南京邦道企业管理咨询有限公司

.4.1纺织检测物品的处置 a)实验室应规定不同类型样品的接收、存储条件，样品接收后应尽快放置 在合适的存储条件下。 b)实验室应检查样品接收时的状态和外观，并根据需要记录相关信息，如 数量、颜色、图案、服装类型等，在可能的条件下保留一个样本用于辨识样品， 使之能满足检测工作的需要和充分表述样品的信息。 

7.4.2适用时，试样的子样应加以唯一性标识，以防混淆。 7.4.4对干茧、生丝、羊毛和羊绒等天然纤维，实验室在检测和贮存时应采取防 止虫伤、虫蛀及霉变等措施，且采取的措施不能影响样品的性能。对检测甲醛等 挥发性物质项目的留样样品还应考虑样品的稳定性不受影响。 

7.7.1j）纺织实验室应制定目光校对和操作比对计划，保证从事感官评价和手工 操作的检测人员每六个月至少进行一次感官评价校对和统一操作手法活动，合格 后方能继续从事相关实验室活动。 

7.8报告结果 7.8.2.1g)适用时，当文字性的样品描述不能清晰说明样品的特征与状态时，在 结果报告中宜以实物样本或清晰的彩色照片作为文字描述的补充

检测和校准实验室能力认可准则 在非固定场所检测活动中的应用说明

本文件由中国合格评定国家认可委员会（CNAS）制定，是CNAS根据实验室非固 定场所检测活动的特点而对CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》所作 的进一步说明，并不增加或减少该准则的要求。 

本文件与CNAS-CL01:2018同时使用。 在结构编排上，本文件章、节的条款号和条款名称均采用CNAS-CL01中章、节条 款号和名称，对CNAS-CL01应用说明的具体内容在对应条款后给出。 

本文件第3章“术语和定义”中，增加了CNAS-CL01:2018之外的术语，故术语和 定义的排列序号与CNAS-CL01:2018不对应。 本文件代替CNAS-CL20：2014《检测和校准实验室能力认可准则在非固定场所检 测活动中的应用说明》。

相对上次版本，本文件按照CNAS的统一要求同时调整了文 件编号。 由于文件主要是针对实验室质量和能力要求所做出的进一步说明，因此文件内容 中没有包含环境保护和安全方面的内容，但在非固定场所检测活动中，遵守环境保护、 健康和安全方面的法规要求是实验室的责任。

本文件适用于在实验室固定场所外开展的检测活动。适用时，所有申请认可和已 获认可的实验室都应遵守本文件的规定。

由实验室人员在其实验室固定场所之外实施的检测活动，主要包括携带设备在非 固定场所开展的检测活动、利用临时设施开展的检测活动、利用移动设施开展的检测 活动等。 注：利用临时设施开展检测活动时，不应与CNAS关于多地点、多场所检测机构申请的政策相违 背。

5.3实验室应明确规定在非固定场所实施检测活动的能力范围，如建立可实施检测能 力清单。必要时，实验室应针对特定的检测活动制定专门的作业指导书。作业指导书 中应至少包含以下内容： a)非固定场所检测活动需要使用的设备，及其操作方法； b)对非固定场所的设施和环境条件要求； c)非固定场所检测活动的检测方法及补充规定； d)对非固定场所获得的检测活动的记录、处理和偏离的要求（应包括防止未经授权 修改数据的措施）。 5.5.b）实验室应明确规定在非固定场所实施检测活动有关的全部人员（包括辅助人 员）的职责、权力和相互关系，识别潜在利益冲突

6.2.2实验室应制定非固定场所检测人员的管理程序，确保从事检测活动的所有人员 获得适当的培训，并能够提供人员具备实施特定现场检测活动的能力证明(这些证明 包括培训及有效性评价记录；适用时，必要的盲样分析能力和现场演示等)。

6.2.5实验室应确保从事非固定场所检测活动的人员是胜任的且受到足够的监督。新 上岗人员实习期间须在实验室有经验和有能力的正式签约人员的陪同下方可从事现 场检测活动。

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6.3.1非固定场所检测的设施和场地条件，应满足检测方法和仪器设备的要求。 6.3.3应对可能影响非固定场所检测结果的环境参数予以记录。 

6.3.4a)在非固定场所检测多个参数时应注意避免项目之间的相互干扰。 b)当人员的活动、行为影响检测范围内的环境条件并可能导致检测结果无效时， 应对进入现场的人员做出限制规定。 c)实验室应有非固定场所检测活动环境的处置程序，确保开展检测活动的环境 不受到破坏。

6.4.2如果实验室使用借用或租用设备，实验室应记录和保存借用或租借设备的校准 证书和其他相关的详细信息。每次使用前须进行核查，以确保满足方法要求。 

6.4.3a)实验室应对非固定场所检测设备使用和管理制定程序，包括运输、安装、操 作、维护、存储、校准、期间核查等要求。

以确保其功能正常并防止污染或性能退化。 b)应在适宜的环境条件下保存参考标准，以确保处置、运输、存储过程中校准 状态有效。 

6.4.4在非固定场所实施检测前后应对设备的校准状态和功能进行适当的核查，以确 认校准状态和在用设备的适宜性。

如果在现场不具备核查条件，要保证在检测前后在 实验室进行核查。对移动比较敏感的设备，应在检测前进行核查。

如果发现设备不适 合继续使用，应立即停止使用，加贴明显停用标记，实验室应检查缺陷或偏离对以前 检测结果的影响，同时启动“不符合工作控制程序”。