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[供应]CNAS认可资质怎么办
- 产品产地：江苏南京
- 产品品牌：南京邦道企业管理咨询有限公司
- 包装规格：cma/cnas
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- 更新日期：2021-10-16 23:49:11
- 有效期至：2022-10-16
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CNAS认可资质怎么办
详细信息
CNAS认可资质怎么办
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确保检测获得的数据得到正确的计算和转换，确保数据的完整性和保密性。
14.1
适用范围
适用于对检测数据的记录、计算处理和数据转换以及使用计算机或自动化设备对检测原始数据进行的采集、处理、记录、报告、存储和检索。
14.2
职责
14.2.1
承检人员负责对检测原始数据的记录及其计算处理、数据转换。
14.2.2
审核人员对检测原始数据的计算处理、数据转换负有连带责任。
14.2.3
计算机操作人员负责对检测原始数据进行的采集、处理、记录、报告、存储和检索。
14.3
工作程序
14.3.1
原始数据的记录
（1） 承检人员认真记录检测过程中所发生的必要的原始数据信息。如发现错误，按照《记录控制程序》要求进行改正。
（2） 必要时采取两人复述制，即一人读出一个原始数据，另一个在记录时再复读一遍该数据。
14.3.2
原始数据的计算
（1） 将参加计算的数据分别用不同的字母表示清楚。
（2） 列出正确的计算公式，并将相应的原始数据代入计算，结果有效位数比报出值多取一位。
（3） 每个参数计算2次，如果两次结果不同，再追加计算直至能够确认为止。
14.3.3
数据的核查或审核
（1） 数据的核查采取检验人以外的人进行核查。
（2） 核查人员应重新再计算一次核对，并核对报出数据是否正确。
14.4.4当利用计算机或自动化设备对检测原始数据进行的采集、处理、记录、报告、存储和检索传输时，按《检验用计算机、软件和网络控制程序》执行，确保数据的完整性和保密性
在检验工作出现例外情况下，应按照程序规定对偏离的范围及处理方法进行控制。
16.2适用范围
适用于本中心在检验工作中出现的例外许可。
16.3职责
16.1各部门或委托单位提出偏离申请。
16.2技术主管负责审核偏离申请，并批准偏离申请。
16.3行政部负责保存允许偏离的资料证据。
16.4程序
16.4.1对方法的任何偏离必须以不得背离质量方针和质量目标为前提，只能在已取得资质认定的能力范围内进行。
16.4.2允许偏离标准规范和程序的形式
（1）对于产品、限量是否合格的判断依据的偏离；
（2）对过程方法的简化；
（3）采用新的过程方法或新的设备；
（4）其他特殊偏离程序或标准规范的情况。
16.4.3第16.4.2（1）种情况应执行下列程序
（1）如果必须对于产品、限量是否合格的判断依据进行偏离时，由检验部门填写“允许偏离程序或标准规范申请表”，检验室主任签字后交技术主管审核。
（2）技术主管审核后，必须再经过上级行政主管部门批准才得以实施。
16.4.4第16.4.2（2）种情况应执行下列程序
（1）由承检室或客户提出对过程方法简化的申请，交技术主管审核。
（2）技术主管审核后与客户进行协商，并经其同意后技术主管批准实施
（3）承检室在任务单或流转单中注明简化的内容。
16.4.5第16.4.2（3）种情况应执行下列程序
（1）检验人员提出申请，填写“允许偏离程序或标准规范申请表”，经室主任批准后交技术主管审查。
（2）“允许偏离程序或标准规范申请表”应注明所使用新的方法的来源以及新的设备的精度和范围等主要技术指标。
（3）检验室应将偏离程序或标准规范方案、技术论证结论、比对试验数据等一并提交书面报告，附申请书后。
（4）申请书由技术主管组织技术委员会及有关人员评审（必要时应进行验证），
（5）经技术验证后报发证机关核准
16.4.6第16.4.2（4）种情况应执行下列程序
（1）由检验室提出申请，填写“允许偏离标准规范申请表”。
（2）技术主管经核准后，组织技术委员会验证、认定后批准。
（3）必要时可根据情况与客户进行协商，并经其同意；经过上级行政主管部门批准；经技术验证后报发证机关核准。
16.4.7其余情况一般不允许偏离程序或标准规范的规定，特殊情况应按规定办理相应
手续，技术主管审核批准后方可执行偏离。
16.4.8偏离程序或标准规范检验的检验报告发出后，应在“偏离标准规范检验报告登记表”中登记。
16.4.9偏离程序或标准规范的检验，必须以不违反国家有关法律、法规；不违反本所质量方针、目标；不影响本所公正性及不损害委托方利益为前提。
16.4.10对于偏离程序或标准规范的检验，质量监督员或室主任应对检验全过程加以监控，一旦发现偏离可能违背以上原则时，应立即停止，并采取相应措施，予以改进。
16.4.11偏离程序和标准规范的有关资料由行政部资料室负责存档
实验室的仪器设备和标准物质是其正常开展检验工作并取得准确可靠的测量数据的物质基础。为保证检测结果的准确、可靠，实验室应对仪器设备和标准物质的配备、管理和使用的每个环节都能进行有效地控制。
17.2 范围
适用于所有与检测结果有关的仪器设备/设施（标准物质）的配备、使用、维护、标识、建档管理等过程。
17.3 职责
17.3.1各检验室根据技术标准或检验方法要求，提出仪器设备和标准物质
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