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[供应]浙江福建CNAS实验室认证办理流程
- 产品产地:江苏南京
- 产品品牌:南京邦道企业管理咨询有限公司
- 包装规格:CMA/CNAS
- 产品数量:0
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- 产品单价:0
- 更新日期:2021-10-16 23:44:39
- 有效期至:2022-10-16
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浙江福建CNAS实验室认证办理流程
详细信息
浙江福建CNAS实验室认证办理流程
申请国家CNAS认可、CMA认证(计量认证),不成功,全额退款,全国代办。
南京邦道企业管理咨询有限公司是一家专业代理国家CNAS认证CMA认证的咨询服务公司,我们不是全能型的咨询机构,我们只做我们所擅长的,我们致力于把我们所擅长的项目做到最专业,让我们客户用最低的成本、最短的时间通过CMA/CNAS认证项目的评审,快速获得CMA/CNAS认证证书,100%的保证能够帮您把CNAS/CMA实验室认证办下来,不成功,全额退款。
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6.3.3超过保管期限的各类记录,由记录保管部门负责人组织有关人员进行记录保管需求评价,以确定记录是否继续保管或销毁。
6.4
记录填写要求
(1)各类记录均应有唯一性标识、页码;
(2)记录内容必须真实、准确、完整、清晰、可追溯,检测原始记录应保证有充分的信息,能够在尽可能接近原条件的情况下复现结果数据;
(3)记录人应根据记录格式内容按栏目填写完整,记录栏目应包括记录日期、记录人姓名;
(4)任何记录必须保证现场实时和目击结果,不可追记和补记,如需整理,原始数据须一同保存;
(5)数据处理的过程和结果应完整地列入记录内容,记录中的数据应使用法定计量单位;
(6)数据修订应符合相应技术标准的规定,数据有效位数应符合相应的不确定度的要求;
(7)记录中出现错误时,应采用杠改方式进行修改,即在出错的数据上划二杠,修改的数据填入其右上方并在修改处签字确认和注明修改日期,要保证改正前后的数据都能清晰识别,应由记录人本人更改;
(8)观察结果、记录数据(可能时包括计算)应在检测操作的同时进行,可采用一人复述、一人记录的方法;
(9)对电子存储记录的更改应与修改前版本一同保存,以避免原始数据的丢失
6.3.4为确保工作人员健康和安全,实验室还应建立并实施必要的安全保护措施。
这
类措施包括(但不限于):
a)对于高压试验区域,有潜在爆炸或高能射线泄漏等危险的区域应有安全隔离
措施,并给出明显、醒目的警示标志。
b)对于从事高压类试验的实验室,应为检测人员配备劳动保护产品(例如安全
胶鞋等)或在检测区域采取劳动安全保护措施。
c)对于从事激光光学测量的实验室,应配备专用的光学暗室,应为测量人员配
备激光防护眼镜,并对相关人员进行激光安全防护的培训。
 d)火焰燃烧试验用的气体应与试验区有效隔离。
e)如果检测项目产生对工作人员有害的气体,试验区域应有排放措施。
f)如果检测项目使用化学类消耗品,应对其有妥善的保管、存放、废弃的方法
和程序。
g)带电操作时,操作人员应具有有效的绝缘措施。
h)如果检测项目产生过高的声、光、电磁等非电离辐射,试验区域应有消音措
施或提供工作人员的保护措施。
i)实验室的故障项目试验区应设置安全隔离区和具备足够的灭火措施。
j)实验室应具备紧急出口并有明确的标识。
k)试验中高速旋转的试验样品应施加防护罩。
6.4.1电气实验室应具备申请认可的检测标准规定的主要项目的设备,包括辅助设备。
6.4.4辅助设备应确保符合检测标准的指标要求后方可投入使用。
6.4.6如果辅助设备的参数指标会对检测结果造成显著影响,该设备应进行校准
7.4.1任何为使样品通过检测的修改(包括电子硬件和软件修改、样品工作状态的调
整等)都应记录。修改的样品也应有唯一性标识。原样品和修改的样品的提交日期应
分别记录
建立适当的内部沟通过程,确保各职能和层次间质量体系有效性信息的沟通,以保持和提高质量体系的有效性。
2、适用范围
   
本程序适用于特种设备无损检测范围内的质量体系的有效性信息的内部沟通管理。
3、职责
   
内部沟通过程,由总经理确保建立,由质量负责人组织实施与管理;
   
内部沟通过程,由各部门依据相关程序文件的规定负责组织实施与管理;
   
内部沟通过程记录,由技术质量部负责组织实施采集和管理。
4、内部沟通过程和质量体系的有效性信息
   
4.1内部沟通过程
   
4.1.1本程序所称内部沟通过程,系指在公司内部进行的质量体系的有效性信息的沟通及其处置等系统管理活动。
   
4.1.2内部沟通过程的建立涉及沟通的方式、时机、内容和部门等;内部沟通过程的沟通内容,本程序统称为质量体系的有效性信息。
   
4.2质量体系的有效性信息
   
4.2.1本程序所称质量体系的有效性信息,系指涉及公司质量体系有效性管理的相关信息。
   
4.2.2质量体系的有效性信息的分类与内容
   
4.2.2.1质量体系的有效性信息的分类
质量体系有效性信息划分为以下两类信息:
   
1)公司外部的质量体系有效性信息;
   
2)公司内部的质量体系有效性信息。
   
4.2.2.2质量体系有效性信息的分类内容
   
1)公司外部的质量体系有效性信息内容:
   
a.与公司检测工作有关的法律、法规和标准、规范的颁布与修订信息;
   
b.专业机构的质量监视与测量信息;
   
c.市场环境条件变化和顾客需求的变化信息;
   d.相关方对质量体系的改进建议和顾客的抱怨信息
7.6.3实验室应对定量类检测项目评定测量不确定度。
注1:在不确定度评定中,电气实验室需更多关注由检测方法和人员带来的测量
不确定度影响。
注2:对于电气领域无法评定测量不确定度的定性类检测项目,实验室需更加关
注以下几点:
a)环境条件满足要求;
b)设备的状态满足要求;
c)人员熟悉并严格按照操作流程和标准方法要求进行操作。
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