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[供应]申请CMA/CNAS认证时间周期需要多久
- 产品产地：江苏南京
- 产品品牌：南京邦道企业管理咨询有限公司
- 包装规格：CMA/CNAS
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- 更新日期：2019-03-03 22:40:10
- 有效期至：2020-03-02
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申请CMA/CNAS认证时间周期需要多久
详细信息
申请CMA/CNAS认证时间周期需要多久
办CMA认证、CNAS认证，全国代理，不成功，全额退，欢迎来电咨询，南京邦道企业管理咨询有限公司
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7.7确保结果的有效性
7.7.1所从事检测结果的质量进行有效性监督，开展有计划和有系统的质量保证活动，保证检测结果的准确性、可靠性，提高客户对本公司的信誉。
7.7.2本公司制定了《检测结果质量控制及能力验证程序》，程序中规定一系列质量控制活动，确定了监控计划的编制、实施要求和内容。
7.7.3在检测活动中，如在可行的情况下采用适合的统计技术使检测的质量发展趋势得到及时了解，以便发现异常波动，采取风险评估加以控制。
7.7.4监控活动将有计划性的实施，并对其计划内容、监控措施进行定期的评审，以适当调整计划内容，保证计划实施的有效性。
7.7.5本公司制定质量控制计划，该计划须包括可疑结果的判断准则。适当时，质量控制计划所采用的技术可包括，但不限于：
a)使用样例软件或标准方法开展内部测试，标识技术偏差；
b)参加实验室间的比对或能力验证，标识离群现象；
c)组织其他测试人员对被测试软件的重大问题进行复现。7.7.6外部质量控制计划包括参加实验室间比对计划或中国合格评定国家认可委员会组织的能力验证计划。
7.7.7质量监控计划的制定和实施
7.7.7.1本公司制定年度内部质量监控计划将考虑以下因素：
7.7.7.1.1检测业务量；
7.7.7.1.2检测结果的用途；
7.7.7.1.3检测方法本身的稳定性与复杂性；
7.7.7.1.4对测试工程师经验的依赖程度；
7.7.7.1.5参加外部比对（包含能力验证）的频次和结果；
7.7.7.1.6测试工程师的能力和经验、测试工程师的数量及变动情况；
7.7.7.2本公司制定年度外部质量监控计划（实验室比对计划和能力验证计划）除了考虑以上5.9.7.1中的因素外，还将考虑以下因素：
7.7.7.2.1内部质量控制结果；
7.7.7.2.2实验室间比对（包含能力验证）的可获得性，对没有能力验证的领域，应有其他措施来确保结果的准确性和可靠性；
7.7.7.2.2CNAS、客户和管理机构对实验室间比对（包含能力验证的要求）
7.7.7.3根据年度质量监控计划的安排，结合本公司具体情况有序的开展活动，日常工作中对检测过程中影响因素与检测结果质量进行监控，定期或不定期的对本公司的数据记录进行分析。与其他实验室进行比对，通过采用科学的方法对比对结果进行判定，如假设检验的方法，分析其结果的准确性和可靠性。适用时，可以使用质量控制图来监控检测结果的准确性和精密度。将数据进行分析后用于控制和改进实验室活动。
7.7.7.4分析质量控制的数据，在发现质量控制数据超出预定的判据时，应采取有计划的纠正措施或风险评估，并防止报告错误的结果。具体可执行《不符合检测工作管理程序》、《纠正措施程序》、《应对风险与机遇控制管理程序》。
7.7.8每年对质量监控计划适宜性及时进行评审，并对实施效果进行评定，其结果提交
管理评审。
7.7.9审核软件测试过程和软件测试工作产品与相应软件测试标准、规范、程序的符合性，标识不符合项
7.8.1本公司为保证客观、准确、清晰、完整地出具检测报告，且保证所编制的检测报告包含足够信息满足客户、检测方法和说明检测结果所必需的要求，制定了《结果报告管理程序》使结果报告得到有效控制。
7.8.2编制结果报告的基本原则
7.8.2.1对检测业务范围内的各专业领域的检测结果以检测报告的统一规范格式准确、清晰、明确和客观地提供给客户，且满足检测方法的要求及客户要求。结果在发出前应经过审查和批准。检测报告的格式应设计为适用于所进行的各种检验检测类型，并尽量减小产生误解或误用的可能性。
7.8.2.2提供的检测报告一般包括标准规范、规程、客户要求、检测方法规定和说明检测结果所必需的信息。必要时，应对有效期进行说明。
7.8.2.3根据协议、合同及有关资料管理规程的要求，可为客户提供简化方式的检测报告（包括内部信息的提供），其按规定要求的全部信息均可在本公司的存档资料中查阅或获取。
7.8.2.4专门针对之前报告中的检测不合格的项目/参数进行复测并单独出具
报告时，应在复测报告中标明原报告的唯一性信息（例如报告编号等）。
7.8.3检测报告信息内容的基本要求
为客户提供的每份检测报告可包括以下信息内容，为本公司内部出具报告也可以以简化的形式，但以下内容应在相应的记录中查找到：
a)
标题（例如“检测报告”）；标注资质标志，加盖检验检测专用章（适用时）
b)
公司的名称和地址；
c) 实施实验室活动的地点，包括客户设施、实验室固定设施以外的地点，或相关的临时或移动设施；
d) 将报告中所有部分标记为完整报告一部分的唯一性标识，以及表明报告结束的清晰标识；
e)
客户的名称和联络信息
；
f)
所用方法的识别；
g)
物品的描述、明确的标识以及必要时物品的状态；
h) 检测或校准物品的接收日期，以及对结果的有效性和应用至关重要的抽样日期；
i)
实施实验室活动的日期；
j)
报告的发布日期；
k)
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