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[供应]办理CNAS实验室认证需要多长时间

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更新日期：2021-10-16 23:48:13
有效期至：2022-10-16
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办理CNAS实验室认证需要多长时间

办CMA认证、CNAS认证，全国代理，不成功，全额退，欢迎来电咨询，南京邦道企业管理咨询有限公司

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为了对实验室的检测项目进行正确的测量不确定度评定，使检测结果能够处于合理的不确定度范围内，保证检测结果的准确性，特制定本程序。

2.范围

适用于本公司检测项目测量不确定度评定以及判断测量结果是否处于合理不确定度范围内的活动，不确定度评定的应用范围包括检测方法要求、客户要求、做出满足相关规范要求的范围、其它需要进行不确定度评定的情况，如实验室比对检测等。

3.职责

3.1技术负责人

3.1.1组织检测人员进行检测项目的测量不确定度的评定；

3.1.2负责审批测量不确定度报告。

3.2检测员

3.2.1负责对检测项目的不确定度进行评定，并编制检测项目不确定度的评定报告。

3.3文档管理员

3.3.1负责对测量不确定度评定报告进行整理、归档。

4.工作程序

4.1检测人员按JJF1099.1-2012《测量不确定度评定与表示》进行不确定度的评定，具体过程如下：

4.1.1分析测量不确定度产生的原因并建立数学模型

4.1.1.1测量不确定度来源主要包括以下方面：

4.1.1.1.1被测量的定义不完整；

4.1.1.1.2复现被测量的测量方法不理想；

4.1.1.1.3取样的代表性不够，即被测样本不能代表所定义的被测量；

4.1.1.1.4对测量过程受环境影响的认识不恰如其分或对环境的测量与控制不完善；

4.1.1.1.5对模拟式仪器的读数存在人为偏移；

4.1.1.1.6测量仪器的计量性能(如最大允许误差、灵敏度、鉴别力、分辨力、死区及稳定性等)的局限性导致的不确定度，即仪器的不确定度；

4.1.1.1.7测量标准或标准物质提供的量值的不确定度；

4.1.1.1.8引用的数据或其他参量的不确定度；

4.1.1.1.9测量方法和测量程序中的近似和假设；

4.1.1.1.10在相同条件下重复观测中测得的量值的变化。

4.1.1.1.11测量不确定度的来源必须根据实际测量情况进行具体分析，除了定义的不确定度外，可从测量仪器、测量环境、测量人员、测量方法等方面全面考虑，特别要注意对测量结果影响较大的不确定度来源。

4.1.1.2测量模型的建立

4.1.1.2.1测量过程中，当被测量/输出量Y由N个其它量X₁，X₂，……，X_N(即输入量)通过函数f来确定时，建立以下测量模型：

Y=f(X₁，X₂，……，X_N)

其中，Y被测量(输出量)，X影响量(输入量)。

4.1.2评定标准不确定度分量

4.1.2.1每个分量的标准不确定度的评定可以分为A类评定（根据对Xi的一系列测得值x_i得到实验标准偏差的方法为A类评定）和B类评定（根据有关信息估计的先验概率分布得到标准偏差估计值的方法为B类评定）。

4.1.2.2 标准不确定度的A类评定

4.1.2.2.1评定方法

对被测量进行独立重复测量，通过所得到的一系列测得值，用统计分析方法获得实验标准偏差s(x)，当用算术平均值作为被估量估计值时，被测量估计值的A类标准不确定度按以下公式计算：4.1.2.2.2标准不确定度A类评定的一般流程如下：

通过有计划地采用必要的监控措施对实验室检测工作过程及结果实施有效的质量监控，并及时调整和排除质量监控环节出现的不符合因素，以此来验证和评审实验室检测工作的有效性和结果的准确性，特制定本程序。

2.范围

适用于本公司内部的各项质量监控活动及参加外部实验室之间的能力验证和比对活动的质量监控活动。

3．职责

3.1总经理

3.1负责批准《内部质量监控计划表》、《实验室能力验证或比对计划表》。

3.2质量负责人

3.2.1负责制定实验室《内部质量监控计划表》，报请总经理批准，并组织相关人员实施；

3.2.2负责组织人员参与实验室能力验证与比对计划的制定及协调实施工作；

3.2.3负责对检测工作实施有效的质量监控，并对监控结果进行记录。

3.3技术负责人

3.3.1负责制定《实验室能力验证或比对计划表》，报请总经理批准，并组织相关人员实施。

3.4监督员

3.4.1负责协助质量负责人做好实验室检测工作的质量监控工作。

4.工作程序

4.1质量监控计划和方法

本公司根据检测业务量、检测结果的用途、检测方法本身的稳定性与复杂性、对技术人员经验的依赖程度、参加外部比对（包含能力验证）的频次与结果、人员的能力和经验、人员数量及变动情况、新采用的方法或变更的方法等情况来制定质量监控计划（包括内部质量监控计划、实验室能力验证计划），该计划包括了对可疑结果的判断准则。。

4.1.1质量控制计划所采用的技术包括但不限于以下方面：

4.1.1.1使用标准物质或质量控制物质；

4.1.1.2使用其他已校准能够提供可溯源结果的仪器；

4.1.1.3测量和检测设备的功能核查；

4.1.1.4适用时，使用核查或工作标准，并制作控制图；

4.1.1.5测量设备的期间核查；

4.1.1.6使用相同或不同方法重复检测或校准；

4.1.1.7保存样品的重复检测或重复校准；

4.1.1.8物品不同特性结果之间的相关性；；

4.1.1.9审查报告的结果；；

4.1.1.10实验室内比对；

4.1.1.11盲样测试；

4.1.1.12参加能力验证；

4.1.1.13参加除能力验证之外的实验室间比对。

4.2质量监控计划内容的制订与审批

本公司质量监控计划的《内部质量监控计划表》和《实验室能力验证或比对计划表》分别由将由质量负责人、技术负责人在每年12月份统一组织制定，能力验证由技术负责人根据中国合格评定国家认可委员会或具有资质的能力验证提供者实时更新的能力验证计划信息制定。

4.2.1《内部质量监控计划表》的内容可包括：

4.2.1.1计划监控的项目及监控方法；

4.2.1.2监控的频率/时间；

4.2.1.3监控结果的记录方式；

4.2.1.4计划评价监控结果的时间；

4.2.1.5评价监控结果好坏的准则；

4.2.1.6指定实施内部质量监控计划的负责人。

4.2.2《实验室能力验证或比对计划表》比对部分的内容可包括：

4.2.2.1参与比对的检测项目，发起实验室或单位、参与实验室或单位；

4.2.2.2样品的准备与分发、接收保管、运送要求；

4.2.2.3比对的实验方法、标准；

4.2.2.4进行比对的时间、频率；

4.2.2.5比对结果的分析方法。

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