载入中……
[供应]办理实验室CMA认证CNAS认证流程
- 产品产地：
- 产品品牌：
- 包装规格：
- 产品数量：0
- 计量单位：
- 产品单价：0
- 更新日期：2021-10-16 23:47:01
- 有效期至：2022-10-16
-
-
- 收藏此信息
办理实验室CMA认证CNAS认证流程
详细信息
办理实验室CMA认证CNAS认证流程
国家CNAS认可、CMA认证（计量认证），不成功，全额退款，全国代办。
南京邦道企业管理咨询有限公司是一家专业代理国家CNAS认证CMA认证的咨询服务公司，我们不是全能型的咨询机构，我们只做我们所擅长的，我们致力于把我们所擅长的项目做到最专业，让我们客户用最低的成本、最短的时间通过CMA/CNAS认证项目的评审，快速获得CMA/CNAS认证证书，100%的保证能够帮您把CNAS/CMA实验室认证办下来，不成功，全额退款。
以下内容是行业相关标准的节选，内容与标题没有直接的相关性，具体实验室CNAS/CMA办理步骤，实验室CNAS/CMA认证办理费用，实验室CNAS/CMA认证办理要求条件，欢迎您来电咨询，我们将竭诚为您服务！
管理承诺
本公司经理通过以下活动对其建立和改进管理体系的承诺提供证据：
8.2.4.1向本公司传达满足客户和适用的法律法规要求的重要性；
8.2.4.2制定质量方针和质量目标；
8.2.4.3进行管理评审；
8.2.4.4确保可获得必要的资源，为此，公司经理应参与质量管理并且做到：
8.2.4.5营造一种具有客户服务意识的环境，使服务质量持续满足客户的要求；
8.2.4.6确定本公司的质量方针和目标，充分考虑客户的期望和需求，构筑质量目标的框架；
8.2.4.7公司经理每年管理评审组织对管理体系进行评审，确保管理体系适应性、充分性和有效性，确保该体系在本公司的有效运行；
8.2.4.8为管理体系的运行与保持提供人力资源、基础设施和环境。
8.2.5对管理体系的过程进行更改时，公司经理应对因此而导致的其他过程的变化做出判定，并采取适当的措施，确保体系运行的连续性和完整性。
8.3管理体系文件的控制（方式A）
8.3.1总则
8.3.1.1本公司制定了《文件控制程序》来管控管理体系的所有文件.
8.3.1.2本公司管理体系文件的构成:
内部文件：本公司内部编制发布的文件，包括：质量手册、程序文件、作业指导书、质量/技术记录等；
外部文件：与检测有关的法律法规、规章制度、检测标准、形成文件的检测方法、产品图纸、软件、指导书等。
8.3.1.3文件的存在形式:文件可以是纸张、电子媒体、硬拷贝等形式。
8.3.2文件的批准和发布
8.3.2.1凡作为管理体系组成部分发给本公司人员的所有文件须经批准后使用，由文件管理员建立所有文件的台帐，文件发放后要有发放的记录，以确保文件易于查阅，防止使用无效和作废文件。
8.3.2.2本公司所制定的《文件控制程序》应确保：
8.3.2.2.1文件应发放至本公司的所有部门，以确保所有部门都能得到相应文件的有效版本，方便使用；
8.3.2.2.2由质量负责人每次管理评审前组织对文件进行一次审查，审查后如发现文件的规定与认可准则或实际情况不一致时，质量负责人应组织对文件进行修订，以保证持续适用和满足使用的要求；
8.3.2.2.3文件修订后文件管理员应及时从所有使用和发布处撤出无效和作废文件，及时发放修订后的文件，以防止使用无效文件；
8.3.2.2.4对于无效或过期作废的文件，文件管理员应在文件上加盖“作废”标记。出于法律或知识保存目的而保留的作废文件，应在文件上加盖“作废保留”章。
8.3.2.2.5本公司制定发布的管理体系文件均应有唯一性标识，其唯一性标识可包括公司的名称、文件的类别、文件的名称和编号、修订状态、页码、总页数、发布日期的实施日期等。
8.3.3文件变更
8.3.3.1本公司任何人均可书面提出对管理体系文件的变更申请，变更申请应由文件的原审查责任人进行审查，原批准人进行批准，变更申请中应注明修订的原因，
以确保审查和批准人员获得进行审查和批准所依据的有关背景资料。
8.3.3.2本公司的所有文件不允许进行手写改动。
8.3.3.3文件更改后，由文件管理员按登记编号下发新文件，同时按原发文登记收回旧
版本。
8.3.3.4本公司编制了《电子文件及数据管理程序》规定了对保存在计算机系统中的文件和数据管理的要求。
8.3.3.5本公司的文件修订后，修订的内容应在《修订页》中予以体现
8.4记录控制（方式A）
8.4记录的控制
8.4.1总则
记录是为完成的活动或达到的结果提供客观证据的活动过程，阐明所取得的结果或提供所完成的活动的证据的文件。实验室编制、填写、更改、识别、收集、索引、存取、存档、存放、维护和清理质量记录和技术记录工作执行《记录控制程序》。
8.4.1.1质量记录
质量记录可以表明质量要求得到满足的程度，同时也为管理体系要素运行的有效性和为质量活动可追溯性提供客观证据。本公司制定了识别、收集、索引、存档、存放、维护质量记录和技术记录的《记录控制程序》。质量记录主要指体系运行中的管理类记录，内部审核和管理评审的报告及纠正和风险评估的记录等。
8.4.1.2技术记录
详见7.5
8.4.1.3记录格式应规范化、根据实际情况确保信息足够和清晰明了，所有记录应有唯一性编号，便于管理。记录的保存应由文件管理员负责并保存在具有防止损害、变质、丢失等适宜的环境设施中并规定记录的保存期。除特殊情况外，所有技术记录，包括检测的原始记录，至少保存6年。满足法律法规、CNAS专业领域认可要求文件或客户规定了更长的保存期要求。人员或设备技术记录随同人员工作期间或设备使用时限全程保留，在人员调离或设备停止使用后再保存6年。技术记录，无论是电子记录还是纸面记录，应包括从样品的接收至出具检测报告过程中观察到的信息和原始数据，全程确保样品与检测报告的对应性。
8.4.1.4记录应有适宜的贮存场所，防止丢失，对工作人员规定出保密要求，对进入记录的存放场所进行控制，备份以电子形势存储的记录。
8.4.1.5公司实验室在记录表格中成册的记录本上保存检测的原始数据和信息。对贮存在计算机中的记录采取设置密码等措施，防止非法侵入和修改。
8.4.1.6检测人员在检测时，对于检测观察数据、结果和计算值应在工作活动时予以现场记录，并能方便识别。
8.4.1.7当记录中出现错误时，每一错误应划改，保留记录的过程，不可涂擦掉，以免字迹模糊或消失，并将修改值填写在其旁边，对记录改动的任何人员应有改动人员的修改章或签名。对以电子形式存储的记录，同样按上述措施要求进行更改，防止原始数据的丢失或改动。
8.5应对风险和机遇的措施（方式A）
8.5.1公司管理层应组织人员对公司可能存在的风险进行分析，制定相应措施，严格按照《应对风险与机遇控制管理程序》执行，实验室应考虑实验室活动相关的风险和机遇，以：
a)
确保管理体系能够实现其预期结果；
b)
增强实现实验室目的和目标的机遇；
c)
预防或减少实验室活动中的不利影响和可能的失败；
d)
实现改进。
8.5.2公司应策划：
同类型其他产品
免责声明：所展示的信息由企业自行提供,内容的真实性、和合法性由发布企业负责,浙江民营企业网对此不承担任何保证责任。
友情提醒：普通会员信息未经我们人工认证，为了保障您的利益，建议优先选择浙商通会员。
浙江民营企业网 www.zj123.com 版权所有 2002-2010