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[供应]申请CNAS实验室认可流程
- 产品产地：江苏南京
- 产品品牌：南京邦道企业管理咨询有限公司
- 包装规格：CMA/CNAS
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- 更新日期：2021-10-16 23:47:08
- 有效期至：2022-10-16
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申请CNAS实验室认可流程
详细信息
申请CNAS实验室认可流程
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6质量手册的管理
6.1概述
6.1.1本《质量手册》是好当家集团化验中心根据CNAL/AC01：2005《检测和校准实验室认可准则》（等同于ISO/IEC17025：2005）的要求编制的。质量手册是阐述本中心质量方针、质量目标、管理体系和质量管理工作的重要文件，为了保证质量手册的完整性、严肃性、权威性和有效性，特规定对质量手册的编制、发布、修改、发放等工作实行统一管理。质量负责人应负责保持质量手册的有效性。
6.2适用范围
6.2.1本《质量手册》在中心内部作为质量管理的依据性文件，是全体人员必须遵守的活动准则，在中心外部作为质量保证的承诺性文件，以持续保持客户对本中心检测工作质量的信心。
6.2.2本《质量手册》适用于本中心的所有活动和活动区域。
6.3职责
6.3.1质量手册由中心主任批准发布并负责解释。
6.3.2质量负责人负责组织制修订。
6.3.3档案管理员负责手册的管理工作。
6.4手册的编写和审批
本中心的质量方针、质量目标确定后，中心主任对质量手册提出具体要求，由质量负责人组织有关人员，依据CNAL/AC01：2005《检测和校准实验室认可准则》要求，结合本单位的具体情况完成质量手册草案
的编写工作。中心主任组织有关人员对质量手册草案进行修改，经审定后，由中心主任批准、发布、实施。
6.5手册的修改及再版
6.5.1手册的修改及再版由质量负责人负责组织。
6.5.2手册持有者根据质量负责人发放的“文件更改通知单”进行修改，并做好修改状态标志
6.5.3每页修改三次或大幅度修改应全页更换，旧页次收回并注销。
6.5.4质量手册更换十页或大幅度修改应再版，旧版收回并注销。
6.5.5质量手册需要重大修改时，或满5年需全面修改并更换版本时，
由中心主任与有关人员提出更新意见，具体工作由质量负责人组织落实。新版本质量手册经中心主任批准后方才有效。新版本下发后，旧版本应及时收回。
6.5.6版本以大写数字按顺序标记，质量手册编码见《管理体系文件编码规则》
6.7质量手册的宣贯
6.7.1质量负责人组织制订宣贯计划（包括宣贯内容、时间、地点及宣贯人等），并负责按计划进行宣贯。
6.7.2质量手册宣贯后质量负责人应组织学习，使全体人员了解质量手册的作用与内容，熟悉提出的质量方针、质量目标以及掌握与本职工作有关的规定。
6.8质量手册的管理
6.8.1质量手册分为“受控”和“非受控”二类，并加盖“受控”和“非受控”的印章。由档案管理员负责统一编号、登记、发放。
6.8.2受控质量手册发放对象为本中心全体工作人员。
6.8.3向用户或有关单位提供非受控质量手册时，必须先提出申请，经中心主任批准后，须经档案管理员登记。质量手册管理具体方法见《文件和资料控制程序》。
6.9受控质量手册持有者的责任
6.9.1认真执行质量手册中与本人有关的规定。
6.9.2爱护并妥善保管保密好自己的质量手册，不得丢失、转让，不可自行借阅、复印。调离本中心前须交回手册。
6.9.3对质量手册内容有修改建议时可向质量负责人反映，但不得随意修改。
6.9.4质量手册持有人接到质量负责人发放《文件更改通知单》后，应及时修改质量手册，并填写《文件更改登记表》
5.10结果报告
5.10.1目的
为了结果报告得到有效控制，使其真实、准确、清晰、完整地反映检测结果及其他影响结果的有关信息。
5.10.2适用范围
适用于本中心出具的结果报告。
5.10.3内容要求
5.10.3.1报告格式：详见《质量记录》。
5.10.3.2若需对检测结果说明时，可增加以下内容：
（a）
检测方法的偏离、增删、特定检测条件；
（b）适用时对结果的评价和说明，是否符合要求或规范的声明；
（c）
适用时测量不确定度的声明；
（d）特定方法或客户要求的附加信息。
5.10.3.3若需要对检测结果进行说明时，含有取样结果的报告还应包括以下内容；
（a）
取样日期
（b）所取样品的明确标识
（c）
取样地点
（d）取样计划的方法
（e）
可能影响结果的取样环境条件
（f）
对取样方法的标准或规范的偏离、增删
5.10.3.4中心在客户要求的情况下，报告内容可简化。
5.10.3.5若报告包括评价和说明，应在结果报告中清晰的标出，并将
评价说明的依据文件化。
5.10.3.6分包方必须以书面或电子方式报告结果时，应确保数据的完整性及客户专有权不受损害。
5.10.4报告的修改
5.10.4.1报告发出后，如需修改，涉及到检测结果及检验结论的，必须经技术负责人批准后方可进行修改；
5.10.4.2报告的修改，应以另行出具报告或以数据修改通知的方式进行，并有对“xxx号结果报告的补充”的文字说明。
5.10.4.3如需发一份全新的报告替代原有的报告，应重新编号，并注明所替代的报告编号。
5.10.5报告的管理
5.10.5.1质量负责人负责提出结果报告的格式编制或修改意见，经技术负责人审核，中心主任批准后，质量负责人负责统一印刷、编码、控制。
5.10.5.2各岗负责其业务范围内报告的管理，包括拟制、审核、签字、修改、归档、保存。档案管理员负责对外发放与登记。
5.10.6结果报告的签发
由授权签字人审核签发检验报告。检测结果评价为不合格的报告必要时报中心主任签发。
5.10.7评价与说明
5.10.7.1客户要求结果报告包括评价和说明时，应列有评价和说明的依据。
5.10.7.2评价与说明可包括，但不限于如下内容：
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