的有证标准物质，其标准值的不确定度和其它特性均符合应用要求，以保证测量具有可靠的溯源性。
16.4.2公司使用内部标准物质，须用适当的方法确认其符合应用要求，并保留其记录。
16.4.3设备管理员负责整理标准物质有关资料并交办公室归档。
16.4.4期间核查
公司按《量值溯源管理程序》对设备、标准物质进行核查，以保持其检定/校准状态的可信度。
16.5 实验室应有程序来安全处置、运输、存储和使用标准物质（参考物质），以防止污染或损坏，确保其完整性。
17.1概述
样品是公司检测工作的对象，样品管理从抽取接收开始到检测后处理，贯穿于检测工作的始终。规范的样品管理工作可以防止样品混淆、污染、变质、丢失或损坏，是保证检测结果准确有效，维护公司诚信度的重要环节。
17.2建立并实施程序
公司建立并实施《抽样工作管理程序》和《样品管理程序》用以管理检测样品的抽样、运输、接收、处置、保护、存放、保留和清理，确保检测样品的完整性。
17.3样品管理
17.3.1实验室应按照相关技术规范或者标准实施样品的抽取、制备、传送、贮存、处置等。没有相关的技术规范或者标准的，公司应根据适当的统计方法制定抽样计划。抽样过程应注意需要控制的因素，以确保检测和/或校准结果的有效性。
17.3.2办公室负责制定抽样方案并组织抽样，抽样记录应包括所用的抽样计划、抽样人、环境条件、必要时有抽样位置的图示或其他等效方法，如可能，还应包括抽样计划所依据的统计方法。现场抽样人员应根据抽样方案实施抽样，进行相关数据、资料及操作的记录，抽取样品应具有代表性。
17.3.3实验室应详细记录客户对抽样计划的偏离、添加或删节的要求，并告知相关人员。
17.3.4接收后的样品由样品管理员办理入库登记手续，公司应记录接收检测或校准样品的状态，包括与正常（或规定）条件的偏离。按产品种类和检测状态分类分区存放。检测人员应及时向样品管理员领取样品，办理登记手续。样品检测工作完成，原始记录交办公室后，
检测人员将剩余样品交样品管理员，入库登记。检测报告发出三个月后，如未收到客户对检测结果提出异议时，经技术负责人批准后，由样品管理员处理保留样品并予以登记。客户在投诉期内要求取走样品时，需签注“对本样品的检测报告无异议”，再办理取样手续。
17.3.5公司按照《样品管理程序》规定的样品分类标识系统，确保样品在公司期间保留唯一性标识，避免发生混淆。。
17.3.6公司严格按照与客户签订协议或有关规定进行样品的检测、存放与处置，对客户的样品及其有关信息负保密责任，留样期内的样品不得以任何理由挪用。对客户要求特殊对待的样品，采取安全防护措施，保护样品的完好性和机密性。
17.4实验室应保持样品的流转记录。主要针对固定试验项目，现场检测不存在样品流转。
18.1概述
为保证检测质量符合要求，有计划地用适当的技术方法考察检测活动中是否存在潜在的不符合因素，以实施对检测工作的监控。
18.2建立并实施程序
公司建立并实施《质量控制程序》，用以监控所进行的检测的有效性。
18.3制定计划
办公室主任负责制定质量控制计划，质量负责人审核计划，选择的监控方法应与工作类型和工作量相适应。
18.4监控方法
公司应选择使用下述监控方法，但不限于此：
定期使用有证标准物质和/或使用次级标准物质进行内部质量控制；
参加实验室间比对或水平测试计划；
使用相同或不同方法的重复检测；
保留样品的再次检测；
某一样品不同特性结果的相关性分析。
18.5记录评审
公司应分析质量控制的数据，当发现质量控制数据将要超出预先确定的判断依据时，应采取有计划的措施来纠正出现的问题，并防止报告错误的结果。
相关文件
QS/CX024-2008质量控制程序
19.1概述
结果报告通常以检测报告的形式出具，检测报告是公司执行合同的产物，是提交客户的产品。公司对其内容负有法律责任，它必须准确、清晰、明确、客观，并应包括足够的信息。
19.2建立并实施程序
公司建立并实施《检测报告管理程序》，用以明确报告的格式、编制、审核、批准、发送和存档的职责和要求。
19.3报告基本要求
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