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[供应]办理CMA/CNAS实验室认证证书需要多久
- 产品产地：江苏南京
- 产品品牌：南京邦道企业管理咨询有限公司
- 包装规格：cma/cnas
- 产品数量：222
- 计量单位：件
- 产品单价：222
- 更新日期：2021-10-16 23:45:43
- 有效期至：2022-10-16
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办理CMA/CNAS实验室认证证书需要多久
详细信息
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公司用于检测的所有仪器设备，包括辅助测量设备在内，只要对检测或抽样结果的准确性或有效性有显著影响，在投入使用前必须进行校准，以保证检测设备、计量器具的示值准确，确保检测结果的准确性。
2 内容
2.1设备检定、校准
a. 公司应制定设备周期检定和校准计划并组织实施。新购进的设备必须经过检定或校准合格后方可投入使用，使用中的设备按周期检定、校准计划送检。
b. 对于无法溯源的设备，由技术负责人组织进行内部校核或参加实验室之间比对和能力验证来提供测量结果满意的证据。
2.2检定证书、校准结果的确认
a. 设备管理员应对检定证书、校准报告或比对试验结果进行确认，判定设备的测量准确度等技术性能是否符合检测工作的要求。
b. 当检定、校准出现超差或不符合，或比对及验证结果不满意时，设备管理员应对以前使用该设备所做的测量进行检查，确认是否对以前测量结果造成了影响。如已造成影响则应对结果进行追踪，予以纠正。
2.3检测设备期间检查
检测设备在使用过程中应按计划进行期间检查，以保持其校准状态的置信度。
2.4参考标准和标准物质的管理
a. 如本实验室有使用参考标准和标准物质，应由设备管理员制订校准参考标准的计划和程序，参考标准由能够提供溯源的机构进行校准。实验室持有的测量参考标准应仅用于校准而不
用于其他目的。
检测样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度。本公司制定并执行《样品管理程序》，保证样品的处置从进入本公司到检测活动结束全过程均处于受控状态，以保护样品的完整性以及本公司和客户的利益。
2 内容
2.1样品的标识
公司应制定样品的标识系统，样品在公司的整个期间应保留该标识。标识系统的设计和运作应确保样品在实物上或涉及样品的记录和其他文件上提及样品时不发生混淆，并确保样品在公司内部甚至外部的流转过程中，不发生任何混淆。
2.2样品的接收
在接收样品时，样品管理员应记录异常情况或偏离。当对检测样品存有疑问时，或当样品与所提供的说明不符合，或对所要求的检测规定不够详细时，有关人员应在检测工作开始之前询问客户以得到进一步的说明并记录讨论的内容。
2.3样品的储存和处置
检测部门按《样品管理程序》的要求存储、处置和准备样品，以确保其不发生退化、丢失或损坏。当物品需要被存放在规定的环境条件下保存时，应维持、监控和记录这些条件。
公司制订了监控所进行的检测有效性的《确保检测结果品质程序》，以提高检测工作能力，确保检测结果的有效性和可信度。
2 内容
2.1可以选用的监控技术方法：
a. 定期使用有证标准物质或次级标准物质进行内部质量控制；
b. 参加实验室间比对或能力验证计划；
c. 利用相同的或不同的方法进行反复检测；
d. 对保留样品再次检测；
e. 分析一个样品不同特性结果的相关性；
f. 其他认为有效的技术核查办法
2.2发现质量控制数据将要超出预先确定的判据时，应采取有计划的措施来纠正出现的问题，并防止报告错误的结果。
2.3质量监控计划及其实施
由检测部制定年度质量监控计划并组织实施，实施情况应记录并写分析报告。
2.4质量监控计划的评审
质量监控计划及其使用的监控方法应定期评审，并作为每年的管理评审输入要求，以利不断改进提高。
公司制订了监控所进行的检测有效性的《确保检测结果品质程序》，以提高检测工作能力，确保检测结果的有效性和可信度。
2 内容
2.1可以选用的监控技术方法：
a. 定期使用有证标准物质或次级标准物质进行内部质量控制；
b. 参加实验室间比对或能力验证计划；
c. 利用相同的或不同的方法进行反复检测；
d. 对保留样品再次检测；
e. 分析一个样品不同特性结果的相关性；
f. 其他认为有效的技术核查办法
2.2发现质量控制数据将要超出预先确定的判据时，应采取有计划的措施来纠正出现的问题，并防止报告错误的结果。
2.3质量监控计划及其实施
由检测部制定年度质量监控计划并组织实施，实施情况应记录并写分析报告。
2.4质量监
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