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[供应]山东怎么申请办理CMA认证CNAS实验室认证资质
- 产品产地:江苏南京
- 产品品牌:南京邦道企业管理咨询有限公司
- 包装规格:CMA/CNAS
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- 更新日期:2021-10-16 23:47:06
- 有效期至:2022-10-16
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山东怎么申请办理CMA认证CNAS实验室认证资质
详细信息
怎么申请办理CMA认证CNAS实验室认证资质
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确保实验室工作人员在能力、公正性、判断力以及工作诚实性方面的可信度。
2.适用范围
实验室所有工作人员。
3.职责
实验室副主任负责执行本程序。
实验室主任负责工作人员不良行为的行政处理。
4.控制程序
4.1实验室人员公正行为教育
实验室主任根据实际需要,对本室工作人员进行不定期的公正行为教育和质量体系的培训。
4.2工作人员不良行为的控制
4.2.1实验室主任要抵制并保证本中心工作人员免受来自于上级部门和领导的影响和压力而影响工作的质量。工作人员如受到这些压力而影响工作上的判断时,不要擅自作主,要逐级请示。最终决策人员要对后果负责。
4.2.2实验室主任要确保本实验室工作人员不参加与本实验室工作和服务内容相关的经商行为;确保实验室工作人员不因财经问题影响工作的公正性和诚实性。如发现实验室工作人员有这些不良行为,实验室副主任要立即报告实验室主任,并马上停止或调整其工作岗位,及时、尽量挽回对客户造成的影响(如存在)。
4.2.3实验室管理和工作人员要自觉遵守和执行实验室质量手册的要求。实验室主任监督实验室副主任的管理行为;实验室副主任负责监督具体工作人员工作行为及技术操作能力和工作质量;如发现违规人员,应马上逐级上报处理。
4.3工作人员不良行为的处理
4.3.1实验室副主任负责对工作人员不良行为的调查。
4.3.2实验室副主任根据调查结果,负责对违规人员进行停止工作
岗位调整等处理并上报实验室主任。如发现由于实验室工作人员不良行为对客户造成了影响,实验室副主任还要负责挽回对客户所造成的影响。
4.3.3实验室主任负责工作人员违规行为的最终行政处理。
4.3.4实验室副主任负责工作人员不良行为处理的记录和记录归档
B.1随着管理体系的广泛应用,日益需要实验室运行的管理体系既符GB/T
19001,又符合本准则。因此,本准则提供了实施管理体系相关要求的两种方式。
B.2方式A(见8.1.2)给出了实施实验室管理体系的最低要求,其已纳入GB/T
19001中与实验室活动范围相关的管理体系所有要求。
因此,符合本准则第4
条款至第7条款,并实施第8条款方式A的实验室,其运作也基本符合GB/T
19001的原则。
B.3方式B(见8.1.3)允许实验室按照GB/T19001的要求建立和保持管理体
系,并能支持和证明持续符合第4条款至第7条款的要求。因此实验室实施第8
条款的方式B,也是按照GB/T19001运作的。
实验室管理体系符合GB/T19001
的要求,并不证明实验室在技术上具备出具有效的数据和结果的能力。实验室还
应符合第4条款至第7条款。
B.4两种方式的目的都是为了在管理体系的运行,以及符合第4条款至第7条
款的要求方面达到同样的结果。 
注:如同GB/T19001和其他管理体系标准,文件、数据和记录是成文信息
的组成部分。8.3条款规定文件控制。8.4条款和7.5条款规定了记录控制。7.11
条款规定了有关实验室活动的数据控制。
B.5图B.1给出了一种可能展示第7条款所描述的实验室运作过程的示意图
确保客户在商业、法律上的机密信息和专有权得到保护,维护客户的利益和实验室的信誉。
2.适用范围
适用于一切涉及客户机密和专有权的信息保护工作。
3.职责
实验室主任负责执行本程序。
实验室副主任负责客户来访或监视实验室工作过程中的客户机密和专有权的保护;档案管理员负责有关客户合同、测试记录、检验报告等信息(包括电子存储和电子传输的客户信息)的保密工作;样品管理员负责客户样品及信息的保护工作;全体工作人员严格遵守本程序中规定的保密措施。
4.控制程序
4.1保密内容:保密内容包括(不限于)客户提供的信息(包括合同、其他有关单据,以及货的品质、价格;客户名称、地址)、样品和样本以及一切将对客户在商业上、专有权上、法律上造成损失或危害的信息。保密内容还将间接涉及到实验室的检测记录、检测结果报告、商品档案、统计报表等内容以及计算机中存储和传输的相关信息。
4.2保密措施
4.2.1实验室主任负责对本室工作人员进行保护客户机密和专有权教育。全体工作人员对4.1中规定的保密内容不得以任何方式向其它人员传递。
4.2.2实验室副主任负责在对客户服务程序中的客户机密信息和专有权保护工作。
4.2.3档案管理员负责客户查阅信息的接待工作,客户只能查阅与其本身委托工作相关的信息。在查阅前,档案管理员要查证查阅人有关证明文件并报实验室主任批准。
4.2.4对于违反上述规定工作人员,要查清问题并追究责任
本文件旨在明确CNAS-CL01《检测和校准实验室能力认可准则》相关条款
的具体实施要求。当本文件中对特定条款的要求与专业领域的应用说明不一
致时,以专业领域应用说明的要求为准。
本文件作为实验室认可的强制性要求文件,与CNAS-CL01同步应用。 
本文件中的条款号与CNAS-CL01相对应,因此并不连续。
本文件代替CNAS-CL52:2014《CNAS-CL01<检测和校准实验室能力认可准
则>应用要求》。
本次修订主要根据CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》,
对章节号重新进行了编排,对记录保存期和人员要求做了修订,并按照CNAS
的统一要求调整文件编号
5.1实验室或其母体机构应是法定机构登记注册的法人机构,一般为企业法
人、机关法人、事业单位法人或社会团体法人。
a)实验室为独立注册法人机构时,认可的实验室名称应为其法人注册证
明文件上所载明的名称;实验室为注册法人机构的一部分时,其认可的实验
室名称中应包含注册的法人机构名称。
其他部门授予实验室的名称如
果不是法人注册名称,不能作为认可的实验室名称。
b)实验室为独立法人机构时,检测或校准业务应为其主要业务,检测或
校准活动应在法人注册核准的经营范围内开展。
c)实验室是某个组织的一部分时,申请的检测或校准能力应与法人机构
核准注册的业务范围密切相关。 
5.2实验室应明确对实验室活动全面负责的人员,可以是一个人,也可以是由
负责不同技术领域的多名技术人员组成的团队,其技术能力应覆盖实验室所
从事的检测或校准活动的全部技术领域。 
5.5a)当实验室所在的母体机构还从事检测或校准以外的活动时,实验室管理
体系文件中不仅应明确实验室自身的组织结构,还应明确母体机构的组织结
构图,显示实验室在母体机构中的位置,并说
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