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[供应]申请实验室CNAS认证时间周期
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- 更新日期:2021-10-16 23:50:00
- 有效期至:2022-10-16
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申请实验室CNAS认证时间周期
详细信息
申请实验室CNAS认证时间周期
申请CNAS认可、CMA认证(计量认证),不成功,全额退款,全国代办。
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1.管理体系文件的分类
第一层:质量手册;
第二层:程序文件;
第三层:作业指导书和操作规程;
第四层:质量和技术记录和其他外来文件。
2.管理体系文件编号规定
   管理体系文件编号规则参照公司文件编写规则:
2.1体系文件的编号规则
a.公司代码帕恩检测技术(杭州)有限公司:PNJC
2.2一级文件体系管理手册的编码规则
QM:质量管理体系
帕恩检测技术(杭州)有限公司实验室《质量手册》编号为:PNJC–QM
2.3二级文件体系程序文件的编码规则
 PNJC–MP–XXX
序列号三位数字
管理程序英文字母缩写
帕恩检测技术(杭州)有限公司
例如:《管理体系文件控制和维护程序》PNJC-MP-021
2.4三级文件(标准作业指导书、技术文件)
2.4.1标准作业指导书(SOP)。
2.4.3所有的标准作业指导书以及技术类文件均以以下格式进行编号:
 PNJC-SOP-XXX
序列号三位数字
2.5外来参考文件
 PNJC-WL-XXXX
序列号三位数字
外来参考文件类别代码
外来参考文件缩写WL
帕恩检测技术(杭州)有限公司
外来参考文件代码对照表
代码类别代码类别
A政府文件G国家标准
A集团内部V供应商
C客户O其它
2.6公司其他体系已经存在的三级文件,并符合要求的,直接使用,不再另行编号。
2.6四级文件记录表单
 PNJC-MP-022-01
文件序列号二位数字
表单英文字母
帕恩检测技术(杭州)有限公司
例如:来源于程序文件《管理体系文件控制和维护程序》表单《受控文件清单》为
 PNJC-
PNJC-MP-022-03。
2.7文件的版本号
2.8文件版本号分为两个部分即字母部分和序列号部分如A,初始创建文件为A版
本,文件内容如有修改每修改一次序列号部分升级一位数如文件原来是A01版本修
改后为A02版本,以此类推。并且在此文件中要详细记录修改的位置和内容。
2.9当文件的修改数量超过9(含)次以上时,版本号需从A升级到B,如原来文件为A09
版本改版后为B01版本,以此类推。
3.管理体系文件标识规定
3.1需要进行标识的体系文件主要有下面四种:
1.受控文件,包括受控文件和受控文件副本;
2.非受控文件;
3.废止文件,包括废止文件和废止留存文件;
4.外来文件
3.1.1受控文件
本公司内部管理体系文件,在发放前应在文件封面盖“受控文件”标识章,其副本应盖“受控文件副本”标识章,并进行编号,文件编号按相同文件的发放流水号编制,“受控文件”、“受控文件副本”章的形式如下:
 
3.1.2非受控文件,“非受控”文件不进行标识。
3.1.3废止文件
由于损坏或其它原因失效或作废的体系文件应盖“作废文件”章;需要用作参考资料或出于法律和知识保存目的的文件
为了对本公司技术/质量活动的记录进行控制和管理,提供满足质量要求和管理体系有效运行的客观证据,复现检测过程和管理体系运行特制定本程序。
2.范围
适用于本公司相关文件记录有效管理的各个环节。
3.职责
3.1质量/技术负责人
3.1.1负责质量/技术记录格式的审批。
3.2文档管理员
3.2.1及时发放记录的有关信息;
3.2.2负责标识、收集、编目、保存记录等工作。
3.3其他人员
3.3.1负责在日常管理体系运行过程中按照本程序的要求填写质量/技术记录。
4.工作程序
4.1记录的分类
4.1.1质量记录,是指管理体系运行中质量管理活动形成的记录,主要包括:
4.1.1.1内部审核和管理评审记录;
4.1.1.2不符合工作的纠正、预防措施的记录;
4.1.1.3合同评审记录;
4.1.1.4检测分包记录;
4.1.1.5服务和供应品采购记录;
4.1.1.6人员培训和考核记录;
4.1.1.7服务客户及处理客户投诉记录;
4.1.1.8文件控制记录等。
4.1.2技术记录,是指检测工作中产生的数据和信息,主要包括:
4.1.2.1原始记录;
4.1.2.2导出数据;
4.1.2.3检测报告;
4.1.2.4本公司间比对或能力验证记录;
4.1.2.5仪器设备运行检查记录等。
4.2记录的形式
4.2.1记录可以纸张、电子媒体等形式保存。
4.3记录的格式和要求
4.3.1记录的格式及变更按《管理体系文件控制和维护程序》要求执行,具体填写要求见附录。
4.3.2文档管理员随时发布记录格式方面信息,确保各场所均能及时了解记录格式的变化有关信息并使用有效格式的记录表格,严禁私自变更表格的格式或使用无效表格,对环境有特殊要求时需加注明温度、湿度等,以满足有关要求。
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