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[供应]申请CMA认证CNAS认证流程

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产品产地：江苏南京
产品品牌：南京邦道企业管理咨询有限公司
包装规格：CMA/CNAS
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更新日期：2021-10-16 23:46:47
有效期至：2022-10-16
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申请CMA认证CNAS认证流程详细信息

申请CMA认证CNAS认证流程

申办CMA认证、CNAS认证，全国代理，不成功，全额退，欢迎来电咨询，南京邦道企业管理咨询有限公司

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对检测过程和结果进行监督，确保检测工作的质量。

2、适用范围

本程序适用于特种设备的无损检测范围内的检测过程和结果的监督管理。

3、职责

质量负责人主管监督工作；

技术质量部负责监督组织和实施，制定年度计划；

检测部负责重复检测和再检测工作的组织落实。

4、工作程序

4.1 监督流程：

4.1.1 监督员在选择了监督项目后应在“质量监督记录”上登记被监督部门和被监督内容；

4.1.2 实施监督：

4.1.3 监督工作结束后，监督员应填写“质量监督记录”，内容包括被监督部门、被监督人、监督内容、发现的问题、签发不符合报告的内容、不符合报告编号以及监督日期和监督员签字；

4.1.4 签发不符合报告；

4.1.5 纠正措施及纠正效果验证。

4.2 监督方式：

4.2.1 服务过程的监视根据公司总的质量目标进行分解，转化为服务相关的各个过程的质量目标，保证目标的顺利完成，通过不定期监督，考核检测人员的工作能力和工作质量：

1)为考核检测人员而进行的不定期监督每年至少一次；

2)为达到考核公平、公正、不定期监督应由质量负责人、技术负责人、检测责任师和综合部部长共同参与；

3)监督方法：

①在检测现场对检测人员的操作程序进行监督，考核检测人员的工作能力和工作质量；

②在检测现场，利用复验或内部比对，考核检测人员的工作质量；

③对原始记录进行监督；

7.2.1.1实验室在进行最大功率测量试验时，如果采用的检测方法优先顺序不同于标准推荐的顺序（室内模拟器法或室外自然光法的采用），应能证明其检测条件符合标准规定的要求，并提供相应的检测控制程序以表明室内模拟太阳光检测结果与室外自然光检测条件下的检测结果、包括修正后的结果具有很好的、或实践上可以接受的一致性，并具有可复现性。

7.2.2方法确认 7.2.2.1以软件方式、物理方式或采样方式等标准未明确的方法进行低辐照度试验时，实验室应对该方法进行确认，并保存确认记录。

7.5技术记录 7.5.1技术记录应满足以下要求： a)记录控制程序应包含离开固定设施、场所或在相关的临时或移动设施中检测的记录的控制方式说明。 b)户外检测时，实验室应有文件化的记录表单来记录标准规定的可能影响检测结果的户外检测条件。

必要时，检测报告应附有说明或照片。 c)检测中需要调整或更换检测场地时，应有相关说明并补充调整或更换后的检测条件记录。原始记录应全面反映被测产品在检测前后的状态。
④对检测报告进行监督；

⑤利用实验室间的比对或者能力验证计划，考核检测人员的工作质量。

⑥利用满意度调查由顾客对公司服务规范的检查与考评。

4.2.2 对检测设备进行监督，考核设备管理、设备性能、设备维护、设备状态和设备完好率：

1)设备的计量检定、校验、计量标识；

2)设备主要性能是否达到相关标准要求；

3)设备管理（档案、维护、修理、备品配件等）；

4)设备完好率是否达到100%。

4.2.3 对通用工艺规程（作业指导书）、专用工艺（卡）操作规程等文件进行定期监督，以验证其适宜性和有效性。

7.6.1实验室应评定测量不确定度，评定方法中应充分考虑到各个主要不确定度分量。注：光伏组件最大功率测量试验不确定度评定至少要考虑脉冲光源模拟器的光谱匹配度、光源不均匀性、光源辐照度的暂态不稳定性、电子负载的电性能以及检测环境温度等几个方面引入的不确定度。

7.8报告结果 7.8.1实验室对内部客户以电子方式出具简化报告和采取数字签名是允许的，但应明确简化格式的报告至少应包含的信息。

检测标准或项目能力有限制的实验室在检测报告中应说明检测结果或结论的适用范围。

7.11数据控制和信息管理 7.11.3检测人员应对检测系统自动生成的检测数据和信息（包括但不限于任务编号、检测时间等）进行确认。在自动检测数据软件上进行数字签名是可以接受的，但要有相应的程序确保其不被随意使用。

1)当政府或行业发布的规程、标准改版或修订时，内部体系文件也应随之修改；

2)当遇到内部人员变动，检测设备更新等情况，体系文件也应相应变动。

4.3 服务规范的年终考核年终时，办公室根据各部门工作计划完成情况及各部门的服务规范报告对各部门服务的规范质量进行年终考评，编制《公司年终服务质量报告》上报质量负责人审核，总经理批准。对存在的问题应及时采取纠正和预防措施。执行《不符合检测工作控制程序》和《纠正措施控制程序》的有关规定。

4.4 考评记录按照《记录与档案管理控制程序》执行。

5、质量负责人每年度结束时，要对监督方法、监督计划、监督结果进行评审，以确定其有效性

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