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[供应]申请办理CMA/CNAS实验室认证需要花多少钱

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产品产地：江苏南京
产品品牌：南京邦道咨询
包装规格：cma/cnas
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更新日期：2021-10-16 23:47:36
有效期至：2022-10-16
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申请办理CMA/CNAS实验室认证需要花多少钱详细信息

申请办理CMA/CNAS实验室认证需要花多少钱

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8.8.3应对风险和机会所采取的行动应与其潜在的对RM生产质量和服务质量的影响程度相匹配。

注1：应对风险的可选方式包括规避风险、为获得机会而冒险、消除风险源头、变换可能性或后果、分担风险或经考虑决定继续承担风险。

注2：机会能带来新模式的采用、新产品的发布、新市场的拓展、新客户的开发以及建立合作关系、使用全新技术，或者任何能满足客户需求的切实可行的可能性。

8.9纠正措施（方式A） 8.9.1总则 RMP应制定政策和程序并规定相应的权限，以便在识别出不合格标准物质/标准样品、标准物质/标准样品生产中的不符合工作或对管理体系的政策和程序的偏离后实施纠正措施。

注：管理体系或技术运作中的问题可以通过管理体系中各项活动来识别，例如不合格标准物质/标准样品控制、内部或外部审核、管理评审、客户反馈或员工观察。

8.9.2原因分析纠正措施程序应从确定问题根本原因的调查开始。既应审核生产者自身的生产活动，也应审核分包方从事的所有工作（必要时）。

注：产生问题的根本原因通常并不明显，因此需要仔细分析产生问题的所有潜在原因。潜在原因可包括但不限于：标准物质/标准样品的属性及其规格、测定方法和程序、员工技能和培训，以及生产过程中所用材料和设备（和/或其校准）。

8.9.3纠正措施的选择和实施 8.9.3.1需要采取纠正措施时，RMP应对潜在的各项纠正措施进行识别，并选择和实施最可能消除问题和防止问题再次发生的措施。 8.9.3.2用以消除不符合或其他偏离所采取的纠正措施，应与问题的严重程度和风险大小相适应。

8.9.3.3RMP应将纠正措施调查所引起的对操作程序的任何变更形成文件并加以实施。 8.9.4纠正措施的监控纠正措施实施后，RMP应监控实施结果，确保所采取的纠正措施对于消除问题的根本原因是有效的。

8.9.5附加审核当对不符合或偏离的识别引起对生产者符合其各项政策和程序，或符合本准则产生怀疑时，生产者应确保尽快依据条款7.17的规定对相关活动区域开展审核。

8.10改进（方式A） 8.10.1RMP应当利用质量方针、质量目标、审核结果、数据分析、纠正措施和预防措施以及管理评审不断改进管理体系的有效性。 8.10.2RMP应识别技术方面和管理体系方面的所要求的改进和潜在的不符合项源头。

当识别出改进机会或需要改进时，RMP应制定和实施行动计划并进行监督，以降低此类不符合的发生概率，并利用机会进行改进。

8.10.3当实施改进后，RMP应监督结果以证明任何缺陷的降低或其他运作方面的改进，从而证明预防措施的有效性。

8.11客户反馈（方式A） RMP应向其客户寻求（正负面）反馈，并应利用和分析这些反馈来改进管理体系、 RM生产和客户服务。表A.1就如何将第七部分要求运用到RM生产给出了指南，特别是对CRM特定要求。

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