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[供应]CNAS实验室认可证书需要什么要求
- 产品产地：江苏南京
- 产品品牌：南京邦道咨询
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- 更新日期：2021-10-16 23:47:11
- 有效期至：2022-10-16
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CNAS实验室认可证书需要什么要求
详细信息
CNAS实验室认可证书需要什么要求
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6.3.4按相关标准要求需要复验的原材料必须进行复验，复验项目应齐全、内容应准确、真实，并具有可追溯性。
6.3.5没有进行验收（或复验）的原材料、零部件或经验收（或复验）但不合格的原材料、零部件不得进入合格仓库，更不得投入使用。
6.4材料、零部件的标识
6.4.1验收合格的材料、零部件应按进厂检验编号进行标识。
6.4.2进入仓库的原材料、外购件、外协件，应有区域标识、标签标识，标识内容应表明：材料名称、标准、炉批次、产地、规格、型号、数量、验收编号等。
6.4.3对专用或有特殊要求的材料，在标识中应明确使用范围。
6.5材料、零部件的存放与保管
6.5.1不同的材料、零部件应分别设立专用仓库，并划分待验区、合格区、不合格区。
6.5.2入库后的材料、零部件，仓库保管员应按照材料、零部件的特性及使用要求对其进行存放和保管，不同的材料、零部件应分区堆放，对有批次要求的材料，应分批次堆放并挂牌标识，以防混淆。
6.5.3
对入库的材料、零部件应按检验编号建立材料、零部件入库发放台账，并应做到帐、卡、物、证完全一致。
6.6材料、零部件领用和使用
6.6.1入库的材料、零部件领用时，应先对材料的材质、规格、数量、进厂检验编号进行核实，领取需要分割的材料时，应先进行标记移植后方可下料切割。
6.6.2在生产工序流转过程，材料、零部件的移植标记需经工序检验员现场确认。
6.6.3如遇特殊情况致使材料、零部件的移植标记丢失，应按相关规定的要求确定和补加材料、零部件的移植标记。
6.6.4下料后剩余的可利用的余料，应进行标记移植后按《锅炉用材料管理制度》的规定送回仓库分类管理；剩余的废料可直接作为废料管理。
6.7材料、零部件代用
6.7.1当仓库无货或采购不到设计图样所要求的材料时，可用质量相当的材料进行代用。
6.7.2材料、零部件的代用手续应按相关规定提出申请，相关人员进行会签和批准。
6.7.3材料、零部件的代用原则应执行《锅炉安全技术监察规程》的规定。
6.8支持性文件
JCGR/CW.7《采购控制程序》
JCGR/CW.8《材料零部件控制程序》
7.0目的与适用范围
对锅炉产品的制造、安装、改造、维修过程进行科学的计划、组织、管理和有效控制，及时解决、处理生产过程的工艺问题，以工艺质量保证产品质量。适用于作业（工艺）过程的管理与控制。
7.1作业（工艺）文件基本要求
产品制造作业（工艺）文件，包括通用工艺文件和专用工艺文件，通用工艺文件：是用于指导和控制定型产品制造过程的工艺文件；专用工艺文件：是用于指导和控制关键、特殊零部件制造过程的工艺文件。制造过程各工序和操作人员必须严格执行。
7.2作业（工艺）文件编制、审核、批准、发放
7.2.1作业（工艺）文件由产品工艺员根据公司的资源状况实施编制，工艺质控系统责任人进行审核，公司技术经理批准后实施。
7.2.2作业（工艺）文件编制依据：产品设计图样、技术要求、用户协议要求、公司的实际生产能力及有关的标准、法规的要求。
7.2.3作业（工艺）文件的内容：产品材料汇总表、材料定额表、工艺卡、工艺过程卡、产品工艺文件，工序作业指导书等。
7.2.4作业（工艺）文件由公司技术经理批准后工艺部门按使用需求发放并控制。
7.3作业（工艺）过程控制
7.3.1工序控制一般要求：
7.3.1.1对于使用新材料、结构复杂、技术要求高的锅炉产品，制造前由工艺部门负责对工序操作者进行详细的技术交底。
7.3.1.2操作者应熟悉掌握作业（工艺）文件内容后方可实施工序操作，完成工序作业自检合格后在工艺过程卡上签字认可，专检员审核签字确认。
7.3.1.3工艺过程卡应随工序过程及加工部件（实物）一起流转。
7.3.1.4下道工序的操作人员操作前，应先核实上道工序的加工制造质量和工艺过程卡的检验状态（检验结论、人员签名、检验日期等），认可后方可进行本工序的操作。
7.3.2工序监督控制与测量
具体要求详见本手册第12章《检验与试验控制》。
7.3.3工艺更改
7.3.3.1作业（工艺）文件不能有效指导工序操作时需对工艺文件进行更改，由工艺人员提出更改申请，原审批人审核批准后下发原文件的持有者，并更改原文件。
7.3.3.2生产制造过程若发生报废质量事故时，应重新按原程序补发工艺过程卡。
7.3.3.3材料代用或图样更改时，应经工艺人员、焊接人员会签后下发原文件的持有者。
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