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[供应]CNAS/CMA实验室认证证书应该如何办
- 产品产地：江苏南京
- 产品品牌：南京邦道企业管理咨询有限公司
- 包装规格：cma/cnas
- 产品数量：222
- 计量单位：个
- 产品单价：222
- 更新日期：2021-10-16 23:45:54
- 有效期至：2022-10-16
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CNAS/CMA实验室认证证书应该如何办
详细信息
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5.7抽样
5.7.1概述
实验室依据所抽样品的检测结果对整体工作做出判断，即抽样为检测工作的一部分时，实验室要使用统计技术或按照与客户的约定方案进行抽样，以减小风险。
5.7.2建立并实施程序
实验室建立并实施《样品抽取程序》，明确抽样要求，规范管理整个抽样过程，确保检测结果的有效性。
5.7.3抽样方法
5.7.3.1有关标准、规范或合同对抽样方法和程序有规定时，按照有关规定进行抽样。
5.7.3.2没有抽样方法的规定，实验室应制定具体实施抽样的方法和程序。
5.7.3.3应事先准备文件化的抽样计划和程序，供抽样人员现场使用。
5.7.4抽样记录
5.7.4.1抽样人员在现场应将必要的数据和操作过程记录在规定的表格中。
5.7.4.2如果客户要求偏离文件化的抽样程序，抽样人员应将变动情况详细记录。抽样偏离应记录在包含检测结果的所有文件中，并通知所有相关人员。
5.7.4.3抽样记录应包括足够信息，包括抽样程序、抽样人员识别、现场条件、被抽样品的信息等。
5.8．检测样品的处置
5.8.1概述
样品管理包括从收样开始到检测后处置的检测工作全过程。规范样品管理工作，采取相关措施防止样品混淆、变质、丢失或损坏，是保证检测结果准确有效，维护实验室信誉的重要环节。
5.8.2建立并实施程序
实验室建立并实施《样品管理程序》，用以管理检测样品的运输、接收、标识、传递、保存和处置，保持检测样品的完整性，保护实验室和客户利益。
5.8.3样品标识
5.8.3.1实验室建立样品的标识系统，确保样品在实验室整个期间保持唯一性标识。标识系统的设计和使用应确保样品在实物上或在记录和其他文件中不发生混淆。
5.8.3.2实验室建立了样品编号及样品流转卡制度，从样品接收到最后退还委托方，样品实体始终标挂样品编号和样品流转卡，保证样品在接收、保存、检测传递全过程中，标识和检测状态的唯一性和可追溯性。
5.8.4接收和记录
5.8.4.1收样人员在接收样品时发现样品情况异常或偏离方法中描述的情况，应及时与客户沟通并记录。
5.8.4.2在样品接收环节建立收样检查原始记录制度，收样人员与送样人当场对样品数量、包装、封存、开箱后主机状况、附件名称数量、随机技术文件等进行全面检查和记录，发现异常情况，收样人员立即向送样人声明，要求其作出明确解释。检查完毕，双方在记录上签字认可。
5.8.5保存和处置
5.8.5.1实验室应依据有关说明，以适当的设施保存、处置样品，避免变质、丢失或损坏。
5.8.5.2实验室建立专用样品库和检测过程中传递和存放位置，具备防潮、防尘、防盗等样品保存基本条件和安全要求，满足实验室承检范围产品的保存需要。
5.8.6环境条件记录
当样品需要在特定环境条件下存放或保管时，样品管理员负责对环境进行维护、监控和记录。
5.8.7样品的安全
5.8.7.1当样品或样品的一部分需要安全保护时，应对其存放和安全做出安排，以保护该样品或其有关部分的状态和完整性。
5.8.7.2样品流转卡记录和确认样品持有人，样品处于任一保存位置或任一流转环节，均有明确的责任人承担保管、保密等管理责任，确保样品在实验室期间的安全和正常处置。
5.9．检测结果质量的保证
5.9.1概述
为保证检测工作质量符合要求，有计划地使用适当的技术方法考察检测活动中是否存在潜在的不合格因素，以实施对检测工作质量的监控。
5.9.2建立并实施程序
实验室建立并实施《产品质量检验及其他工作程序》，以监控检测工作全方位和全过程的有效性。
5.9.3工作计划
质量保证工作应有组织、有计划的进行，技术负责人负责组织制定和审核质量保证工作计划，经总工程师批准后由综合管理室组织实施，选择的监控方法应与工作类型和工作量相适应。
5.9.4工作方法
根据实验室的条件和专业特点，使用下列方法来控制检测结果质量及其可信度。
1)参加实验室监督管理机构组织的实验室间的比对试验；
2)在实验室内部按照比对试验规程进行人员或仪器比对试验；
3)按照期间核查规程对重要参数建立工作标准样件；
4)对保留样品具有复现性的重要参数用相同或不同的方法进行验证试验；
5)对各相关参数的物理、化学、数学关系进行分析。
5.9.5工作要求
各相关执行人员应做好执行记录，并提交技术负责人。
5.9.6结果评审
5.9.6.1每项质量保证工作完成之后，技术负责人应组织相关技术人员及时对实施结果进行评审，如果对测试活动有效性或测试结果准确性有怀疑时应找出潜在的不符合原因，并按照《纠正、预防措施控制程序》要求采取预防措施。评审的结果编写出评审分析报告，收集、整理评审工作记录并及时存档。
5.9.6.2实施质量保证工作计划中发现的检测工作质量问题，按照《不符合工作控制程序》的规定及时进行纠正。
5.9.6.3技术负责人应组织相关人员对质量保证方法的有效性进行评审，有计划的进行质量保证方法的研究和开发，使实验室能够更加科学、合理、全面地实施对检测工作质量有效控制。
5.10结果报告
5.10.1概述
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