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[供应]申请CMA/CNAS认证需要多少费用
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  • 更新日期:2021-10-16 23:48:09
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申请CMA/CNAS认证需要多少费用 详细信息

申请CMA/CNAS认证需要多少费用

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公司建立和保持《检测方法的选择与确认控制程序》。检测方法是为了进行检测所规定的技术程序,是保证检测工作质量的关键,应使用具有适当准确度和符合标准要求的方法进行检测,以满足检测的要求。

检测方法的确认和使用

检验检测方法包括标准方法、非标准方法(含自制方法)。应使用适当的方法和程序进行检测及开展其职责范围内的有关活动,测量不确定度的估算、检验数据的分析等。检验检测机构应记录作为确认证据的信息:使用的确认程序、规定的要求、方法性能特征的确定、获得的结果和描述该方法满足预期用途的有效性声明。

检测使用的方法和程序应与委托方要求的准确度和有关标准(规范)要求相一致。

委托方没有指定方法时,公司优先采用国标方法进行检测,如无国标方法或国标方法不适用时,可采用行业发布的标准方法和其他被证明可靠的方法。在使用标准方法前,应进行验证。

应使用现行有效的标准,除非不适用或不可能做到。应跟踪方法的变化,并重新进行验证或确认。

为保证检测标准实施的一致性,必要时应编制作业指导书(操作规程)作为对标准的详细补充,作业指导书的编制应由有一定操作经验的人员承担,作业指导书应形成文件。需要编制作业指导书的范围包括:设备的使用、操作、维护和期间核查;检验方法的详细补充等。

方法确认的具体方式:

a) 使用参考标准或标准物质进行校准或评估偏倚和精密度;

b)对影响结果的因素进行系统性评审;

c)通过改变控制检验方法的稳健度;

d)与其他已确认的方法进行结果比对;

e)检验检测机构间比对;

f) 根据对方法原理的理解以及抽样或检测方法的实践经验,评定结果的测量不确定度

检测方法的确认可以采用以上一种方法进行,也可采用几种方法的组合完成。

非标方法的确认和使用

当必须使用非标方法时,必须对非标方法进行确认,应形成文件并得到批准,非标方法的使用,应事先征得客户同意,并告知客户相关方法可能存在的风险。

检测方法的偏离

对检测方法的偏离仅在已有文件规定、经技术判断、批准和客户同意的情况下才允许发生,具体按《允许方法偏离控制程序》执行。

新增项目检测方法的确认

开展新项目应按《开展新项目评审控制程序》执行。

支持文件:

《检测方法的选择与确认控制程序》。

《允许方法偏离控制程序》

《开展新项目评审控制程序》

公司建立和保持《测量不确定度评定管理控制程序》。测量不确定是为了给出评定检测结果测量不确定度的技术程序,是保证检测工作质量的关键。

公司检验检测结果报告在以下情况下给出测量不确定度:在检验检测出现临界值、检测方法有要求或客户有要求时。

测量不确定度的评定

当公司的检验检测项目中有测量不确定度的要求时,评定检验结果的不确定度应执行《测量不确定度评定管理控制程序》。

测量不确定度评定对给定条件下的所有重要的不确定度分量均应采用适当的分析方法加以考虑,其严密程度依据检测方法、客户的要求而定。检验检测项目中有测量不确定度的要求时,应建立相应数学模型,给出相应的评定测量不确定度案例。

技术依据

JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》

支持文件:《测量不确定度评定管理控制程序》

公司应当对媒介上的数据和信息予以保护,应对计算和数据转移进行系统和适当地检查。

当利用计算机或自动化设备对检验检测数据进行采集、处理、记录、报告、存储或检索时,公司应:

a)     公司将自行开发的计算机软件形成详细的文件,使用前对自行开发的计算机软件的适用性进行确认,并对其进行定期的确认、改变或升级,确认、改变或升级后应再次对其进行确认,并应保留确认记录;

b)    公司建立和保持《电子文件及数据管理控制程序》,确保数据完整性、正确性和保密性;

公司定期对计算机和自动设备维护,确保计算机和自动设备功能正常运行,保证检验检测数据完整性。

本公司根据后期业务发展的需要,如果从事抽样检测时,应建立和保持《抽样控制程序》。

抽样计划应根据适当的统计方法制定,抽样应确保检验检测结果的有效性。

当客户对抽样程序有偏离的要求时,应予以详细记录,同时告知相关人员。如果客户要求的偏离影响到检验检测结果,应在报告、证书中做出声明

为确保检测质量,防止样品对检测质量造成影响,公司应建立和保持《样品管理控制序》,以充分保护样品的完整性和委托双方的利益。

在样品接收过程中,如发现样品异常、与规定条件的偏离、样品与委托内容不符、委托要求不明确或不详尽,应及时记录,并向委托方提出,取得进一步明确的说明,形成文件,并由委托方确认。

为防止样品在管理上发生混淆,建立样品标识系统,对于样品进行唯一性标识,根据样品所处的不同状态,分为“待检”、“在检”、“已检”和“留样”。样品标识应存在于样品接收、下发、检测和留样保存等各个环节,保持检测全过程的准确性(包括实物和记录)。

样品在运输、接收、制备、处置、保护、存储、保留、清理或返还过程中应予以控制和记录,严格按照《样品管理控制序》对样品进行保护,防止样品发生丢失、混淆等意外现象。当样品需要存放或养护时,应维护、监控和记录环境条件。

对于客户样品有关资料和信息的保护,严格按照《保护客户机密信息和所有权控制程序》的规定和委托要求做好相关保密工作。

公司建立和保持《检测结果质量控制程序》,采取合理有效的质量控制手段监控检测工作的全过程,确保检测结果的有效性。

检测结果质量控制方法

公司每年初应制定质量控制计划(方案),对检测工作进行有效的监控。

监控方法可以(但不限于)选用以下几方面:定期使用标准物质、定期使用经过检定或校准的具有溯源性的替代仪器、对设备的功能进行检查、运用工作标准与控制图、使用相同或不同方法进行重复检验检测、再次检验检测、分析同一检测项目不同结果的相关性、对报告数据进行审核、参加能力验证或实验室之间比对等方法进行监控。

检测过程的各环节都可能影响结果质量,包括人员、仪器设备、环境条件、检测方法及量值溯源等。为确保检测结果的可靠性,必须对影响因素进行全面控制,各项监控应按计划开展,形成记录,质量负责人应对监控工作进行评价。技术负责人每年应组织一次对质量监控工作的评审,对所采用的监控方法进行可行性和有效性评审,以使监控方案不断改进与完善。评审结果作为管理评审的内容。

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