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[供应]办理CMA/CNAS实验室认证需要多长时间
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  • 产品产地:江苏南京
  • 产品品牌:南京邦道咨询
  • 包装规格:cma/cnas
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  • 更新日期:2021-10-16 23:46:04
  • 有效期至:2022-10-16
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办理CMA/CNAS实验室认证需要多长时间 详细信息

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15.1概述

检测设备是公司直接用于检测工作的物质资源,公司装备有与检测能力相适应的设备,并使其保持良好状态,这是正确开展检测工作和获取准确可靠数据的先决条件。

15.2建立并实施程序

公司建立并实施《设备管理程序》,用以管理设备的采购、验收、标识、使用、贮存、运输、维护和修理。

15.3配备要求

15.3.1公司配备了正确检测(包括抽样、样品制备、检测数据的处理和分析)所需的抽样、测量和检测设备(包括软件)及标准物质。

15.3.2所用的设备及其软件均应进行正常维护,使其能达到所需的准确度,并符合检测方法的要求。

15.4使用要求

15.4.1如果仪器设备有过载或错误操作、或显示的结果可疑、或通过其他方式表明有缺陷时,应立即停止使用,并加以明显标识,如可能应将其储存在规定的地方直至修复;修复的仪器设备必须经检定、校准等方式证明其功能指标已恢复。实验室应检查这种缺陷对过去进行的检测和/或校准所造成的影响。

15.4.2公司不使用永久控制范围以外的和未经定型的仪器设备。设备操作人员应经过授权,设备维护人员(操作人员)应持有设备使用和维护的最新指导书(包括设备生产商提供的相关使用手册)复印件,或者这些资料可随时借阅。

15.4.3无论什么原因,如果设备脱离了公司的直接控制,使用人员应确保该设备恢复使用前功能和校准状态,检查并显示满意的结果后方可投入使用。

15.4.4当需要进行期间核查以保持设备校准状态的可信度时,责任人按有关指导书规定的程序进行。

15.4.5如果校准产生一系列校正因子(或修正值),公司应将最近的校准证书复印件及时发给检测人员,检测人员负责对测量结果进行修正。

15.5管理要求

15.5.1用于检测并对结果有重要意义的每台设备及其软件均应按设备管理程序规定进行唯一性标识。来标明其状态。

15.5.2公司保存对所进行的检测有重要意义的每台设备及其软件的记录,记录包括以下内容:

a)设备及其软件的特性识别;

b)生产商名称、型号标识、序号或其它唯一性标识;

c)设备符合规范的检查;

d)目前放置地点;

e)生产商的使用说明书(如果有),或注明说明书所处位置;

f)所有校准、调试报告和证书的日期、结果及复印件,验收标准以及下次校准的日期;

g)维护计划以及到目前为止所进行的维护;

h)设备的任何损坏、故障、改装或维修。

相关文件

QS/CX 009-2008设备管理程序 

第十六章 量值溯源 

16.1概述

公司所有对检测结果的准确性和有效性有影响的检测设备在投入使用前均应按检定/校准计划进行检定或校准,使测量结果能够溯源到测量的国家基标准,从而提高测量结果准确度并使之有效。

16.2建立并实施程序

公司建立并实施《量值溯源管理程序》,用以管理影响测量结果准确性和有效性的设备和标准物质。

16.3溯源要求

16.3.1对检测结果的准确性和有效性有影响的设备,只要有可能,就必须经过校准或检定,以溯源到国家基标准。实验室应制定和实施仪器设备的校准和/或检定(验证)、确认的总体要求。对于设备校准,应绘制能溯源到国家计量基准的量值传递方框图(适用时),以确保在用的测量仪器设备量值符合计量法制规定。

16.3.2对某些仪器设备不能溯源到国家基标准的,公司应参加适当的实验室间设备比对、能力验证等方法加以确认。

16.3.3办公室制定设备计量检定/校准计划,包括确定检定途径及时间,在使用对检测的准确性产生影响的测量、检测设备之前,应按照国家相关技术规范或者标准进行检定/校准,以保证结果的准确性。

16.4标准物质

16.4.1公司使用有资格的供应者提供的有证标准物质,其标准值的不确定度和其它特性均符合应用要求,以保证测量具有可靠的溯源性。

16.4.2公司使用内部标准物质,须用适当的方法确认其符合应用要求,并保留其记录。

16.4.3设备管理员负责整理标准物质有关资料并交办公室归档。

16.4.4期间核查

公司按《量值溯源管理程序》对设备、标准物质进行核查,以保持其检定/校准状态的可信度。

16.5 实验室应有程序来安全处置、运输、存储和使用标准物质(参考物质),以防止污染或损坏,确保其完整性。 

样品是公司检测工作的对象,样品管理从抽取接收开始到检测后处理,贯穿于检测工作的始终。规范的样品管理工作可以防止样品混淆、污染、变质、丢失或损坏,是保证检测结果准确有效,维护公司诚信度的重要环节。

17.2建立并实施程序

公司建立并实施《抽样工作管理程序》和《样品管理程序》用以管理检测样品的抽样、运输、接收、处置、保护、存放、保留和清理,确保检测样品的完整性。

17.3样品管理

17.3.1实验室应按照相关技术规范或者标准实施样品的抽取、制备、传送、贮存、处置等。没有相关的技术规范或者标准的,公司应根据适当的统计方法制定抽样计划。抽样过

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