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[供应]申请CMA/CNAS认证资质需要多长时间
- 产品产地：江苏南京
- 产品品牌：南京邦道企业管理咨询有限公司
- 包装规格：CMA/CNAS
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- 更新日期：2019-03-03 22:39:46
- 有效期至：2020-03-02
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申请CMA/CNAS认证资质需要多长时间
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申请CMA/CNAS认证资质需要多长时间
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7.2.5方法的确认
7.2.5.1方法的确认是通过检查并提供客观证据，以证实根据该方法使某一特定预期用途的特定要求得到满足。
7.2.5.2本公司对非标准方法、实验室设计（制定）的方法、超出其预定范围使用的标准方法、扩充和修改过的标准方法按照《检测方法的选择与确认程序》进行确认，记录所获得的结果，以证实该方法适用于预期的用途。公司应组织本领域专家对非标方法进行技术评审。技术评审可包含但不限于以下内容：
a)被测试软件类型的描述应包括名称、版本信息、开发语言等；
b)能够测试的软件质量特性或测试类别、测试目的和测试能力范围；
c)陪测设备设施软件及其性能要求；
d)方法应有需要的软件硬件环境、测试数据及其他约束条件。
7.2.5.3当对已确认的非标准方法作某些改动时，应当将这些改动的影响制订成文件，适当时应当重新进行确认。
7.2.5.4按预期用途进行评价所确认的方法得到的值的范围和准确度，应符合客户的需求。
这些值诸，具体要求如下：
（a）确认包括对要求的详细说明、对方法特性量的测定、对利用该方法能满足要求的核查以及对有效性的声明；
（b）在方法制定过程中，需进行定期的评审，以证实方法仍能满足客户的需求。当需要对方法制定计划进行调整时，应得到当实验室管理层的批准和授权；
（c）软件测试方法确认应尽可能全面，包括对被测试软件的各种质量子特性的测试顺序、测试约束及测试输入的组合并进行测试方法的验证。
7.2.5.5本公司针对方法的确认制订了《检测方法的选择与确认程序》，该程序规定了应做的确认结果的记录，并对确认可采用的技术进行了描述
7.4.1对样品的运输、接收、标识、流转、存储及保留和清理各环节实施控制管理，保证其代表性、有效性和完整性，以确保检测结果的科学、准确。针对样品的运输、接收、发放、标识、流转、保护、储存、保留及处理的控制，制定了《样品管理程序》。
7.4.2建立适当的样品标识系统，该系统的启动可确保样品唯一标识，保持检测全过程的准确性（包括实物和记录）。样品标识的粘贴应注意不应粘贴在容易与包装分离的部件上。在接收被测软件时应详细记录被测试软件的程序、软件工程文档、数据及版本号，并进行唯一性标识。
7.4.3样品的标识确保不会在实物及记录和其他文件中混淆，具唯一性以实现追溯，必要时标明其“待检”、“在检”、“检毕”的状态。同时对群组样品进行必要的标识细分。
7.4.4在样品接收、移交过程中，如发现样品异常、与规定条件的偏离、样品与委托内容不符、委托要求不明确或不详尽、对样品的适用性持有怀疑时，应及时记录，并向委托方提出，取得进一步明确的说明，形成文件，并由委托方确认。当客户知道偏离了规定条件仍要求进行检测或校准时，应在报告中做出免责声明，并指出偏离可能影响的结果。在接收测试样品时，应对样品进行病毒检查并记录
7.4.5样品流转过程中，有关人员应检查确认样品标识，办理交接记录，接收者应遵守样品的使用说明，对样品加以保护，避免非正常损坏或丢失。
7.4.6应向客户提供充分的保证，确保测试工具或测试集不会将病毒或其他损坏因素引入到属于客户的硬件或软件中。测试完成后，应按客户要求处置被测试软件，并保留记录。
7.4.7样品的保管应具备适当的设施和环境条件及安全措施，应分类定位存放，以防止样品损坏、丢失和混淆的发生，保证其安全防护要求的实现，保证样品状态的完好；当样品需要存放在规定的环境条件下存放时，按其规定进行维持、监控和记录这些条件。
7.4.8完成检测的样品由检测人员清理出现场，移交样品管理员管理，按客户要求的方式对样品进行处理。
7.4.9按《保护客户机密信息程序》的规定和委托要求，对客户的样品和有关资料信息予以保密，必要时，制定相应的保密措施控制实施
7.5.1本公司要求将检测原始记录、导出数据、开展跟踪审核的足够信息、仪器设备校准记录、员工记录以及发出的每份检测报告的副本按规定的时间保存。每项检测的记录应包含足够的信息，本公司确保能方便获得所有的原始记录和数据，记录的详细程度应确保在尽可能接近条件的情况下能够重复检测活动，适用时软件测试项记录应包括：
a)测试输入项记录：客户提供的被测试软件清单、与软件测试相关的文件
清单等；
b)测试技术文档：测试（回归测试）方案、测试（项目）计划、测试需求
规格说明、测试说明、软件测试报告的副本等；
c)测试环境记录：测试场地设施记录、被测试软件运行平台软件硬件记录、测试设备记录、测试工具软件记录、陪测的设备和软件记录等；
d)测试执行记录：测试记录（日志）、文档检查记录、软件问题单（报告）、
源程序缺陷报告、测试问题单（报告）等；
e)技术评审记录：对软件测试合同、测试输入项、测试技术文档、测试环
境、测试结果等进行技术评审的记录。
7.5.2检测观察数据、结果和计算值应在工作活动时予以现场记录，并能方便识别；
7.5.3技术记录的修改可以追溯到前一个版本或原始观察结果。应保存原始的以及修改后的数据和文档，包括更改的日期、标识更改的内容和负责更改的人员，严格按照《记录控制程序》执行。应有措施保持同一技术记录的不同形态的内容修改、版本控制的一致性
7.6.1本公司将依据有关标准和政策的要求，编制评定测量不确定度的程序—《测量不确定度的评定管理程序》。
7.6.2技术负责人根据《测量不确定度的评定管理程序》，基于方法特性的理解和测量范围，并利用诸如过去的经验和确认的数据，组织检测人员实施测量不确定度的评定，评定测量不确定度时，应采用适当的分析方法考虑所有显著贡献，包括来自抽样的贡献。
当检测方法的性质会妨碍对测量不确定度进行严密的计量学和统计学上的有效计算时，实验室至少应努力找出不确定度的所有分量且作出合理评定，并确保结果的报告方式不会对不确定度造成错觉。测量不确定度评定所需的严密程度取决于某些因素，包括检测方法的要求、客户的要求和据以作出满足某规范决定的窄限。
某些情况下，公认的检测方法规定了测量不确定度主要来源的值的极限，并规定了计算结果的表示方式，这时，实验室只要遵守该检测方法和结果报告的说明，即被认为符合本款的要求。
7.6.3不确定度的来源包括（但不限于）所用的参考标准和标准物质（参考物质）、方法和设备、环境条件、被检测物品的性能和状态以及操作人员。在评定测量不确定度时，对给定情况下的所有重要不确定度分量，均应采用适当的分析方法加以考虑，并且通常不考虑被检测物品预计的长期性能。本公司将在以下三种情况出现时，在检测报告中给出测量结果的不确定度：
（a）当测量不确定度与检测结果的有效性或应用有关；
（b）客户要求给出不确定度；
（c）不确定度影响检测结果与规定指标的符合性判断。
7.7.4.3对一特定方法，如果已确定并验证了结果的测量不确定度，只要证明已识别的关键影响因素受控，则不需要对每个结果评定测量不确定度。有数值时应评定测量不确定度。但无法评估时，应分析影响测量结果的重要因素
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