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[供应]办理CMA/CNAS实验室认证需要多少费用

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产品产地：江苏南京
产品品牌：南京邦道咨询
包装规格：cma/cnas
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更新日期：2021-10-16 23:47:13
有效期至：2022-10-16
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办理CMA/CNAS实验室认证需要多少费用详细信息

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2.1概述

管理体系是为实施质量管理所需要的组织机构、程序、过程和资源。公司在确定了活动范围之后所建立的管理体系以满足既定的质量目标并将其文件化。

2.2管理体系的建立

公司根据检测活动的范围和管理的需要，合理地配备了资源，确定了组织结构，并依据评审准则的要求，建立了管理体系，该体系由19个要素组成。为保证管理体系相对稳定，便于学习、执行和检查，已将其方针、目标、手册、程序和指导书等文件化。方针和目标见第2章。手册、程序和指导书等各自成册。

2.3体系文件

公司的体系文件分为三个层次

2.3.1质量手册

《质量手册》是阐明公司的质量方针并描述管理体系的文件，它全面地规定了公司的管理要求和技术要求，是指导各项活动的法规性、纲领性文件。

2.3.2程序文件

程序文件描述为实施管理体系要素所涉及到的各职能部门或岗位的活动，明确活动的途径和职责。程序文件由质量负责人组织编写并审核，由经理批准实施，公司制定了程序文件汇编本，“程序文件一览表”见附表1。

2.3.3作业文件

公司作业文件包括以下内容：

a)质量和技术记录表格；

b)有关产品标准和检测方法标准；

c)作业指导书、校验规程、期间核查规程；

技术性文件由技术负责人组织编写并由经理审批使用。“质量和技术记录表格一览表”见附表2。

2.4体系文件的宣贯

2.4.1公司的体系文件分发到相关需要使用的人员手中。

2.4.2质量负责人负责《质量手册》和程序文件的宣讲并贯彻执行。

2.4.3技术负责人负责组织各类技术文件的学习和贯彻执行。

2.5体系的保持和改进

为使质量活动能持续地符合管理体系要求，公司对质量活动进行适当的监督，并定期进行内部审核，对发现的不符合事项加以控制，必要时采取纠正措施。为不断改进管理体系并保持其适用性和有效性，公司将有计划地采取预防措施并定期进行管理评审，以上活动按下列各章所列程序进行。

2.6管理体系要素职责分配表

各部门和有关人员在管理体系运行过程中的关系及管理体系各要素的职责分配见下表。

3.1概述

公司管理体系的所有文件是指导和规范公司活动的依据，必须按程序控制，保证在各种媒体上的文件的现行有效性。

3.2建立并实施程序

公司建立并实施《文件控制程序》、《档案资料管理程序》，规定了文件控制的职责、要求，确保所有文件得到有效控制。

3.3文件控制范围

组成管理体系的文件以及在管理体系运行中形成的文件，其中有内部产生的，亦有来自外部的文件，如质量手册、程序文件、标准和规范、手册、指导书、表格、通知、张贴品、备忘录、软件、图纸、报告和证书等，均在受控范围之内。

3.4文件控制要求

3.4.1文件的批准和发布

3.4.1.1公司的所有管理体系文件，在发布之前均应由授权人员审核并批准使用。“授权人员职责分配表”见附表3。

3.4.1.2建立文件总目录、规定，标明现行修改状态和管理体系内的文件分发情况，并易于查阅，防止使用失效和/或过期文件。

3.4.1.3文件控制程序确保：

a)所有对公司有效运转起重要作用的工作场所都能得到有关文件的批准版本；

b)对文件进行定期审核和必要的修改，确保其持续适用和符合应用要求；

c)无效或作废文件要立即从所有发布场所或使用场所撤出，或

用其它方法确保不被误用；

d)用于法律或知识保存目的而保留的作废文件要做适当标记。

3.4.1.4公司编制的管理体系文件均应有唯一性标识，该标识应包括发布日期和/或修订标识、页码、页总数或表示文件结束的标记以及发布人。

3.4.2文件修改

3.4.2.1如无特殊情况，文件的修改由原起草人和审核人员进行，审批人员应获得进行审批所依据的有关背景资料。

3.4.2.2如果可行的话，修改的或新的内容应在文件或相应的附件（修改页）中予以标注。

3.4.2.3允许授权人员在文件重新发布前手写修改文件，修改处应清楚地标明，并签名和注明日期，修改的文件应尽快正式重新发布。

3.4.2.4保存在计算机系统内的文件的修改按《计算机文件控制程序》进行控制。