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[供应]申请办理CMA/CNAS实验室认证需要哪些必备条件要求
- 产品产地：江苏南京
- 产品品牌：南京邦道企业管理咨询有限公司
- 包装规格：cma/cnas
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- 更新日期：2021-10-16 23:48:04
- 有效期至：2022-10-16
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申请办理CMA/CNAS实验室认证需要哪些必备条件要求
详细信息
申请办理CMA/CNAS实验室认证需要哪些必备条件要求
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欢迎广大客户致电南京邦道企业管理咨询有限公司，来验证南京邦道企业管理咨询有限公司的专业性。
以下内容是相关行业标准的节选，内容与标题没有直接的相关性，只是为了利于搜索引擎的收录，具体快速办理CNAS认证、CMA认证项目细节及流程欢迎您和您的技术人员来电咨询！
检测样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度。本中心制定并执行《样品管理程序》，保证样品的处置从进入本中心到检测活动结束全过程均处于受控状态，以保护样品的完整性以及本中心和客户的利益。
2 内容
2.1样品的标识
公司应制定样品的标识系统，样品在公司的整个期间应保留该标识。标识系统的设计和运作应确保样品在实物上或涉及样品的记录和其他文件上，不应粘贴在容易与盛装样品容器分离的部件上，并确保样品在公司内部甚至外部的流转过程中，不发生任何混淆。
2.2样品的接收
在接收样品时，样品管理员应记录异常情况或偏离。当对检测样品存有疑问时，或当样品与所提供的说明不符合，或对所要求的检测规定不够详细时，有关人员应在检测工作开始之前询问客户以得到进一步的说明并记录讨论的内容。
2.3样品的储存和处置
各检测部门按《样品管理程序》的要求存储、处置和准备样品，以确保其不发生退化、丢失或损坏。当物品需要被存放在规定的环境条件下保存时，应维持、监控和记录这些条件。
2.4样品的保密
样品在公司的整个流转过程中，各部门应对样品及有关资料予以保密，保障客户的信息
安全，确保客户的所有权。必要时，可制定相应的保密措施控制实施。适当时，公司应在合同评审时明确对样品的处理方式。
公司制订了监控所进行的检测有效性的《确保检测结果品质程序》，以提高检测工作能力，确保检测结果的有效性和可信度。
2 内容
2.1可以选用的监控技术方法：
a.
定期使用有证标准物质或次级标准物质进行内部质量控制；
b.
参加实验室间比对或能力验证计划；
c.
利用相同的或不同的方法进行反复检测；
d.
对保留样品再次检测；
e.
分析一个样品不同特性结果的相关性；
f.
其他认为有效的技术核查办法
2.2质量监控计划及其实施
2.2.1由各检测部制定年度质量监控计划并组织实施，实施情况应记录并写分析报告。
2.2.2质量监控计划应覆盖到认可范围内的所有检测项目，并能有效监控检测结果的准确和稳定性。
2.2.3当检测方法中规定了质量监控要求时，实验室应符合该要求。
2.2.4在开展新的检测项目或使用新方法时，应规定相应的质量控制方案。
2.2.5质量监控计划应包括内部质量监控和外部质量监控两个部分。
2.2.6对质量监控的数据进行分析，在发现质量控制数据将要超出预先确定的判据时，应采取有效措施来纠正出现的问题，并防止报告错误的结果，以确保质量监控工作的有效性。
2.3质量监控计划的评审
2.3.1质量监控活动有计划性的实施，并对其计划内容、监控措施及其使用的监控方法进行定期的评审，以适当调整计划内容，保证计划实施的有效性。
2.3.2每年对质量监控计划适宜性及时进行评审，并对实施效果进行评定，其结果提交管理评审，以利于不断改进提高。
检测报告是本中心检测工作的最终“产品”，向客户提供高品质的检测报告是公司的工作目标之一。公司制订了《检测报告管理程序》，各检测部按照文件要求，在检测报告中准确、清晰、明确和客观地表述检测结果。报告应包括客户要求的、说明检测结果所必需的和所用方法要求的全部信息。
2 内容
2.1检测报告应包括的信息。
a.
标题（为“检测报告”或“试验报告”）；
b.
公司名称和地址，进行检测的地点（现场检测）；
c.
检测报告的唯一性标识和每页数及总页数标识；
d.
客户的名称和地址；
e.
所用检测方法的识别（采用标准、规范或客户要求方法）；
f.
检测物品的描述状态和明确的识别；
g.
检测物品接收日期和进行检测的日期；
h.
检测报告应有批准人、审核人和检测人的姓名签字；
i.
有关声明，如“有报告仅对来样负责和未经本实验室书面批准，不得部分复制本报告（完整复制除外）”等。
2.2除检测方法、法律法规另有要求外，实验室应在同一份报告上出具特定样品不同检测项目的结果，如果检测项目覆盖了不同的专业技术领域，也可分专业领域出具检测报告。
2.3检测样品由客户提供时，应在检测报告中明确“客户送样”或有同类描述。
2.4对于客户提供的样品来源信息，原则上不应写入检测报告，但客户有要求时，必须以醒目的方式注明，并同时声明此信息为客户提供，实验室不负责其真实性。
2.5检测报告的意见和解释
2.5.1意见和解释应基于认可范围内的实验室自身所实施的检测项目。
2.5.2根据检测报告结果与规范或客户的规
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