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[供应]怎么申请实验室CNAS认证
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  • 更新日期:2021-10-16 23:48:17
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怎么申请实验室CNAS认证 详细信息

怎么申请实验室CNAS认证

办实验室CNAS认可、CMA资质认定,计量认证,轻松快捷拿证,全国代理、不成功、全额退款,南京邦道企业管理咨询有限公司。

我们不是全能型的咨询服务机构,我们只做我们擅长的,我们只专注CNAS、CMA认证。

我们做的不仅仅是体系资料,或者去复制国家相关标准中早已明说的内容来体现自己的专业性。南京邦道企业管理咨询有限公司提供的所有服务是建立对检测标准以及实验室检测流程的高度理解上,结合现有的相关规范为客户提供优质高效的咨询服务。

欢迎广大客户致电南京邦道企业管理咨询有限公司,来验证南京邦道企业管理咨询有限公司的专业性。

为了能够在检测工作中持续进行风险识别、风险评估和实施必要地控制措施。我们首先看下准则对《应对风险与机遇控制管理程序》的要求:

2.范围

适用于本公司所涉及的风险评估和风险控制领域。

3.职责

3.1各岗位人员负责识别在检测工作中可能存在的各类风险以及风险预防和控制措施的实施;

3.2管理层负责组织识别出风险的分析;

3.3质量负责人负责风险的评估和采取何种预防和控制措施;

3.4各部门负责人负责批准风险预防和控制的措施;

3.5各组负责人负责风险的监控和预防控制措施的跟踪验证。

4.工作程序

4.1风险的控制点

4.1.1人员方面(例如:人员的专业水平、人员操作的风险);

4.1.2仪器设备方面(例如:仪器的校准、仪器的故障的风险);

4.1.3物料方面(例如:物料验收、试剂纯度的风险);

4.1.4标准方法方面(例如:标准选择的风险、标准偏离的风险);

4.1.5环境设施方面(例如:环境合规的风险、环境条件对实验结果影响的风险);

4.1.6报告方面(例如:报告审核的风险、报告中数据的风险);

4.1.7其它方面的风险。

4.1.1.8文件控制记录等。

4.1.2.6仪器设备运行检查记录等。

4.2风险管理流程图4.3风险识别

4.3.1对于风险的识别需要本公司所有人员参与,根据质量管理的要求,对检测前、检测中、检测后和其它方面的风险进行识别。

4.3.2检测前的主要风险因素包括:

4.3.3合同评审的风险:

(1)检测标准/方法不适用与检测样品;

(2)检测标准/方法不能满足客户需求;

(3)检测委托单一般内容填写不全或填写错误;

(4)检测委托单遗漏相关责任人员的签名等风险。

4.3.4样品风险:

(1)检测样品信息与检测委托单不符;

(2)样品保存条件不符等风险。

4.3.5信息保密风险:在与客户沟通时泄露其它客户检测过程中提供的样品、文件及传递过程中的信息等风险。

4.3.6沟通风险:

未能将客户的检测需求有效地传递给相关人员等风险。

4.3.7其它风险:

对客户或中心的利益造成不利影响的风险。

4.3.8检测中的主要风险因素包括:

4.3.8.1人员风险:

(1)检测人员资质不足;

(2)人员不具备检测能力等风险。

4.3.8.2仪器设备风险:

(1)仪器设备不能满足检测要求,性能异常;

(2)未定期校准或核查;

(3)没有使用和维护记录;

(4)无状态标识管理;

(5)设备档案记录不完整等风险。

4.3.8.3试剂耗材风险:

(1)使用未进行符合性验证的试剂耗材;

(2)使用过期、失效的试剂/耗材;

(3)使用无证标准物质;

(4)没有标准溶液配制记录;

(5)没有安全使用及管理试剂耗材等风险。

4.3.8.4检测方法风险:

(1)未按检测方法进行检测;

(2)未识别样品基质对检测方法带来的干扰;

(3)检测过程中未按要求进行质量控制或质量控制不全等风险。

4.3.8.5环境风险:

(1)未对检测环境进行有效监控;

(2)检测环境条件与检测要求不符等风险。

4.3.8.6安全风险:

(1)未识别不同检测工作的性质、地点、检测方式导致的健康、安全、环境等方面的风险;(比如化学品、玻璃器皿、电、火、高低温、粉尘、噪音、爆炸等方面的风险)

(2)操作有毒有害试剂检测项目时未佩戴防护用具;

(3)未按要求处理废弃物等风险。

4.3.8.7信息保密风险:

(1)在检测过程中对于客户资料、样品、数据结果等信息的泄露;

(2)对中心内部文件、检测方法信息泄露等风险。

4.3.9检测后的主要风险因素包括:

4.3.9.1样品存储和处理的风险:

(1)样品的保存时间和方式不符合要求;

(2)样品丢失;

(3)未按规定对样品进行销毁处理等风险。

4.3.9.2数据结果风险:

(1)为进行有效的复核,原始记录遗漏相关责任人员的签名;

(2)人为更改或伪造检测结果、原始数据错误、原始记录更改不规范、原始记录描述错误等风险。

4.3.9.3报告风险:

(1)报告中对产品的描述不准确导致异议;

(2)检测报告缺乏完整性;

(3)检测报告未审核签字;

(4)可疑值未得到及时报告;

(5)报告文字描述有错别字或漏字;

(6)报告的信息与原始记录(或提供的其它资料)不一致;

(7)拒绝为客户提供检测结果的解释和咨询服务;

(8)超授权范围使用认证及认可标识章等风险。

 4.3.9.4信息安全和保密风险:

客户信息、报告和数据、报价、样品等方面信息泄露的风险。

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