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[供应]如何申请办理CMA计量认证
- 产品产地：江苏南京
- 产品品牌：南京邦道咨询
- 包装规格：cma/cnas
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- 更新日期：2021-10-16 23:48:49
- 有效期至：2022-10-16
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如何申请办理CMA计量认证
详细信息
如何申请办理CMA计量认证
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6.2.6当分包方提供的书面证据不能确定其能力时，RMP应评价分包方的能力或监督
分包方的操作。
6.2.7RMP应确保可获得分包方的结果和操作程序的描述以对其数据进行技术评价。
6.2.8当与分包方合作时，RMP应有按其管理体系要求运行的人员，并对分包方工作
具有足够相关知识以评估分包方的活动。
注：对于测试活动，这包括所涉及任务的知识，以及熟悉本准则和ISO/IEC17025
中有关校准和检测相关内容的知识。
6.3设备、服务和供应品的采购
6.3.1RMP应有对标准物质/标准样品质量有影响的设备、服务和供应品进行选择的政
策和程序。
6.3.2RMP应只使用符合规定要求的设备、服务和供应品，以确保其生产的标准物质/
标准样品的质量。
6.3.3RMP应确保所采购的设备和耗材，在经过检验、校准或其他方式验证符合标准
物质/标准样品生产、测定和定值指导书中规定的规格或要求之后方可使用。
6.3.4RMP应保存其设备、服务和供应品的购买记录，这些记录应包括使用的选择标
准、确认接收和所有试验数据。
注：6.3条款适用于所有设备包括样品的处理和测量设备。
7.7条款包括更多关于
测量设备操作的条款。
6.4设施和环境条件
6.4.1RMP应确保所有实验室设施、校准和测量场所（如适用）、材料制备和包装场
所、能源、照明、湿度、温度、压力和通风设备应有利于材料制备、包装以及校准和
测量的正确实施（如适用）。
6.4.2当环境条件可能对标准物质/标准样品有不利影响时，标准物质/标准样品生产
活动的环境条件应采用经适当校准过的设备进行监测、控制和记录，以便结果和过程
不受负面影响。
6.4.3在所有标准物质/标准样品的制备、校准和检测场所，除了满足对湿度和温度
的要求之外，还应防止其他一些环境因素的影响如不相容的活动、振动、气溶胶、空
气中的粉尘、微生物污染、磁场、光和电磁场和/或电离辐射（如适用）。
6.4.4为保证标准物质/标准样品质量，应适当控制工作区域的使用及进入。
7技术和生产要求
7.1通用要求
RMP应满足本条款中关于生产标准物质/标准样品(包括有证标准物质/标准样品)
的要求。
注1：有证标准物质/标准样品至少具有一个标准值。
注2：7.9仅适用于标准值。
注3：7.2至7.18是对标准值及其他特性值（必要时）的要求。附录A是标准物
质/标准样品和有证标准物质/标准样品生产要求的汇总表。
7.2生产策划
7.2.1RMP应当识别和策划直接影响标准物质/标准样品生产质量的过程，生产策划
应形成文件。
注：可以建立一种机制（例如管理/技术顾问组）对部分或所有生产过程提出建
议，例如：特性值赋值。
7.2.2RMP应识别各有关分包方的技术输入，对需要的信息应形成文件并定期审核。
7.2.3在生产策划阶段，RMP应考虑以下过程：
a）材料的选择（适用时包括采样）；
b）材料属性的验证；
c）为生产各方面保持适宜的环境（见6.4）；
d）材料的加工（见7.5）；
e）测量程序的选择（见7.6）；
f）测量程序的确认（见7.6）；
g）测量设备的验证和校准（见7.7）；
h）均匀性（包括抽样）接受准则的规定和评估（见7.10）；
i）稳定性（包括抽样）接受准则的规定以及评估和监测（见7.11）；
j）合适的定值方式（包括抽样）的设计和组织（见7.12）；
k）（适用时）评估互换性；
注：对标准物质/标准样品互换性评估的需求指导在REMCO意见书[15]中给出。
l）特性值的赋予（见7.13）；
m）建立目标不确定度，评估标准值的不确定度（见7.13）；
n）确定被测量水平及其不确定度的接受准则；
o）建立测量结果及其标准值的计量溯源性（见7.9）；
p）发布标准物质/标准样品相关文件（见7.14）；
q）确保适宜的贮存设施和条件（见7.4）；
r）确保标准物质/标准样品的合适标签和包装（见7.14）；
s）确保合适的运输方案（见7.15）；
t）适用时，确保生产后的稳定性监测（见7.11）；
u）确保向标准物质/标准样品客户提供充分的售后服务（见7.15）。
7.2.4当使用相同原材料、采用相同程序生产具有相同特性的多批次标准物质/标准
样品时，需验证前批次标准物质/标准样品生产中获得的信息仍然适用于新批次（见
7.2.3）。
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