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[供应]福建浙江办理CMA认证CNAS认证程序

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产品产地：江苏南京
产品品牌：南京邦道企业管理咨询有限公司
包装规格：CMA/CNAS
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更新日期：2021-10-16 23:45:32
有效期至：2022-10-16
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福建浙江办理CMA认证CNAS认证程序详细信息

福建浙江办理CMA认证CNAS认证程序

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不管是参加者还是利益相关方不应过度关注结果满意与否。一次能力验证结果并不不一定证明参加者的能力或技术水平的优劣。

即使在一个运作良好、有经验丰富工作人员的实验室，偶尔也会得到异常数据；同样，即使一个已由精密度试验验证为有效的标准测量方法，也有可能存在缺陷，而这个缺陷可能只在多轮能力验证后才能显现；并且能力验证计划本身也可能存在缺陷。

因此能力验证的结果不宜作为处罚实验室的依据。如果参加者总体水平参差不齐，结果比较离散，使用参加者的结果确定的能力评定标准差较大，即使参加者的结果并不理想（离指定值的偏差较大），也可能被评定为满意。

如果参加者总体水平较高，结果比较集中，使用参加者的结果确定的能力评定标准差较小，即使参加者的结果离指定值的偏差很小，也可能被评定为不满意。因此需关注在连续能力验证计划中参加者能力随时间的变化情况

保证检验室标准溶液处于严格控制管理下，确保检验数据的准确性。

30.2适用范围

适用于整个实验室范围内标准溶液的管理。

30.3 职责

30.3.1各检验室负责标准溶液配制、记录、使用、管理。

30.3.2质量主管负责标准溶液的日常使用监督。

30.3.3标准溶液配制及标定用基准试剂等由检验室提出要求，办公室统一购买。

30.4 工作程序

30.4.1标准溶液的配制及标定：

（1）常用滴定分析用标准溶液的配制、标定和比较按GB601—88《化学试剂、滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备》的规定进行，其它特定滴定分析标准溶液按照分析方法标准或操作规程的规定进行配制和标定。

（2）杂质测定用标准溶液的制备按GB602—88《化学试剂杂质测定用标准溶液的制备》进行。

（3）标准溶液配制及标定用基准试剂等由检验室提出要求，办公室统一购买。

（4）标准溶液必须由检验室专人统一配制、标定及保管，保存记录。

（5）标准溶液的配制、标定和比较均必须详细填写原始记录。记录内容应包括标准溶液名称、配制方法、环境温度、配制的体积、标定与比较的方法、原始数据及各种修正值、计算结果和操作者姓名（签字）、配制日期等。

（6）标准溶液标定人员完成标定后，将标定记录交检验室主任审核签字后，将标签贴于标准溶液容器上。

（7）标准溶液标签内容应有：溶液名称、浓度、配制时间、有效期、标定人等。

30.4.2标准溶液的管理。

（1）检验室应填写标准溶液一览表，注明标准溶液种类、名称、有效期等基本内容。

（2）标准溶液的存放。

(a) 标准溶液应存放于标准溶液柜内。

(b) 标准溶液存放器皿瓶塞必须严密，不得泄露。

标准有关规定的方法存放。

(d) 标准溶液存放应保持正常室温，避免阳光和灰尘。

（3）标准溶液的存放期

根据CNAS-RL02《能力验证规则》的要求，当实验室在参加能力验证中结果为不满意且已不能符合认可项目依据的标准或规范所规定的判定要求时，应自行暂停在相应项目的证书/报告中使用CNAS认可标识，并按照实验室体系文件的规定采取相应的纠正措施，验证措施的有效性。

在验证纠正措施有效后，实验室自行恢复使用认可标识。实验室的纠正措施和验证活动（可行时）应在180天（自能力验证最终报告发布之日起计）内完成。实验室应保存上述记录以备评审组检查。纠正措施有效性的验证方式包括：再次参加能力验证计划（包括测量审核）或通过CNAS评审组的现场评价。

当实验室能力验证结果为可疑或有问题时，应对相应项目进行风险评估，必要时，采取预防或纠正措施。造成结果不满意或可疑（有问题）的原因，主要有管理和技术上的原因。

管理原因如：抄写错误、贴错标识、小数点错误等。技术上的原因如：物品的储存或前处理不当、测量方法或内部质控有问题、标准物质/标准样品异常、设备状态不佳、环境条件不适宜或数据处理出现问题等。当利用公议值确定能力评定标准差时，如果参加者总体水平高度一致，或由于串通而使得能力评定标准差较小，导致参加者结果不满意（行动信号）时，参加者可联系实施机构了解结果离群原因。

如实验室参加能力验证的结果虽为不满意，但仍符合认可项目依据的标准或规范所规定的判定要求

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