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[供应]怎么申请办理CMA/CNAS实验室认证
- 产品产地：江苏南京
- 产品品牌：南京邦道企业管理咨询有限公司
- 包装规格：cma/cnas
- 产品数量：222
- 计量单位：件
- 产品单价：222
- 更新日期：2021-10-16 23:47:31
- 有效期至：2022-10-16
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怎么申请办理CMA/CNAS实验室认证
详细信息
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1.1 目的
保护本实验室及委托方的机密信息和技术所有权，真正维护委托方的权益，保证本实验室的第三方公正地位。
1.2 适用范围
适用于检测活动中所知悉的国家秘密、委托方相关商业秘密和技术秘密及本实验室业务、质量技术、行政文件资料保密工作。
1.3 职责
1.3.1行政部负责委托方样品及相关技术信息（报告结果等）在传递、保管中的保密工作以及本实验室内部质量、技术、业务资料的保密工作。
3．2检验室负责委托方相关信息及本单位文件在检验过程中的保密工作。
3．3检测人员负责委托方相关信息（特别是报告结果）的保密工作，并接受监督员对保密工作的监督。
1.4 程序
1.4.1保密范围。
（1）
委托方技术资料：样品外型，包装设计，内控标准（包括企业标准）、配方与工艺，新产品鉴定的技术文件和资料，技术成果专利等。
（2）委托方的商业秘密。
（3）
本单位业务资料：各种统计报表，汇总表，上级下达的抽样计划实施方案，质量分析报告等。
（4）
本单位技术资料：所内技术发展方向，未公开的科研项目内容及拥有的技术成果专利，本所正在进行的科研项目内容和进度情况，本单位未公开的技术资料、情报资料。
（5）
检验相关技术资料：实验室平面布置图；检测设备的相关技术条件及技术文件；本单位用于检测的特殊技术方法、技术手段及措施；检验报告及原始记录等与检验有关的技术资料。
（6）
质保体系运行的相关质量文件。
（7）
需要保密的其它文件和资料。
1.4.2 实验室全体人员应严格遵守国家有关保密原则，严格保护委托方及本实验室的技术机密。
1.4.3 委托方及本单位文件资料的外供批准权限。
（1） 第1.4.1条第（1）款和第（2）款涉及内容未经委托方同意不得向其他企业提供。对委托方确实要求用电话，电传等方式传递检验结果时，须在受理业务时由业务技术室在“委托检验申请单”中注明。当要求电传或电话通知时，经办人需严格按对方提供的电话号码，收件人，在约好的时间内发出，以确保保密。
（2）第1.4.1条中第（3）款到第（7）款所列内容，未经本单位有关负责人批准，不得向外提供。
1.4.4当委托方对其样品及技术资料文件有特殊保密要求时，业务技术室在受理检验
时应予以登记，并通知相关部门作好特殊保密工作，对使用技术文件和送检样品的范围要加以限制。
1.4.5未经委托方同意，不得复印或转抄其技术资料，不得对送检样品进行委托检验项目以外的检测。
1.4.6凡列入保密范围的资料文件都必须存档，严格管理内部和外部人员查阅时需经对口负责人批准，并办理借阅手续。
1.4.7外来人员未经批准，不准进入情报资料室。
1.4.8如果发现有违反本程序的现象，应及时向实验室及质量主管报告。
1.4.9凡违反本程序者，视给本单位及委托方造成的损失大小给以批评、处罚，直至纪律处分。
1.5 相关文件
1.5.1《记录管理程序》
1.5.2《文件控制和管理程序》
1.6 记录表格
1.6.1《文件一览表》
1.6.2《文件发放登记表》
1.6.3《文件借阅登记表》
2.1 目的
规范质量体系文件的编制、审批、发放、修订、归档等各环节，确保各部门及各工作场所得到并使用相应文件的有效版本。
2.2 适用范围
2.2.1质量体系文件的全部内容，包括《质量手册》，《宁波中安》，《支持性技术文件》以及外来文件如国家标准、技术规范等。
2.2.2质量体系文件形成的全过程：包括体系文件的编制、审核、批准、标识、发放、修订、作废以及保存和借阅等。
2.3 职责
2.3.1质量主管负责质量体系文件的编制、审核，批准质量记录格式。
2.3.2总经理负责技术性文件和记录格式编制和批准。
2.3.3总经理责质量手册和宁波中安的批准。
2.3.4行政部质量体系文件的发放、保存和借阅。
2.3.5各部门负责发放到本部门文件使用过程中的控制。
2.4 工作程序
2.4.1文件的编制。
（1）质量体系文件包括《质量手册》、《程序文件》和《支持性技术文件》，其中《支持性技术文件》又包含《检验细则》〈操作规程〉《记录表格》和《报告》等。
（2）质量体系文件的编写经过下列几个过程：
(a)
培训学习阶段内容包括：国家有关的法律法规知识和《评审准则》。
(b)
调查策划阶段内容包括：组织机构的现状；各部门职能权限的现状；各部门提
出需解决的接口问题；现有管理制度及执行状况和现有的各项标准，仪器设备等情况。
组织编写阶段，内容包括：组成编写组成员，确定文件格式，制定编写计划，编写者之间分工合作，质量体系文件的研讨、协调、审核、批准及发布。
(c)
宣贯运行阶段内容包括：质量体系文件的发放、学习；贯彻实施、检查考核；
组织内部审核；根据运行情况修订质量体系文件；质量体系文件的正式定稿。
（3）质量手册、质量体系程序文件及管理性质量记录由质量主管组织编制；作业指导书和技术性记录格式由技术负责人组织编制。
2.4.2文件的审核和批准
（1）质量手册、质量体系程序文件由总经理负责审核以及批准。
（2）作业指导书和技术性记录格式由检测部负责人审核，总经理批准。
（3）管理性记录格式由检验负责人审核，质量主管批准。
（4）所有文件批准后均由行政部负责编号存档。（文件编号规则见附件）
2.4.3文件的发放。
（1）实验室内部使用的质量体系文件要由行政部加盖“受控”章，并统一编制分发号码
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