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[供应]cnas认证资质办理需要什么
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  • 更新日期:2021-10-16 23:46:19
  • 有效期至:2022-10-16
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cnas认证资质办理需要什么 详细信息

cnas认证资质办理需要什么

国家CNAS认可、CMA认证(计量认证),不成功,全额退款,全国代办。

南京邦道企业管理咨询有限公司是一家专业代理国家CNAS认证CMA认证的咨询服务公司,我们不是全能型的咨询机构,我们只做我们所擅长的,我们致力于把我们所擅长的项目做到最专业,让我们客户用最低的成本、最短的时间通过CMA认证CNAS认证项目的评审,快速获得CMA/CNAS认证证书,100%的保证能够帮您把CNAS/CMA实验室认证办下来,不成功,全额退款

以下内容是行业相关标准的节选,内容与标题没有直接的相关性,具体实验室CNAS/CMA办理步骤,实验室CNAS/CMA认证办理费用,实验室CNAS/CMA认证办理要求条件,欢迎您来电咨询,我们将竭诚为您服务!

4.1 《质量手册》的版本状态在首页和每一页中标出版本号和修订次数。

4.2 《质量手册》修订的页次应全页更换,同时在手册的修订页上做好记录。新页次的替换,旧页次的收回、销毁由中心信息质控科负责。

5.质量手册的发放

5.1  质量手册分为“受控”和“非受控”两种文本;

5.2  质量手册的受控文本有唯一的分发编号,并在封页上盖受控章。由档案文控科按《文件管理程序》规定发放。

5.3  质量手册的非受控文本,无编号,在封面上不加盖受控章。

5.4  需对外提供质量手册时,须经总经理批准按评审要求发放。客户及法定管理机构为了了解本公司质量管理保证要求时,须经本公司总经理批准后,由行政科提供非受控文本。

6.质量手册持有者的职责

 《质量手册》持有者应妥善保管,不得丢失、外借、涂改和复制;持有者应认真学习《质量手册》的内容及各项规定,并根据所在岗位按手册上的相关章节认真执行;负责做好本岗位或本科室手册相关内容修订意见的收集与上报,做好修订页的更换与修订情况记录。《质量手册》改版后,持有受控旧版者须向质控科以旧版换新版,并做好登记,领用人须签字;旧版本回收后,除存档的旧版本加盖“作废”章外,其余全部销毁。持有者调离本公司或退休时,须将《质量手册》交回质控科后,方可办理调离或退休手续,档案文控科应做好登记并妥善保管。

7.质量手册的宣传贯彻

7.1 《质量手册》是本公司实验室检验检测工作质量管理的纲领性文件,全体职工必须认真学习和熟悉手册的要求和规定。

7.2 档案文控科负责制定每年的质量手册的宣传贯彻计划,质量负责人批准后,档案文控科组织宣传贯彻。

7.3  对新调入本公司的工作人员进行上岗培训时,应由档案文控科安排学习质量手册,并纳入上岗考核试题内容

本手册是依据ISO/IEC17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》编制的。

本手册阐述了本公司的质量方针、质量目标,并对管理体系的各项要求作出了具体规定。

本手册的要求适用于本公司计量检定、校准和检测的全过程。本公司所有的计量检定、校准和检测活动,均应按本手册的要求进行。

对所有产品的检验和试验设备进行检定(外委)、校准、检修,确保溯源统一、正确。对公司所有产品提供内在质量检验及失效分析报告。

1.2应用

质量手册是本公司进行计量检定、校准和检测的纲领性文件,是公司实验室管理体系管理的基本法规,是管理体系运行的准则,是外部了解本公司工作能力、确信其可信赖工作质量的途径,也是公司对所有顾客的承诺。质量手册的受控版本适用于公司计量检定、校准和检测等质量活动的全过程,以控制其工作质量。

质量手册的非受控版本视需要可提供给政府计量行政主管部门、实验室授权机关、实验室认可机构或相关顾客,是其了解公司工作能力、明确可信赖工作质量的途径。

2规范性引用文件

本手册引用下列文献:

GB/T6379.1-2004《测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)》1

GB/T6379.2-2004《测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)》2

GB/T6379.3-2012《测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)》3

GB/T6379.4-2006《测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)》4

GB/T6379.6-2009《测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)》6

GB/T19000-2016  idtISO9000:2015《管理体系基础和术语》。

GB/T19001-2016  idtISO9001:2015《管理体系要求》。

GB/T19022-2016  idtISO10012-2016《测量管理体系测量过程和测量设备的要求》。

GB/T8566-2007《信息技术软件生存周期过程》

GB/T22576-2008《医学实验室质量和能力专用要求》

GB/T19023-2016  idtISO/TR10013:2011《管理体系文件指南》。

GB/T15483-2011《利用实验室间比对的能力验证试验》

GB/T27000-2006《合格评定 词汇和通用原则》

GB/T27011-2005《合格评定 认可机构通用要求》

GB/T27020-2016《合格评定 各类检验机构的运作要求》

ISO/IEC17021-1

ISO17034

ISO/IEC17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》等。

使用本手册时,应注意使用上述引用文献的现行有效版本。

3术语和定义

本手册有关术语依据JJF1001-2011《通用计量术语及定义》、GB/T19000-2016idt ISO9000:2015《管理体系基础和术语》和GB/T 27000-2006《合格评定 词汇和通用原则》

本手册引用下列相关定义:

3.1法定计量检定机构

政府计量行政部门依法设置的计量检定机构以及由其授权的计量检定机构。

3.2管理体系 

建立方针和目标并实现这些目标的体系。

注:

一个组织的管理体系可包括诸如管理体系、财务管理体系或环境管理体系等。本规范中管理体系是指控制机构运作的质量、管理和技术体系。

3.3[计量器具的]检定

查明和确认计量器具是否符合法定要求的程序,它包括检查、加标记和(或)出具检定证书。

3.4检定证书

证明计量器具已经过检定,并获得满意结果的文件。

3.5检定结果通知书

   声明计量器具不符合有关法定要求的文件。

3.6校准

在规定条件下,为确定测量仪器或测量系统所指示的量值,或实物量具或参考物质所代表的量值,与对应的由标准所复现的量值之间关系的一组操作。

注:

1 校准结果既可给出被测量的示值,又可确定示值的修正值。

2 校准也可以确定其他计量特性,如影响量的作用。

3 校准结果可以记录在校准证书或校准报告中。

3.7检测

对给定的产品,按照规定的程序确定某一种或多种特性、进行处理或提供服务所组成的技术操作。

注:

1:检测结果和与检测有关的其他信息通常被记录在称之为检测报告的文件中.

2:本规范中所指的检测,主要是指测量仪器(计量器具)的型式评价和商品量检测等。

3.8[实验室]能力验证

   利用实验室之间的比对确定实验室的检定、校准或检测能力。

注:

“实验室能力验证”一词的含意包括了以下内容:

1 定性计划――例如要求实验室识别被测物品的某个组分。

2 数据转换演练――例如提供给实验室多组数据要求进行处理,以获得进一步的信息。

3 单件物品检测(或检定、校准)――一件物品按顺序送若干个实验室,并按时返还组织者。

4 单项演练――就单一事件,向实验室发送一个被测物品。

5 连续计划――按规定的时间间隔,连续地向实验室发送被测物品。

6 抽样――例如要求个人或组织抽取样品,以进行后续分析。

3.9比对

在规定的条件下,对相同准确度等级或指定不确定度范围的同种测量仪器复现的量值之间比较的过程。

3.10校准测量能力

通常提供给顾客的最高校准和测量水平,它用包含因子k为2或包含概率p为0.95的扩展不确定度表示。

注:有时称为最佳测量能力。

3.12商品量

使用计量器具,对商品进行计量所得出的商品的量值(或者数量)

4通用要求

4.1公正性

4.1.1本公司的实验室活动应公正地实施,制定《保持判断和运作公正性、诚实性程序》,并从组织

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