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[供应]办理实验室CNAS认证流程费用
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  • 更新日期:2021-10-16 23:50:32
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办理实验室CNAS认证流程费用 详细信息

办理实验室CNAS认证流程费用

CNAS认证,全国代理,不成功全额退,欢迎来电咨询,南京邦道企业管理咨询有限公司

我们不是全能型的咨询服务机构,我们只做我们擅长的,我们只专注国家CNAS认可、CMA认证咨询。

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为了及时发现,并有效控制、纠正本公司检测工作过程和管理体系运行中的不符合事项,保证检测结果的正确,不断完善管理体系而制定本程序。

2.范围

适用于本公司对检测工作过程或技术活动各环节出现的不符合工作的控制、纠正措施包括必要时暂停工作、扣发检测报告和校准证书),确定对不符合工作进行管理的责任和权力。

3.职责

3.1技术负责人

3.1.1负责对检测不符合工作的严重性作出评估,对不符合工作可接受性和是否需扣发或追回检测报告甚至通知客户取消检测工作作出决定;                                                                                                           

3.1.2负责审批纠正措施并批准检测工作的恢复。

3.2质量负责人

3.2.1负责对管理体系不符合工作的严重性作出评估;                                                                                                           

3.1.2负责审批纠正措施并批准相关工作的恢复。

3.2监督员

3.2.1负责对不符合工作的日常监督;

3.2.2负责跟踪不符合工作的纠正措施的执行结果。

3.3其他人员

3.3.1报告签发人负责对检测报告证书的检查;

3.3.2内审员负责内审过程中不符合工作的识别、评价;

3.3.3各岗位责任人负责对不符合工作采取纠正措施,确保其有效性;

3.3.4本公司所有员工都有责任和权力向技术/质量负责人直至本公司各部门负责人报告任何不符合并提出纠正/纠正措施的建议。

4.工作程序

4.1不符合工作及其分类

4.1.1不符合工作

   在检测工作或技术活动中,不符合工作可能发生在不同的场所或过程,如检测过程质量控制、客户投诉、服务和供应品验证、对员工考察或监督、仪器设备的校准、检测报告的核查、管理评审和内外部审核等;可能表现为对体系文件规定的偏离,可能直接或间接影响到检测结果和检测报告的质量,以上均为不符合工作。

4.1.2不符合工作的分类

按不符合的性质,不符合工作可分为:

4.1.2.1一般不符合是指对检测结果有一定影响,但没有涉及法律、安全和重大经济责任,对客户的利益没有构成损害的不符合;

4.1.2.2严重不符合是指下列情况造成的、对检测结果有严重影响的不符合:

(1)使用曾经过载、出现可疑数据、发现已超差、出现间歇性工作不正常和其它异常的设备;

(2)使用失效的检测标准和方法;

(3)环境条件失控;

(4)能力验证或比对结果离群或一致性不满意;

(5)检测质量控制中发现检测系统不正常。

4.2不符合工作的识别

4.2.1技术负责人、质量负责人、报告的审核和签发人、监督员和内审员负责对相关检测工作的环节和检测结果进行监督,监督内容可涉及以下各方面的工作:

4.2.1.1人员操作的失误;

4.2.1.2客户的投诉及有关信息反馈(见《处理投诉程序》);

4.2.1.3仪器设备的损坏或失效;

4.2.1.4消耗材料质量的不合格;

4.2.1.5环境条件的失控;

4.2.1.6样品及其处理的不符合;

4.2.1.7检测方法及选择存在的问题;

4.2.1.8分包方工作的失误;

4.2.1.9校准或溯源性的失控;

4.2.1.10数据处理的差错;

4.2.1.11原始记录的差错;

4.2.1.12检测的报告中的差错;

4.2.1.13比对实验或能力验证中发现的问题;

4.2.1.14质量控制中发现的问题;

4.2.1.15内审、外审和管理评审中发现的问题等(见《内部管理体系审核程序》、《管理评审程序》)。

4.2.2各负责人员按照体系文件要求开展工作,对不符合事实及时上报技术/质量负责人。

4.3不符合工作的评价

4.3.1技术负责人/质量负责人对所发现的不符合工作进行组织相关人员进行分析、评价,提出纠正处置意见,对不符合工作的可接受性作出评价,明确纠正和纠正措施要求。

4.4处置

4.4.1由责任岗位根据纠正处置意见、通知相关岗位采取标识、隔离、扣发报告、暂时停止工作等措施予以纠正;

4.4.2经评价不符合属于轻微、一般不符合项,应及时实施纠正,按《实施纠正措施程序》有关要求执行;

4.4.3如果不符合规定要求的报告已经发出,则由技术负责人负责追回检测报告,重新发放符合要求的检测报告;

4.4.4经评价暂时无法通过纠正或纠正措施恢复正常的检测活动,应决定取消相关检测工作,并及时通知客户。

4.5验证

4.5.1监督员对不符合工作纠正/预防措施的有效性跟踪验证,证实所采取的纠正/纠正措施已消除了产生不符合工作的因素,并通知技术负责人,由其批准相关岗位恢复工作;

4.5.2内部审核中不符合项的跟踪验证,由质量负责人组织内审员实施;

4.5.3监督员和质量负责人应将对不符合工作纠正/预防措施的实施记录于《实施纠正/预防措施记录表》

为了确保信息管理系统或自动化设备或核准数据进行采集、处理、记录、报告、存储和检索结果的安全、完整、准确、可靠特制定本程序。

2.范围

适用于实验室所有自动化设备配套计算机及储存技术质量文件、检测数据管理等的使用与管理。

3.职责

3.1质量负责人

3.1.1负责检测用计算机内容、程序软件、信息管理系统的应用升级及更改的审批;

3.1.2负责组织检测人员对计算机数据备份进行定期收集、整理、归档,并交由

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