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办理CNAS实验室认证费用及时间
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3.4负责组织质量管理方面的纠正措施实施的监督和跟踪验证；
3.6调查违背公正性、诚信度的行为，并向公司经理报告工作；
3.7负责审核质量手册和程序文件；
3.8负责管理体系文件的有效性；
3.9对各项保密措施的实施进行监督检查；
3.10负责审核《合格供应商名册》。
9.1负责的日常的监督检查工作；
9.2对检测过程进行监督；
9.3对新进在培员工进行监督；
9.4负责一般不符合项的识别、评价，并跟踪验证不符合工作的处置结果；
9.5负责日常检测工作中的质量监控，并对监控结果进行记录并上报；
9.6负责风险评估实施的监督和跟踪验证；
9.7对签约人员，技术人员和关键支持人员是否按管理体系文件的规定在开展工作进行监督。
10.4负责检测业务合同的拟订及与客户沟通；
10.5负责收集客户有关需求信息和开展客户满意度调查；
10.6落实客户的监视活动；
10.7负责收集、汇总客户及其代表和其他外部的信息；
10.8负责与客户投诉的协调工作。
设备管理员（崔磊）
11.1负责仪器校准、维修安装等外部服务申请；
11.2负责编制期间核查计划、方案及组织编制作业指导书；
11.3负责组织执行期间核查；
11.4负责在用仪器设备量值溯源计划的编制和实施；
11.5负责对仪器设备使用的管理；
11.6负责仪器设备的使用、维护及修理的有关记录及资料的管理，建立设备档案；
11.7负责标准物质管理。
11.8负责设备仪器校准、维修安装等外部服务的验收
检测报告无本单位检测专用章无效，并且骑缝盖注检测专用章或者公章。
2检测报告无试验、审核、批准人签名无效。
3检测报告由计算机打印输出，或者用钢笔、签字笔填写，字迹要工整，涂改无效。
4未经本公司书面批准不得部分复制报告，复制报告未重新加盖“检测专用章”或本公司公章无效。
6检测报告仅作为合同委托范围内检测内容的依据结论，不作合同之外其它之用。
7本报告仅对该委托项目内容有效，有效期为一年。
8对报告内容有异议，请在收到报告之日起15个工作日内向本单位书面提出，逾期将视为认可。
9检测报告解释权属本单位。
仪器室管理制度
7.6.1本公司将依据有关标准和政策的要求，编制评定测量不确定度的程序—《测量不确定度的评定管理程序》。
7.6.2技术负责人根据《测量不确定度的评定管理程序》，基于方法特性的理解和测量范围，并利用诸如过去的经验和确认的数据，组织检测人员实施测量不确定度的评定，评定测量不确定度时，应采用适当的分析方法考虑所有显著贡献，包括来自抽样的贡献。
7.6.3不确定度的来源包括（但不限于）所用的参考标准和标准物质（参考物质）、方法和设备、环境条件、被检测物品的性能和状态以及操作人员。在评定测量不确定度时，对给定情况下的所有重要不确定度分量，均应采用适当的分析方法加以考虑，并且通常不考虑被检测物品预计的长期性能。本公司将在以下三种情况出现时，在检测报告中给出测量结果的不确定度：
7.4.1对样品的运输、接收、标识、流转、存储及保留和清理各环节实施控制管理，保证其代表性、有效性和完整性，以确保检测结果的科学、准确。针对样品的运输、接收、发放、标识、流转、保护、储存、保留及处理的控制，制定了《样品管理程序》。
7.4.2建立适当的样品标识系统，该系统的启动可确保样品唯一标识，保持检测全过程的准确性（包括实物和记录）。样品标识的粘贴应注意不应粘贴在容易与包装分离的部件上。在接收被测软件时应详细记录被测试软件的程序、软件工程文档、数据及版本号，并进行唯一性标识。
7.4.3样品的标识确保不会在实物及记录和其他文件中混淆，具唯一性以实现追溯，必要时标明其“待检”、“在检”、“检毕”的状态。同时对群组样品进行必要的标识细分。
7.4.4在样品接收、移交过程中，如发现样品异常、与规定条件的偏离、样品与委托内容不符、委托要求不明确或不详尽、对样品的适用性持有怀疑时，应及时记录，并向委托方提出，取得进一步明确的说明，形成文件，并由委托方确认
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