南京邦道企业管理咨询有限公司

主营:CNAS认证,CMA认证咨询
您现在的位置: 商务服务 > 认证服务 > 管理体系认证 > 南京邦道企业管理咨询有限公司 > 供求信息
载入中……
[供应]软件检测CNAS认证办理周期时间
点击图片放大
  • 产品产地:江苏南京
  • 产品品牌:南京邦道企业管理咨询有限公司
  • 包装规格:cma/cnas
  • 产品数量:0
  • 计量单位:
  • 产品单价:0
  • 更新日期:2019-03-03 22:52:41
  • 有效期至:2020-03-02
  • 收藏此信息
软件检测CNAS认证办理周期时间 详细信息

软件检测CNAS认证办理周期时间

办国家CNAS认证、CMA实验室认证,南京邦道企业管理咨询有限公司,全国代办,不成功,全额退。

我们只做我们擅长的,我们只专注实验室CNAS认证、CMA认证咨询。

我们做的不仅仅是体系资料,或者去复制国家相关标准中早已明说的内容来体现自己的专业性。

南京邦道企业管理咨询有限公司提供的所有服务是建立对检测标准以及实验室检测流程的高度理解,具体实验室CMA认证、CNAS认证办理流程、费用、要求,欢迎致电南京邦道企业管理咨询有限公司,来验证南京邦道企业管理咨询有限公司的专业性。

只要南京邦道企业管理咨询有限公司接了您的项目就100%的保证能够帮您把实验室CMA认证、CNAS认证办下来!

本公司郑重承诺:不成功、全额退款。

以下内容是行业相关标准的节选,内容与标题没有直接的相关性,只是为了利于搜索引擎的收录,具体国家实验室CNAS认证、CMA认证项目办理细节及流程欢迎来电咨询!

为使管理体系文件受控,保持管理体系文件的现行有效和保密,并确保其能及时传达到各相关单位,特编制本程序。

2.范围

适用于本公司管理体系所有文件(包括质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单等)及外来文件(检测有关的法律、法规、规章、标准、检测方法、图纸、软件、指导书、教科书、备忘录、上级文件、与软件测试相关的法律法规、软件测试标准方法和评价方法文档、测试设备和测试工具软件配套的技术文档,以及软件测试管理软件的文档、设备说明书等)的控制

3.2文件管理员

负责管理体系文件的保管和发放。

3.3质量负责人

负责管理体系文件的有效性。

3.4行政部主管

3.4.1负责批准文件补发、置换的申请。

3.4.2负责批准保密资料和外部人员文件借阅的申请。

3.4.3负责批准文件的销毁。

 4.工作程序

4.1管理体系文件的层次

4.1.1第一层:质量手册――是本公司管理体系运行的纲领性文件,描述本公司质量方针、目标和管理体系各要素的要求、职责及途径;

4.1.2第二层:程序文件――是质量手册的相关文件,对管理体系运行中各项质量活动的详细、明确描述。

4.1.3第三层:作业指导书――是对完成各项质量/技术活动的规定,供相关人员作业执行。

4.1.4第四层:表单记录――是管理体系各项质量活动的证据。

4.2管理体系文件的编写及修订状态

4.2.1程序文件内容一般可包括:

目的、范围、定义(适用时)、职责、作业程序、相关文件及相关表单。

4.2.2作业指导书内容一般可包括(不限于):目的、适用范围、作业内容、注意事项、仪器维护(分日常维护和定期保养两部分)及相关文件和记录。

4.2.3版本及修订状态:版本原版为第1版,第一次换版为第1版,依次类推;修订状态原版为0,一次修订为1,第二次修订2;同一版本如修改4次以上或修改内容过半数需进行换版。(注:表单记录的直接记录版本不设版次,原版为第1版,修订后换版为第1版。)

4.4管理体系文件的批准和发布

所有管理体系文件由相关人组织编写,在发布之前须由授权人员审查并批准(如上3.1),由文件管理员进行发布。本公司制定发布的管理体系文件均应有唯一性标识,其唯一性标识可包括公司的名称、文件的类别、文件的名称和编号、修订状态、页码、总页数、发布日期的实施日期等。

4.5管理体系文件的变更和废止

4.5.1已正式发布的文件需要修改的,由修改人员在文件修订页中填写所修改的内容。

4.5.2文件变更后仍须由文件原批准人审查批准,否则,新批准人应查阅相关背景资料以供参考。

4.5.3本公司所有已发布的文件在再版之前不允许手写修改。

4.5.4电子文本的管理

文件管理员把电子文件备份在专用备份电脑上,同时以只读或加密的方式保存。备份文件应分类保存并详细命名,以确保电子文件的完整性。若需要更改文件,修改人应从文件管理员处领取相应的电子版文件并修改,修改完成后再把最新的电子版文件重新备份。专用备份电脑设置密码,防止非授权的进入。

4.5.5由质量负责人每次管理评审前组织对文件进行一次审查,审查后如发现文件的规定与认可准则或实际情况不一致时,质量负责人应组织对文件进行修改,以保证持续适用和满足使用的要求。

4.6管理体系文件的发放与回收

4.6.1文件管理员核对批准或变更后的文件编号、版本、版次校对无误,再交相关人员签名发布。

4.6.2文件管理员依据修订页要求决定文件分发数量,应确保相关的作业场所,都能得到相应文件的授权版本。把原版文件复印,于每份复印文件批准页面加盖红色“受控”印章后发放,并由收文部门或个人于《文件发行管制表》上签名。若为修订或废止文件,则需将原文件回收,回收时应注意数量及内容之完整性,并记录于《文件发行管制表》。

4.6.3文件管理员将回收的旧版文件加盖红色“作废”章,若出于法律或知识保存目的而保留的作废文件,可将该版本文件加盖红色“作废”章及蓝色“参考资料保存 销毁需申请”章。

4.6.4当文件发至外单位时,需由经理批准,文件管理员复印并于文件封面上加盖红色“非受控”章后发至相应部门,非受控文件不进行发放编号也且不受版次控制。

4.6.5文件如发现缺页、破损、字迹模糊或遗失,需求部门应填写《文件补发申请表》向行政部申请补发,行政部主管批准后补发,不得以任何影印方式自行处理。

4.6.6文件管理员根据已发放文件的情况,编制《管制文件一览表》,以确定受控文件的现状。

4.7外部文件的管理

4.7.1外部文件指与管理体系或检测、校准相关的国家、国际、行业标准或客户提供的文件。

4.7.2文件管理员把外部文件统一登录于《管制文件一览表》中。

4.7.3若有外部文件作为本公司检测、校准标准规范而需要发放时,须于封面加盖红色“受控”章按4.5.2予以分发。

4.7.4为确保技术标准规范的最新有效,由文件管理员第季度末对技术标准进行查核,并填写《技术标准查新报告表》。如发现有过期技术标准规范应及时进行更换,必要时可对使用过期技术标准规范的检测/校准报告进行审查。如果已被替代但未失效版本标准仍适用,文件管理员

同类型其他产品
免责声明:所展示的信息由企业自行提供,内容的真实性、和合法性由发布企业负责,浙江民营企业网对此不承担任何保证责任。
友情提醒:普通会员信息未经我们人工认证,为了保障您的利益,建议优先选择浙商通会员。

关于我们 | 友情链接 | 网站地图 | 联系我们 | 最新产品

浙江民营企业网 www.zj123.com 版权所有 2002-2010

浙ICP备11047537号-1