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[供应]申办CMA认证需要什么条件要求

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产品产地：江苏南京
产品品牌：南京邦道企业管理咨询有限公司
包装规格：CMA/CNAS
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更新日期：2021-10-16 23:45:08
有效期至：2022-10-16
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申办CMA认证需要什么条件要求详细信息

申办CMA认证需要什么条件要求

申请国家CNAS认可、CMA认证（计量认证），不成功，全额退款，全国代办。

南京邦道企业管理咨询有限公司是一家专业代理国家CNAS认证CMA认证的咨询服务公司，我们不是全能型的咨询机构，我们只做我们所擅长的，我们致力于把我们所擅长的项目做到最专业，让我们客户用最低的成本、最短的时间通过CMA/CNAS认证项目的评审，快速获得CMA/CNAS认证证书，100%的保证能够帮您把CNAS/CMA实验室认证办下来，不成功，全额退款。

以下内容是行业相关标准的节选，内容与标题没有直接的相关性，具体实验室CNAS/CMA办理步骤，实验室CNAS/CMA认证办理费用，实验室CNAS/CMA认证办理要求条件，欢迎您来电咨询，我们将竭诚为您服务！

7.4.1实验室应采取适当的措施防止非固定场所检测样品在存储、处置、运输和准备过程中发生损坏或混淆。

7.4.2实验室的检测样品的标识系统应包含对非固定场所检测活动的要求。

7.4.3检测开始前应对非固定场所抽取的样品进行检查，当发现或怀疑样品出现异常时，应进行重新抽样。

不能重新抽样时，应在检测记录和报告中对样品状态予以描述，可能时，应分析样品的损坏或污染等对检测结果的影响。

7.5技术记录 7.5.1a)应制定记录和报告非固定场所检测活动结果的程序。

实时的观察、数据计算、数据传输和核查等记录均应附有时间的信息及人员的标识。应注意记录载体的适用性和安全性，避免雨水、潮湿、喷溅等环境因素的损坏。

b)应制定确保在非固定场所获取数据及相关信息的原始性、安全性、保密性的程序。

如果不能保证数据及相关信息被带回实验室后导出的完整性，应在现场导出数据及相关信息。 c)对于含有有毒有害成分的样品，接收记录中应至少包括数量以及危害性信息的描述。

7.7.1a)实验室的质量控制程序应包含非固定场所检测活动的内容。 b)适用时，应开展现场空白试验、现场平行试验、样品加标回收试验、非固定场所仪器比对试验、非固定场所与实验室固定场所间检测结果的比对试验、能力验证等，并纳入实验室质量控制计划中

7.8.2.1来自非固定场所检测活动中获得结果的部分或全部信息，应当纳入报告的内容。 7.8.3.1除CNAS-CL01：20187.8.2条款规定的信息外，报告应包含所有在非固定场所开展检测活动的相关信息，如实施检测活动的地点等

a、选择知名厂家检测的名牌产品；

b、选择获得计量许可的厂家检测的产品；

c、选择有信誉、讲诚信、售后服务好的厂家和服务方。

（2）对有多年业务往来的重要物资的供方，应提供充分的书面证明材料，包括以下内容，以证实其质量保证能力，经批准后直接列入合格供方名录。

a、体系认证证书；

b、本公司对供方质量管理体系进行审核的结果；

c、本公司及供方其他客户的满意程度调查；

d、供方产品的质量、价格、交货能力等情况；

e、供方的财务状况及服务和支持能力等。

（3）对第一次供应重要物资的供方，除提供充分的书面证明材料外，还需经样品测试及小批量试用，测试合格才能供货。

a、新供方根据提供的技术要求提供少量样品；

b、检测项目部对样品进行验证，出具相应的验证报告，并填写供方评定记录表中相应的栏目，反馈给综合部；

c、样品如不合格可再送样，但最多不能超过两次；

d、样品验证合格后，检测部通知供方小批量供货，经检测项目部进货验证合格后试用，并有检测项目部出具相应试用后的验证报告，填写方评定记录表中相应的栏目，反馈给综合部；

e、小批量进货验证或试用不合格则取消其供货资格。样品验证、小批量试用均合格的供方。

（4）对于一般物资供方，需要经过样品验证和小批量试用合格，各相关部门提供评价意见，总经理批准，可列入合格供方名录。

（5）对于批量供应的辅助物资，检测部在进货时对其进行验证，并保存验证记录，合格者经总经理批准后可列入合格供方名录。对零星采购的辅助物资，其进货验证记录即为对此供方的评价。

（6）对于在公司体系建立前有供货关系的，并且质量稳定、信誉好的供方经总经理批准后可列入合格供方名录。

（7）供方产品如出现质量问题，检测部应向供方发出处理单，如两次发出处理单而

质量没有明显改进的，应取消其供货资格。

（8）供方监督管理

综合部每年对合格供方进行一次跟踪复评，以确定继续或需要调整，填写供方业绩评定表，评价时按百分制，质量评分占60%，交货期评分占20%，其他（如价格、售后服务等）占20%。

评分总分低于60分或质量评分低于48分，应取消其合格供方资格；如因特殊情况留用，应报总经理批准，但应加强对其供应物资的进货验证，连续第二次评分仍不及格应取消其供货资格。

检测责任师应对每一项检测中使用供应商的器材情况进行跟踪，并记录不符合事项，还应对使用一段时间的消耗材料质量进行跟踪。

（9）对外协加工的供方控制，也应执行上述条款规定。

（10）对服务供方的控制

为公司提供服务的供方，如运输公司、检测、培训机构、计量检定/校准机构等，也应经评价合格后方可向公司提供服务。

（11）对服务供方的考核

对服务供方考核的内容包括：服务质量、交付进度、执行合同情况，有无授权或认证的检定/校准资格，价格是否合理，服务是否及时等，对于检定/校准机构还要收集其检定/校准能力（项目）。

在考核调研的基础上，对其进行比较排列，选择合格的服务方，选择并编制合格供(服务)方名录，建立合格服务方档案。

4.3采购

（1）采购计划

检测项目部根据当前及长远检测跟踪的需要，提出检测设备、器材和消耗材料的采购计划，采购计划应详细说明欲采购材料的名称、型号、等级、规格、主要技术要求、执行标准和厂家。

（2）采购的实施

a、检测部根据批准的采购计划，按照采购物资明细表在合格供方名录中选择供方并进行采购，并在采购计划中做好订货情况记录；

b、第一次向合格供方采购重要和一般物资时，应签订采购合同，明确名称规格、数量、质量要求、技术标准、验收条件、违约责任及供货期限等；

c、检测部根据需要将相应的技术要求作为合同附件提供给供方；

d、采购前采购员应核实提供给供方技术的要求是否有效，将采购单交技术负责人确认实施后实施采购。

4.4采购信息

（1）拟采购产品的信息：

a、对产品的质量要求（标准、规范、图样等技术文件）；

b、对产品的验收要求；

c、其他要求，如价格、数量、交

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