载入中……
[供应]CMA/CNAS实验室认证容易申请办理吗
- 产品产地:江苏南京
- 产品品牌:南京邦道咨询
- 包装规格:cma/cnas
- 产品数量:0
- 计量单位:
- 产品单价:0
- 更新日期:2021-10-16 23:48:59
- 有效期至:2022-10-16
-

-
- 收藏此信息
CMA/CNAS实验室认证容易申请办理吗
详细信息
CMA/CNAS实验室认证容易申请办理吗
办理CNAS实验室认可、CMA资质认定、计量认证,轻松快捷拿证,全国代理、不成功、全额退款,南京邦道企业管理咨询有限公司。————138——-0904——-0103——-(V信同号)
我们不是全能型的咨询服务机构,我们只做我们擅长的,我们只专注CNAS、CMA认证。
我们做的不仅仅是体系资料,或者去复制国家相关标准中早已明说的内容来体现自己的专业性。南京邦道企业管理咨询有限公司提供的所有服务是建立对检测标准以及实验室检测流程的高度理解上,结合现有的相关规范为客户提供优质高效的咨询服务。
具体项目要求,欢迎广大客户致电南京邦道企业管理咨询有限公司,来验证南京邦道企业管理咨询有限公司的专业性。全国代理、不成功、全额退款。
以下内容是相关行业标准的节选,内容与标题没有直接的相关性,只是为了利于搜索引擎的收录,具体办理CNAS实验室认可、CMA认证项目细节及流程欢迎您和您的技术人员来电咨询,南京邦道企业管理咨询有限公司为您提供稳健、效率的服务!
实验室防护区 
实验室的物理分区,该区域内生物风险相对较大,需对实验室的平面设计、围护
结构的密闭性、气流,以及人员进入、个体防护等进行控制的区域。
3.1实验室应建立并维持风险评估和风险控制程序,以持续进行危险识别、风险评估
和实施必要的控制措施。实验室需要考虑的内容包括:
3.1.1当实验室活动涉及致病性生物因子时,实验室应进行生物风险评估。风险评估
应考虑(但不限于)下列内容:
a)生物因子已知或未知的特性,如生物因子的种类、来源、传染性、传播途径、
易感性、潜伏期、剂量-效应(反应)关系、致病性(包括急性与远期效应)、
变异性、在环境中的稳定性、与其他生物和环境的交互作用、相关实验数据、
流行病学资料、预防和治疗方案等;
b)适用时,实验室本身或相关实验室已发生的事故分析;
c)实验室常规活动和非常规活动过程中的风险(不限于生物因素),包括所有进
入工作场所的人员和可能涉及的人员(如:合同方人员)的活动;
d)设施、设备等相关的风险;
e)适用时,实验动物相关的风险;
f)人员相关的风险,如身体状况、能力、可能影响工作的压力等;
g)意外事件、事故带来的风险;
h)被误用和恶意使用的风险;
i)风险的范围、性质和时限性;
j)危险发生的概率评估;
k)可能产生的危害及后果分析;
l)确定可接受的风险;
m)适用时,消除、减少或控制风险的管理措施和技术措施,及采取措施后残余风
险或新带来风险的评估;
n)适用时,运行经验和所采取的风险控制措施的适应程度评估;
o)适用时,应急措施及预期效果评估;
p)适用时,为确定设施设备要求、识别培训需求、开展运行控制提供的输入信息;
q)适用时,降低风险和控制危害所需资料、资源(包括外部资源)的评估;
r)对风险、需求、资源、可行性、适用性等的综合评估。 
3.1.2应事先对所有拟从事活动的风险进行评估,包括对化学、物理、辐射、电气、
水灾、火灾、自然灾害等的风险进行评估。
3.1.3风险评估应由具有经验的专业人员(不限于本机构内部的人员)进行。
3.1.4应记录风险评估过程,风险评估报告应注明评估时间、编审人员和所依据的法
规、标准、研究报告、权威资料、数据等。 
3.1.5应定期进行风险评估或对风险评估报告复审,评估的周期应根据实验室活动和
风险特征而确定。
3.1.6开展新的实验室活动或欲改变经评估过的实验室活动(包括相关的设施、设备、
人员、活动范围、管理等),应事先或重新进行风险评估。 
3.1.7操作超常规量或从事特殊活动时,实验室应进行风险评估,以确定其生物安全
防护要求,适用时,应经过相关主管部门的批准。 
3.1.8当发生事件、事故等时应重新进行风险评估。
3.1.9当相关政策、法规、标准等发生改变时应重新进行风险评估。
3.1.10采取风险控制措施时宜首先考虑消除危险源(如果可行),然后再考虑降低风
险(降低潜在伤害发生的可能性或严重程度),最后考虑采用个体防护装备。 
3.1.11危险识别、风险评估和风险控制的过程不仅适用于实验室、设施设备的常规
运行,而且适用于对实验室、设施设备进行清洁、维护或关停期间。
3.1.12除考虑实验室自身活动的风险外,还应考虑外部人员活动、使用外部提供的
物品或服务所带来的风险。 
3.1.13实验室应有机制监控其所要求的活动,以确保相关要求及时并有效地得以实
施。
3.2实验室风险评估和风险控制活动的复杂程度决定于实验室所存在危险的特性,适
用时,实验室不一定需要复杂的风险评估和风险控制活动。 
3.3风险评估报告应是实验室采取风险控制措施、建立安全管理体系和制定安全操作
规程的依据。
3.4风险评估所依据的数据及拟采取的风险控制措施、安全操作规程等应以国家主管
部门和世界卫生组织、世界动物卫生组织、国际标准化组织等机构或行业权威机构发
布的指南、标准等为依据;任何新技术在使用前应经过充分验证,适用时,应得到相
关主管部门的批准。 
3.5风险评估报告应得到实验室所在机构生物安全主管部门的批准;对未列入国家相
关主管部门发布的病原微生物名录的生物因子的风险评估报告,适用时,应得到相关
主管部门的批准。
4.1根据对所操作生物因子采取的防护措施,将实验室生物安全防护水平分为一级、
二级、三级和四级,一级防护水平最低,四级防护水平最高。依据国家相关规定:
a)生物安全防护水平为一级的实验室适用于操作在通常情况下不会引起人类或
者动物疾病的微生物;
b)生物安全防护水平为二级的实验室适用于操作能够引起人类或者动物疾病,但
一般情况下对人、动物或者环境不构成严重危害,传播风险有限,实验室感染
后很少引起严重疾病,并且具备有效治疗和预防措施的微生物;
c)生物安全防护水平为三级的实验室适用于操作能够引起人类或者动物严重疾
病,比较容易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物;
d)生物安全防护水平为四级的实验室适用于操作能够引起人类或者动物非常严
重疾病的微生物,以及我国尚未发现或者已经宣布消灭的微生物。
4.2以BSL-1、BSL-2、BSL-3、BSL-4(bio-safetylevel,BSL)表示仅从事体外操
作的实验室的相应生物安全防护水平。
4.4根据实验活动的差异、采用的个体防护装备和基础隔离设施的不同,实验室分以
下情况:
4.4.1操作通常认为非经空气传播致病性生物因子的实验室。 
4.4.2可有效利用安全隔离装置(如:生物安全柜)操作常规量经空气传播致病性生
物因子的实验室。 
4.4.3不能有效利用安全隔离装置操作常规量经空气传播致病性生物因子的实验室。 
4.4.4利用具有生命支持系统的正压服操作常规量经空气传播致病性生物因子的实
验室。 
4.5应依据国家相关主管部门发布的病原微生物分类名录,在风险评估的基础上,确
定实验室的生物安全防护水平。
北京申请办理CMA实验室认证,天津申请办理CMA实验室认证,上海申请办理CMA实验室认证,重庆申请办理CMA实验室认证,河北申请办理CMA实验室认证,山西申请办理CMA实验室认证,辽宁申请办理CMA实验室认证,吉林申请办理CMA实验室认证,黑龙江申请办理CMA实验室认证,江苏申请办理CMA实验室认证,浙江申请办理CMA实验室认证,安徽申请办理CMA实验室认证,福建申请办理CMA实验室认证,江西申请办理CMA实验室认证,山东申请办理CMA实验室认证,河南申请办理CMA实验室认证,湖北申请办理CMA实验室认证,湖南申请办理CMA实验室认证,广东申请办理CMA实验室认证,海南申请办理CMA实验室认证,四川申请办理CMA实验室认证,贵州申请办理CMA实验室认证,云南申请办理CMA实验室认证,陕西申请办理CMA实验室认证,甘肃申请办理CMA实验室认证,青海申请办理CMA实验室认证,内蒙古自治区申请办理CMA实验室认证,广西壮族自治区申请办理CMA实验室认证,西藏自治区申请办理CMA实验室认证,宁夏回族自治区申请办理CMA实验室认证,新疆维吾尔自治区申请办理CMA实验室认证。
北京申请办理CNAS实验室认证,天津申请办理CNAS实验室认证,上海申请办理CNAS实验室认证,重庆申请办理CNAS实验室认证,河北申请办理CNAS实验室认证,山西申请办理CNAS实验室认证,辽宁申请办理CNAS实验室认证,吉林申请办理CNAS实验室认证,黑龙江申请办理CNAS实验室认证,江苏申请办理CNAS实验室认证,浙江申请办理CNAS实验室认证,安徽申请办理CNAS实验室认证,福建申请办理CNAS实验室认证,江西申请办理CNAS实验室认证,山东申请办理CNAS实验室认证,河南申请办理CNAS实验室认证,湖北申请办理CNAS实验室认证,湖南申请办理CNAS实验室认证,广东申请办理CNAS实验室认证,海南申请办理CNAS实验室认证
同类型其他产品
免责声明:所展示的信息由企业自行提供,内容的真实性、和合法性由发布企业负责,浙江民营企业网对此不承担任何保证责任。
友情提醒:普通会员信息未经我们人工认证,为了保障您的利益,建议优先选择浙商通会员。