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[供应]申请CNAS认证周期要多长时间

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产品品牌：南京邦道
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更新日期：2021-10-16 23:46:44
有效期至：2022-10-16
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申请CNAS认证周期要多长时间详细信息

申请CNAS认证周期要多长时间

办CMA认证、CNAS认证，全国代理，不成功，全额退，欢迎来电咨询，南京邦道企业管理咨询有限公司

我们不是全能型的咨询服务机构，我们只做我们擅长的，我们只专注国家CNAS认可、CMA认证咨询。

公司具有多年的实验室认证咨询服务经验，迄今为止，公司已为近300家企业提供咨询服务。我们的客户已遍布于浙江、江苏、上海、山东、广东、广西、湖南、福建、安徽、四川、重庆、陕西、山西、河南、河北、辽宁、新疆等地区，我们致力于为全国各地的企业提供最专业性的实验室认证咨询服务。

我们承诺：只要南京邦道企业管理咨询有限公司接了您的这个项目就100%的保证能够帮您把实验室认证办下来，不成功，全额退。

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6.2.4人员监督

5.2.4.1本公司将确保长期雇佣人员和各关键支持人员的能力能够胜任本岗位的工作。

5.2.4.2本公司将对长期雇佣人员、签约人员、实习人员，在使用前对其经历教育、接受过的培训、工作经验、经历和技能等综合能力，进行考核，同时受到全面的监督，确保其胜任本岗位工作，满足管理体系的要求。

6.2.5其他要求

6.2.5.1本公司将对上述人员当前工作的职责进行描述，包括本岗位进行的职责；涉及检测工作及计划和结果评定职责；提出意见和解释的职责；方法改进、新方法

制定和确认的职责；本岗位所需的专业知识和经验；本岗位所需的资格和培训计划、本岗位的管理职责。

6.2.5.2质量负责人，技术负责人、检测室主管、检测工程师、授权签字人、监督员、设备管理员、样品管理员、文件管理员等，由本公司经理授权，其授权范围包括其工作范围，工作中权利、责任、授权生效的时间等，实验室应授权人员从事特定的实验室活动，包括但不限于下列活动：

a) 开发、修改、验证和确认方法

b) 分析结果，包括符合性声明或意见和解释

c) 报告、审查和批准结果。

6.2.5.3由本公司建立并保存全部技术人员（包括合同人员）技术档案，档案可包括以下记录：岗位的相关授权及授权时间、技术能力及确认时间、经历的教育和专业资格、接受过的培训、具备的技能和工作经历和经验，并包含授权和/或能力确认的日期，保证这些信息应易于获取。

6.2.6支持性文件

6.2.6.1《记录控制程序》 RQ/CX-012

6.2.6.2《人员培训程序》 RQ/CX-015

6.3设施和环境条件

6.3.1本公司对用于检测的设施、环境的提供配置和应用实施控制管理，制定了《设施与环境条件管理程序》，防止设施和环境条件对检测结果造成不良影响，确保检测结果的准确有效。

6.3.2根据检测工作范围、项目的要求，提供配置适宜的检测场所和办公环境，并进行合理、有效的布局，防止对检测工作产生不利影响。

6.3.3本公司全部为自有设施，并拥有设施的全部使用权和支配权，设施和环境条件的配置满足以下要求：

6.3.3.1保证动力用电和照明用电的供给；

6.3.3.2对温度、湿度、振动、电源电压等要求严格控制；

6.3.3.3当与公司相邻的区域发生对检测不利的影响时，应采取有效的隔离措施；

6.3.3.4对产生有害气体作业场所，安装通风排气系统。

6.3.3.5公司应有与检测范围相应的安全防护报警设施。

6.3.4对已识别确定影响检测结果的设施和环境条件的技术要求，编制作业指导书。

6.3.5在日常工作中对影响检测结果的设施和环境条件实施监测、控制，并予以记录（包括对非固定场所检测时）。

6.3.6当环境条件危及到检测结果时，应停止检测。

6.3.7检测区与办公区要保持有良好的隔离，并进行标示，无关人员未经批准不得随意进入检测区域。

6.3.8为确保工作人员健康和安全，检测室应建立并实施安全保护措施；对于高压试验区域，并给出明显、醒目的警示标志。

6.3.9如果检测项目产生对工作人员有害的气体，试验区域应有强制排风措施。

6.3.10为确保实验室良好的内务，公司已制定《内务与安全管理程序》。

6.3.11当在非固定场所进行检测时，在固定场所以外进行检验检测，应提出相应的控制要求，以确保环境条件满足检验检测标准或者技术规范的

要求6.3.11支持文件

6.3.11.1《设施与环境条件管理程序》 RQ/CX-016

6.3.11.2《内务与安全管理程序》 RQ/CX-017

6.4设备

6.5.1本公司对使用的仪器设备（包括软件）实施控制，规范从设备的配置、使用至报废的各环节管理。为此，制定了对设备购置、验收、运输、存放、使用和有维护计划的《仪器设备管理程序》，以确保所用设备的正常运转和检测结果的准确性和可靠性。

6.5.2仪器设备的配置

6.5.2.1根据检测的范围、项目所需的方法、工作量的需求及技术指标的要求，正确配置所需的仪器设备（包括量程范围、准确度、不确定度等的选择），包括辅助设备，辅助设备应确保符合检测标准的指标要求后方可投入使用。本公司配置的设备均在申报认可的地点内，并对其有完全的支配权和使用权。

6.5.2.2设备更新及需增置新的仪器设备时，必要时应组织有关人员论证、设备的购置及组织验收。具体工作按《采购管理程序》和《仪器设备管理程序》规定实施。

6.5.3仪器设备的标识

6.5.3.1建立仪器设备台帐，统一编号、标识，设备的编号应具唯一性，便于追溯和识别管理状态。

6.5.3.2经识别的仪器设备以标签形式标明仪器设备的编号、检定/校准日期及有效期等。

6.5.4仪器设备的使用管理

6.5.4.1所有影响检测结果的仪器设备应按周期检定或校准计划组织实施（包括新购入的仪器设备），确认符合要求后，方可投入使用。对经检定或校准所得的修正因子，应确保及时更新备份。（详见《计量可溯源程序》）。禁止对仪器设备的随意调整（包括硬件和软件的保护）致使检测结果的失效。在下列情况下，测量设备应进行校准：

——当测量准确度或测量不确定度影响报告结果的有效性，和（或）

——为建立所报告结果的计量溯源性，要求对设备进行校准。

注：影响报告结果有效性的设备类型可包括：

——用于直接测量被测量的设备，例如使用天平测量质量；

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