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[供应]安徽省宿州CNAS/CMA实验室认证办理
- 产品产地：江苏南京
- 产品品牌：南京邦道企业管理咨询有限公司
- 包装规格：cma/cnas
- 产品数量：222
- 计量单位：件
- 产品单价：222
- 更新日期：2021-10-16 23:46:37
- 有效期至：2022-10-16
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安徽省宿州CNAS/CMA实验室认证办理
详细信息
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（4） 审核员编制审核报告，交审核组长审核，然后由质量主管批准，必要时还可采用续页。
（5）
〈审核报告〉和〈纠正或纠正、预防措施要求表〉由质量主管批准后发给有关的部门负责人。
9.4.4对审核所发现问题的反应
（1）
对每一份〈纠正或纠正、预防措施要求表〉，责任部门必须在5个工作日内作出书面反应，详细说明建议采取的纠正或纠正措施，建议中应包括立即采取的纠正以及必要采取的纠正措施。
（2）
在纠正措施比较复杂的情况下，建议成立一个解决问题的临时工作小组并进行调查，并附上最后期限计划表。
（3）对〈纠正或纠正、预防措施要求表〉不作出反应时，质量主管应加以追查并向最高管理者报告。
（4）如果不能对纠正措施达成一致意见时，质量主管应报告最高管理者，由他来进行仲裁。
9.4.5 跟踪验证
（1）
当纠正措施预定完成日期已到，或当质量主管已接到完成的通知应委派一名审核员去验证完成情况。
（2）
执行验证的审核员在确认纠正措施已完成并表现有效后，再在〈纠正或纠正、预防措施要求表〉中的“验证”栏中签字。
（3）
在下次对该部门进行审核时，审核员应检查此纠正措施是否仍然有效，如不再生效，则应发出一张新的〈纠正或纠正措施要求表〉，在表中说明原来发现的问题。
（4）
如在规定的期限内未能完成同意的纠正或纠正措施，质量主管对此进行跟踪检查，如无正当理由者，应向最高管理者报告。
9.4.6记录的保存。
（1）资料室应保存一份档案，内存所有年审计划，审核记录表，审核报告，纠正措施要求表等。
（2）上述文件作为质量记录，保存期至少5年。
9.5 相关文件
9.5.1《处理客户申诉和投诉程序》
9.5.2《管理评审程序》
9.6 记录表格
9.6.1《审核计划表》
9.6.2《检查表》
9.6.4《不合格纠正或纠/预防措施要求表》
9.6.3《不合格项汇总表》
9.6.5《审核报告》
10.1目的
确保质量管理体系的适宜性、充分性、有效性和效率以达到规定的质量目标。
10.2适用范围
适用于整个实验室质量活动的管理评审。
10.3职责
103.1实验室最高管理者主持管理评审活动。
10.3.2质量主管制定管理评审计划，报告质量管理体系运行状况，编制评审报告，并组织评审结论的实施。
10.3.3各相关部门负责准备、提供与本部门有关的评审资料，负责实施管理评审中提出的相关纠正、改进措施。
10.3.4行政部负责对评审后的纠正、预防措施及改进情况进行跟踪和验证。。
10.4工作程序
10.4.1管理评审时间
（1）管理评审一般在内部质量审核之后进行。
（2）特殊情况下，也可以在组织机构或人员变动，新技术和新设备的引进，运行机制的改变等内部环境变化；市场、顾客、法律法规和检验方法的变化等外部环境变化的条件下随时进行管理评审。
（3）管理评审一般每年一次，两次评审之间不超过十二个月。
10.4.2管理评审的输入包括：
（1）内部因素促成：
(a) 内部的监督和审核报告；
(b) 内部组织机构、资源和体制发生重大变化；
(c) 新技术、新设备的运用；
(d) 结果质量控制情况。
（2）外部因素促成：
(a) 外部对机构的评审；
(b) 顾客对检测工作的申诉和投诉以及顾客的期望、满意程度和需求；
(c) 实验室之间的比对和能力验证的结果；
(d) 预防和纠正措施的实施及有效性；
(e) 法律法规和此检验方法的变化。
10.4.3管理评审的组成：实验室领导成员、内部审核人员、各部门负责人及其它有关的人员。
10.4.4管理评审计划制订
（1）质量主管提交有关内部审核结果及其它有关资料以及客户的抱怨情况。
（2）技术主管提交有关国家标准、检验方法变化情况以及实验室间比对和能力验证结果。
（3）相关部门准备并提供有关的资料。
（4）
质量主管根据各方提供的资料和信息编制管理评审计划。计划一般应包括以下内容：
(a)
管理评审的目的、范围；
(b)
管理评审的组织（参加人员）；
(c)
管理评审依据；
(d) &n
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