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4.2管理评审应当进行策划，以进行必要的改进，确保组织的质量安排持续满足组织 的需要。评审还应当确保组织的质量管理体系持续符合ISO/IEC17025或ISO/IEC 17020的要求。 

4.3管理评审应当注意到实验室或检验机构的组织、设施、设备、程序和活动中已经 发生的变化和需求发生的变化。 4.4内部或外部的质量审核结果、实验室间比对或能力验证的结果、认可机构的监督 访问或评审结果、或客户的投诉都可能对体系提出改进的需求。 

4.5质量方针和质量目标应当进行评审，必要时进行修订。应当建立下一年度的质量 目标和措施计划。

5.1组织的管理层负责实施质量管理体系的评审。 5.2管理层中负责设计和实施组织的质量管理体系、负责组织的技术运作、负责根据 内部审核和外部评审的结果做出决定的管理者应参与管理评审

5.3质量负责人应当负责确保所有评审工作依据规定的程序系统地实施，并记录管理 评审的结果。 5.4质量负责人和执行经理应当负责确保管理评审所确定的措施在规定的时间内完 成。

6.1管理评审宜至少每年开展一次，每一次评审应当制定方案，高级运作管理者、管 理层、质量负责人以及负责质量手册发布的人员应当参加会议。组织的领导、技术管 理者、质量负责人和各部门的负责人也须到会。 通常在规模较小的组织中，一个人可能承担多个职能。即使在只有一个人的组织 中，也可以实施良好的管理评审。 7管理评审的实施 7.1管理评审应当依据正式的日程安排系统地实施。 

7.2评审至少应当包括以下内容: a)前次管理评审中发现的问题； b)质量方针、中期和长期目标； c)质量和运作程序的适宜性，包括对体系(包括质量手册)修订的需求； d)管理和监督人员的报告； e)前次管理评审后所实施的内部审核的结果及其后续措施； f)纠正措施和预防措施的分析； g)认可机构监督访问和评审的报告，以及组织所采取的后续措施； h)来自客户或其他审批机构的审核报告及其后续措施； i)组织参加能力验证或实验室间比对的结果的趋势分析，以及在其他检测/校准 领域参加此类活动的需求； j)内部质量控制检查的结果的趋势分析； k)当前人力和设备资源的充分性； l)对新工作、新员工、新设备、新方法将来的计划和评估；

8.1应当保存所有管理评审的记录。记录可以是评审会议的会议纪要，并应明确指出 所需采取的措施，以及措施的负责人和完成期限。 8.2质量负责人应当负责确保评审产生的措施予以记录。 8.3记录应当易于获得并按规定的时间保存。

 为了对实验室检测仪器设备、参考标准的检定/校准进行控制，确保其检测结果准确、可信，并能溯源到国际单位制（SI）及国家计量基准，特制定本程序。