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[供应]山东如何申请CMA认证CNAS实验室认证资质

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产品产地：江苏南京
产品品牌：南京邦道企业管理咨询有限公司
包装规格：CMA/CNAS
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更新日期：2021-10-16 23:48:51
有效期至：2022-10-16
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山东如何申请CMA认证CNAS实验室认证资质详细信息

如何申请CMA认证CNAS实验室认证

申办实验室CMA认证CNAS认证，全国代办、不成功、全额退款-

南京邦道企业管理咨询有限公司是一家专业从事国家实验室CNAS认证、CMA认证申请代办的咨询公司，我们只做我们专业的！

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j)报告的发布日期； k)如与结果的有效性或应用相关时，实验室或其他机构所用的抽样计划和抽样方法； l)结果仅与被检测、被校准或被抽样物品有关的声明； m)结果，适当时，带有测量单位； n)对方法的补充、偏离或删减； o)报告批准人的识别； p)当结果来自于外部供应商时，清晰标识。

注：报告中声明除全文复制外，未经实验室批准不得部分复制报告，可以确保报告不被部分摘用。 7.8.2.2实验室对报告中的所有信息负责，客户提供的信息除外。客户提供的数据应予明确标识。

此外，当客户提供的信息可能影响结果的有效性时，报告中应有免责声明。当实验室不负责抽样（如样品由客户提供），应在报告中声明结果仅适用于收到的样品。

7.8.3检测报告的特定要求 7.8.3.1除7.8.2条款所列要求之外，当解释检测结果需要时，检测报告还应包含以下信息： a)特定的检测条件信息，如环境条件； b)相关时，与要求或规范的符合性声明（见7.8.6）； c)适用时，在下列情况下，带有与被测量相同单位的测量不确定度或被测量相对形式的测量不确定度（如百分比）： ——测量不确定度与检测结果的有效性或应用相关时； ——客户有要求时； ——测量不确定度影响与规范限的符合性时。 d)适当时，意见和解释（见7.8.7）； e)特定方法、法定管理机构或客户要求的其他信息。

7.8.3.2如果实验室负责抽样活动，当解释检测结果需要时，检测报告还应满足 7.8.5条款的要求。 7.8.4校准证书的特定要求 7.8.4.1除7.8.2条款的要求外，校准证书应包含以下信息：

为了保证在质量和技术活动中发现不符项实施有效的纠正措施，以实现体系的持续改进并保证其完善性。

2.范围

适用于在管理体系运行中和在检测工作活动中出现的不符合工作项而采取纠正措施的制定、实施与验证。

3.职责

3.1质量负责人

3.1.1负责针对管理体系不符合工作所采取的纠正措施的审批、验证工作。

3.2技术负责人

3.2.1负责针对技术方面不符合工作所采取的纠正措施的审批、验证工作。

3.3管理组主任

3.3.1负责采取纠正措施所涉及相关记录的管理、保存工作。

4.工作程序

4.1质量信息的收集与不符合的确定

4.1.1对不符合项的来源和识别，详见《不符合检测工作的控制管理程序》。

4.1.2对于发生的不符合，应按照《不符合检测工作的控制管理程序》进行纠正。

4.1.3对于可能重复发生的不符合项，应制定纠正措施。

4.2纠正措施的制定

4.2.1对于管理体系运行中和在检测工作活动中出现的问题，需采取纠正措施时，相关负责人填写《采取纠正措施记录表》，组织相关人员制定明确的纠正措施，并由相关人员根据其要求实施纠正措施。

4.2.2对于管理体系运行中和在检测工作活动中重复出现的问题，相关负责人应组织相关人员参加根本原因的分析会议，分析问题重复产生的根本原因，填写《采取纠正措施记录表》，并制定相应的纠正措施及实施纠正措施。

4.3纠正措施的实施及验证

4.3.1由纠正措施而导致的任何变更应形成文件，此文件应根据《文件控制和维护程序》及时发布执行。

4.3.2监督员对纠正措施的实施过程、纠正措施的结果进行监控，认真检查纠正措施是否切实消除了问题发生的原因，以便验证纠正措施的有效性。

4.3.3针对发现的比较严重的不符合项，经评价问题确实严重或严重危害检测业务且已经影响到本公司实际运作情况是否符合管理体系或CNAS-CL01（即《检测和校准实验室能力认可准则》）或《检验检测机构资质认定评审准则》或其它相关认可准则要求时，应当立即报告实验室主任，由其决定是否需要采取附加审核，并安排质量负责人按照《内部管理体系审核程序》的要求对不符合项所涉及的相关活动区域进行审核。

4.3.4纠正措施若引起文件的更改，按《文件控制和维护程序》执行。

4.4纠正措施记录

4.4.1管理组主任负责对采取纠正措施所涉及相关记录的管理、保存工作，作为管理评审的内容之一

a)与被测量相同单位的测量不确定度或被测量相对形式的测量不确定度（如百分比）；注：根据ISO/IEC指南99，测量结果通常表示为一个被测量值，包括测量单位和测量不确定度。 b)校准过程中对测量结果有影响的条件（如环境条件）； c)测量如何计量溯源的声明（见附录A）； d)如可获得，任何调整或修理前后的结果； e)相关时，与要求或规范的符合性声明（见7.8.6）； f)适当时，意见和解释（见7.8.7）。 7.8.4.2如果实验室负责抽样活动，当解释校准结果需要时，校准证书还应满足 7.8.5条款的要求。

7.8.4.3校准证书或校准标签不应包含校准周期的建议，除非已与客户达成协议。 7.8.5报告抽样——特定要求如果实验室负责抽样活动，除7.8.2条款中的要求外，当解释结果需要时，报告还应包含以下信息： a)抽样日期； b)抽取的物品或物质的唯一性标识（适当时，包括制造商的名称、标示的型号或类型以及序列号）； c)抽样位置，包括图示、草图或照片；

d)抽样计划和抽样方法； e)抽样过程中影响结果解释的环境条件的详细信息； f)评定后续检测或校准测量不确定度所需的信息。

7.8.6报告符合性声明 7.8.6.1当作出与规范或标准符合性声明时，实验室应考虑与所用判定规则相关的风险水平（如错误接受、错误拒绝以及统计假设），将所使用的判定规则制定成文件，并应用判定规则。

注：如果客户、法规或规范性文件规定了判定规则，无需进一步考虑风险水平。 7.8.6.2实验室在报告符合性声明时应清晰标识： a)符合性声明适用的结果；b)满足或不满足的规范、标准或其中的部分； c)应用的判定规则（除非规范或标准中已包含）。

注：详细信息见ISO/IEC指南98-4。 7.8.7报告意见和解释 7.8.7.1当表述意见和解释时，实验室应确保只有授权人员才能发布相关意见和解释。

实验室应将意见和解释的依据制定成文件。注：应注意区分意见和解释与GB/T27020(ISO/IEC17020，IDT)中的检验声明、GB/T27065(ISO/IEC17065，IDT)中的产品认证声明以及7.8.6条款中符合性声明的差异。 7.8.7.2报告中的意见和解释应基于被检测或校准物品的结果，并清晰地予以标注。

7.8.7.3当以对话方式直接与客户沟通意见和解释时，应保存对话记录。 7.8.8修改报告 7.8.8.1当更改、修订或重新发布已发出的报告时，应在报告中清晰标识修改的信息，适当时标注修改的原因。

7.8.8.2修改已发出的报告时，应仅以追加文件或数据传送的形式，并包含以下声明： “对序列号为……（或其他标识）报告的修改”，或其他等效文字

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