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[供应]申请办理CMA实验室认证什么要求

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产品产地：江苏南京
产品品牌：南京邦道企业管理咨询有限公司
包装规格：CMA/CNAS
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更新日期：2021-10-16 23:45:40
有效期至：2022-10-16
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申请办理CMA实验室认证什么要求详细信息

申请办理CMA实验室认证什么要求

申办CMA认证、CNAS认证，全国代理，不成功，全额退，欢迎来电咨询，南京邦道企业管理咨询有限公司

我们不是全能型的咨询服务机构，我们只做我们擅长的，我们只专注国家CNAS认可、CMA认证咨询。

公司具有多年的实验室认证咨询服务经验，迄今为止，公司已为近300家企业提供咨询服务。我们的客户已遍布于浙江、江苏、上海、山东、广东、广西、湖南、福建、安徽、四川、重庆、陕西、山西、河南、河北、辽宁、新疆等地区，我们致力于为全国各地的企业提供最专业性的实验室认证咨询服务。

我们承诺：只要南京邦道企业管理咨询有限公司接了您的这个项目就100%的保证能够帮您把实验室认证办下来，不成功，全额退。

以下内容是行业相关标准的节选，内容与标题没有直接的相关性，只是为了利于搜索引擎的收录，具体CNAS认证CMA认证申请流程、申办费用、办理要求，欢迎来电咨询，我们将竭诚为您服务！

7.8.2.1报告应包括以下内容： ————测量设备名称、型号、校准状态； ————辅助设备名称、型号、校准状态； ————与被测设备有关的辅助设备名称、型号； ————被测设备的连接图； ————检测布置图； ————EUT配置及工作状态（运行的模式）； ————限值及性能判据； ————检测数据

本文件由中国合格评定国家认可委员会（CNAS）制定，是CNAS根据电气检测领域的特性而对CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》所作的进一步说明，并不增加或减少该准则的要求。

本文件与CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》同时使用。在结构编排上，本文件章、节的条款号和条款名称均采用CNAS-CL01:2018中章、节条款号和名称，对CNAS-CL01:2018应用说明的具体内容在对应条款中给出。本文件的附录A和附录B为规范性附录，附录的序号及内容与CNAS-CL01:2018 不对应。

本文件代替：CNAS-CL11:2015《检测和校准实验室能力认可准则在电气检测领域的应用说明》和CNAS-CL15:2006《实验室能力认可准则在电声检测领域的应用说明》。

相对于CNAS-CL11:2015，本次修订的主要变化为： ——调整文件编号为CNAS-CL01-A003； ——根据CNAS-CL01:2018重新编排章节号，并根据其内容进行编辑性修订； ——增加附录B，内容以CNAS-CL15:2006为基础，对电声检测领域提出特殊要求。

本文件适用于CNAS对进行电气检测领域实验室的认可活动。电气检测领域包括设备、仪器、装置、元件和材料的电气性能、安全和环境试验。

6.2.2实验室所有操作专门设备、从事检测、评价结果、签署检测报告的人员应具有相应的电气检测基础理论和专业知识。

注：实验室人员相关要求可参照CNAS-CL01-G001的6.2条款。 6.2.5实验室应制定培训计划使从事电气领域检测人员了解必要的安全防护措施

记录是本公司管理体系运行和检测工作结果的载体，是检测工作质量的证明，通过对记录进行有效的控制和管理，证实公司服务质量符合规定要求，管理体系有效运行。

2、应用范围

适用于本公司记录的建立、保持、识别、收集、索引、存取、存档、存放、维护、清理的全过程。包括质量记录、技术记录和安全记录。

3、职责

（1）检测过程记录，由检测部负责组织编制、采集和管理；

（2）质量体系管理记录，由各有关业务部门依据相应程序文件的规定负责组织编制、采集和管理；

4、记录的分类

（1）质量记录：质量记录是质量体系活动的记录，质量记录包括管理评审记录、内审记录、文件控制记录、纠正和预防措施记录、仪器校准或检定使用维护记录、人员培训记录、质量计划相关记录、顾客投诉记录、监督记录、空白表格等，由质量负责人负责安排人员进行收集整理，交档案员归档保存；

（2）技术记录：技术记录是进行检测活动所得的数据和信息的累积，技术记录包括原始记录、操作指导书、检测报告、合同、协议或委托单、合同评审记录、结果更改记录等，由检测人员整理汇总后，交档案管理员归档保存。

（3）安全记录：安全记录是有关检测安全方面的记录，安全记录包括现场安全检查表、意外事故记录表、安全培训记录、风险源辨识记录、风险评价记录等，由安全员负责整理汇总后，交档案管理员归档保存

6.3.1实验室的设施和环境条件应满足以下要求： a）根据电气领域的检测项目的特性和所要求的测量准确度，实验室应对可能影响检测结果的环境条件进行监控和记录。

检测过程管理记录和质量体系管理记录等技术文件，由各业务管理部门依据《程序文件》的专项程序文件负责组织编制和采集控制。

6.2 记录的储存

6.2.1 记录的储存环境

（1）本程序规定范围内的各类记录，由各业务管理部门负责组织建立记录管理台帐，以便记录的检索、追踪与管理；

（2）本程序规定范围内的各类记录，由各业务管理部门负责提供、设置必要的场所和设施，以保证对各类记录进行适宜的分类储存管理；

（3）进入档案室的记录，由综合部档案人员负责管理。应分类实施上架或入柜保管；记录的储存环境和管理要求应符合档案管理的有关规定。

6.3 记录的管理

6.3.1检测过程管理记录，由检测部依据业务分工负责组织保管，检测工作完成后移交档案室实施归档管理，记录的归档保管期限应符合档案管理的有关规定；

6.3.2检测工作质量体系管理记录，由质量负责人负责组织保管，工作完成后，移交档案室实施归档管理，记录的归档保管期限至少为7年；各部门的质量体系管理记录，由部门部长负责组织自行保管至少为5年

必要时采取措施，以防止因环境的原因导致检测结果无效或对检测质量造成不利影响。

这类措施包括（但不限于）： ——应具备可靠的接地措施并予以维护，如果需要，应提供到每个电气检测设备的保护地； ——如果检测项目和/或所用的检测设备对背景电磁辐射敏感，应安装适当的电磁屏蔽、吸收、接地、隔离或滤波之类设施并予以监控和维护； ——如果检测项目和/或所用的检测设备对背景声频敏感，应安装适当的声频屏蔽、消音或隔离之类设施；

——如果检测项目和/或所用的检测设备对静电敏感，应安装适当的防静电工作台面、防静电地板、接地设施以及其他防静电用品； ——如果检测项目和/或所用的检测设备对气候环境敏感或有特殊要求，例如湿度，大气压力等，则应有满足特殊要求的特殊环境设施或措施； ——如果检测项目和/或所用的检测设备对机械振动和冲击敏感，应保持与振动和冲击源的有效隔离。 b）实验室应配备足够的电源容量，并确保试验用电源特性，如电压额定值、频率额定值、电压稳定度、频率稳定度、谐波畸变等，符合检测标准要求或保证检测结果的不确定度在预计的范围内。 c）实验室的检测工作电源应由独立电路供应，并应与空调电源、照明电源分开。 d）实验室的面积应满足检测工作的需要，应为工作设备和所有必要的辅助设备和仪器保留存储空间，应给检测人员和管理人员留有足够的操作空间。 e）实验室的检测操作区域应提供充分照明，照度应不低于250lx。 f）高压下检测设备，应按电压等级提供有充分的安全保护的房间或封闭区域和安全距离，在进行升压操作时至少应有2人在场，1人操作，1人监督和保护。

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