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[供应]申请办理实验室CNAS认证要多少钱
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  • 更新日期:2021-10-16 23:49:24
  • 有效期至:2022-10-16
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申请办理实验室CNAS认证要多少钱 详细信息

申请办理实验室CNAS认证要多少钱

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7.4   检测或校准物品的处置

7.4.1对样品的运输、接收、标识、流转、存储及保留和清理各环节实施控制管理,保证其代表性、有效性和完整性,以确保检测结果的科学、准确。针对样品的运输、接收、发放、标识、流转、保护、储存、保留及处理的控制,制定了《样品管理程序》。

7.4.2建立适当的样品标识系统,该系统的启动可确保样品唯一标识,保持检测全过程的准确性(包括实物和记录)。样品标识的粘贴应注意不应粘贴在容易与盛装样品容器分离的部件上。

7.4.3样品的标识确保不会在实物及记录和其他文件中混淆,具唯一性以实现追溯,必要时标明其“待检”、“在检”、“检毕”的状态。同时对群组样品进行必要的标识细分。

7.4.4在样品接收、移交过程中,如发现样品异常、与规定条件的偏离、样品与委托内容不符、委托要求不明确或不详尽、对样品的适用性持有怀疑时,应及时记录,并向委托方提出,取得进一步明确的说明,形成文件,并由委托方确认。

7.4.5样品流转过程中,有关人员应检查确认样品标识,办理交接记录,接收者应遵守样品的使用说明,对样品加以保护,避免非正常损坏或丢失。

7.4.6样品的保管应具备适当的设施和环境条件及安全措施,应分类定位存放,以防止样品损坏、丢失和混淆的发生,保证其安全防护要求的实现,保证样品状态的完好;当样品需要存放在规定的环境条件下存放时,按其规定进行维持、监控和记录这些条件。

7.4.7完成检测的样品由检测人员清理出现场,移交样品管理员管理,按客户要求的方式对样品进行处理。

7.4.8按《保护客户机密信息程序》的规定和委托要求,对客户的样品和有关资料信息予以保密,必要时,制定相应的保密措施控制实施。

7.4.10支持性文件

7.4.10.1《保护客户机密信息程序》               RQ/CX-001

7.4.10.2《样品管理程序》                       RQ/CX-027 

7.5技术记录

7.5.1本公司要求将检测原始记录、导出数据、开展跟踪审核的足够信息、仪器设备校准记录、员工记录以及发出的每份检测报告的副本按规定的时间保存。每项检测的记录应包含足够的信息,本公司确保能方便获得所有的原始记录和数据,记录的详细程度应确保在尽可能接近条件的情况下能够重复检测活动,记录内容包括但不限于以下信息:

7.5.1.1样品描述;

7.5.1.2样品一性标识;

7.5.1.3所用的检测或校准方法;

7.5.1.4环境条件(适用时);

7.5.1.5所用设备的信息;

7.5.1.6检测过程中的原始观察记录以及根据观察结果所进行的计算;

7.5.1.7从事相关工作人员的标识;

7.5.1.8检测报告的副本;

7.5.1.9其他重要信息。

7.5.2检测观察数据、结果和计算值应在工作活动时予以现场记录,并能方便识别;

7.5.3技术记录的修改可以追溯到前一个版本或原始观察结果。应保存原始的以及修改后的数据和文档,包括更改的日期、标识更改的内容和负责更改的人员,严格按照《记录控制程序》执行。

7.5.4支持性文件

7.5.4.1《文件控制程序》                          RQ/CX-003

7.5.4.2《记录控制程序》                          RQ/CX-012

7.5.4.3《电子文件及数据管理程序》                RQ/CX-022 

7.6测量不确定度的评定 

7.6.1本公司将依据有关标准和政策的要求,编制评定测量不确定度的程序—《测量不确定度的评定管理程序》。

7.6.2技术负责人根据《测量不确定度的评定管理程序》,基于方法特性的理解和测量范围,并利用诸如过去的经验和确认的数据,组织检测人员实施测量不确定度的评定,评定测量不确定度时,应采用适当的分析方法考虑所有显著贡献,包括来自抽样的贡献。

当检测方法的性质会妨碍对测量不确定度进行严密的计量学和统计学上的有效计算时,实验室至少应努力找出不确定度的所有分量且作出合理评定,并确保结果的报告方式不会对不确定度造成错觉。测量不确定度评定所需的严密程度取决于某些因素,包括检测方法的要求、客户的要求和据以作出满足某规范决定的窄限。

某些情况下,公认的检测方法规定了测量不确定度主要来源的值的极限,并规定了计算结果的表示方式,这时,实验室只要遵守该检测方法和结果报告的说明,即被认为符合本款的要求。

当由于检测方法的原因难以严格评定测量不确定度时,实验室是否基于对理论原理的理解或使用该方法的实践经验进行评估.

7.6.3不确定度的来源包括(但不限于)所用的参考标准和标准物质(参考物质)、方法和设备、环境条件、被检测物品的性能和状态以及操作人员。在评定测量不确定度时,对给定情况下的所有重要不确定度分量,均应采用适当的分析方法加以考虑,并且通常不考虑被检测物品预计的长期性能。本公司将在以下三种情况出现时,在检测报告中给出测量结果的不确定度:

(a)当测量不确定度与检测结果的有效性或应用有关;

(b)客户要求给出不确定度;

(c)不确定度影响检测结果与规定指标的符合性判断。

7.6.4支持性文件

7.6.4.1《测量不确定度的评定管理程序》             RQ/CX-021 

7.7确保结果的有效性

7.7.1所从事检测结果的质量进行有效性监督,开展有计划和有系统的质量保证活动,保证检测结果的准确性、可靠性,提高客户对本公司的信誉。

7.7.2本公司制定了《检测结果质量控制及能力验证程序》,程序中规定一系列质量控制活动,确定了监控计划的编制、实施要求和内容。

7.7.3在检测活动中,如在可行的情况下采用适合的统计技术使检测的质量发展趋势得到及时了解,以便发现异常波动,采取风险评估加以控制。

7.7.4监控活动将有计划性的实施,并对其计划内容、监控措施进行定期的评审,以适当调整计划内容,保证计划实施的有效性。

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