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CNAS认证有什么用
办实验室CMA认证CNAS认证，全国代办、不成功、全额退款-
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4.5检测能力的提高
4.5.1公司经理应了解本公司的检测要求，了解国家法律法规对本公司的强制、推荐性技术和标准的要求，确定本公司的发展方向并策划本公司的发展计划。
4.5.2公司经理应经常听取、了解有关客户利益的要求，从而分析本公司可能涉及到的法律责任和后果，及时采取积极的化解、预防和改进措施，防止酿成不良的责任和后果。
4.5.3质量负责人应经常向公司经理报告管理体系运行中存在的技术问题，并将本公司的发展策划转变为实施计划。
4.5.4质量负责人应经常保持与公司经理的沟通，负责跟踪实验室认可标准和国家认可委员会的认可要求，及时反映管理体系建设和运行中存在的实际问题，积极协助公司经理维护本公司管理体系的完整性、符合性、有效性和适应性。
4.6公正性风险识别
4.6.1管理层应该全方位持续识别可能影响公正性的风险，这些风险包括检测活动、实验室的内外关系，或者公司人员的关系而引发的风险。
4.6.2危及公司公正性的关系可能基于所有权、控制权、管理、人员、共享资源、财务、合同、市场营销（包括品牌）、支付销售佣金或其它引荐新客户的奖酬。
4.6.3管理层应组织人员对识别出的风险进行分析，采取有效的措施消除
2.范围
3.职责
3.1内部文件编制、变更与修改权责
3.2文件管理员
3.3质量负责人
3.4综合室主管
3.4.1负责批准文件补发、置换的申请。
3.4.2负责批准保密资料和外部人员文件借阅的申请。
3.4.3负责批准文件的销毁。
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4.工作程序
4.1管理体系文件的层次
4.1.1第一层：质量手册――是本公司管理体系运行的纲领性文件，描述本公司质量方针、目标和管理体系各要素的要求、职责及途径；
4.1.2第二层：程序文件――是质量手册的相关文件，对管理体系运行中各项质量活动的详细、明确描述。
4.1.3第三层：作业指导书――是对完成各项质量/技术活动的规定，供相关人员作业执行。
4.1.4第四层：表单记录――是管理体系各项质量活动的证据。
4.2管理体系文件的编写及修订状态
4.2.2作业指导书内容一般可包括(不限于)：目的、适用范围、作业内容、注意事项、仪器维护(分日常维护和定期保养两部分)及相关文件和记录。
4.2.3版本及修订状态：版本原版为第1版，第一次换版为第2版，依次类推；修订状态原版为0，一次修订为1，第二次修订2；同一版本如修改4次以上或修改内容过半数需进行换版。（注：表单记录直接记录版本不设版次，原版为第1版，修订后换版为第2版。）
4.3管理体系文件编号
4.3.1.4记录表格编号为WH/ZL或JS+程序文件编号+流水号(1……n)。例：WH/ZL-001-1
4.3.3光盘编号
光盘编号为GP-ZL或RJ或QT-*****，ZL表示文档资料，RJ表示操作软件，QT表示其他，*****为带两位年份的流水号。
4.4管理体系文件的批准和发布
4.5管理体系文件的变更和废止
4.5.2文件变更后仍须由文件原批准人审查批准，否则，新批准人应查阅相关背景资料以供参考。
4.5.5由质量负责人每次管理评审前组织对文件进行一次审查，审查后如发现文件的规定与认可准则或实际情况不一致时，质量负责人应组织对文件进行修改，以保证持续适用和满足使用的要求。
4.6管理体系文件的发放与回收
4.6.1文件管理员核对批准或变更后的文件编号、版本、版次校对无误，再交相关人员签名发布。
4.6.2文件管理员依据修订页要求决定文件分发数量，应确保相关的作业场所，都能得到相应文件的授权版本。把原版文件复印，于每份复印文件批准页面加盖红色“受控”印章后发放，并由收文部门或个人于《文件发放、回收记录》上签名。若为修订或废止文件，则需将原文件回收，回收时应注意数量及内容之完整性，并记录于《文件发放、回收记录》。
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