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[供应]福建CMA认证CNAS认可办理流程
- 产品产地：江苏南京
- 产品品牌：南京邦道企业管理咨询有限公司
- 包装规格：CMA/CNAS
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- 更新日期：2021-10-16 23:46:16
- 有效期至：2022-10-16
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福建CMA认证CNAS认可办理流程
详细信息
福建CMA认证CNAS认可办理流程
申办实验室CMA认证CNAS认证，全国代办、不成功、全额退款-
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技术标准检验方法的使用
（1）各检验室根据承检产品应优先按顺序选择国家标准、行业标准、地方标准；必要时应制定相应的检验细则或作业指导书。
（2）检验现场所使用的有关标准、手册、指导书应现行有效，均有“现行有效”或“作废”标识并便于取得使用。
（3）行政部定期查新各种标准，如果方法发生了变化，应重新确认，确保检验所使用的标准是最新有效版本。
（4）使用非标准方法时，应尽可能选择由知名的技术组织或有关科技文献（杂志）上公布的方法，但应经过总经理确认后，再征得特定委托方同意。
（5）对标准方法的偏离，应有相关技术单位的验证、有主管部门的核准（在监督检验时）、由总经理的批准、经客户同意方可，具体执行〈允许偏离程序〉。除此之外，按《不符合工作控制程序》执行。
23.4.4技术标准检验方法的借阅。
（1）资料室已存档的技术标准检验方法原则上不准外单位进行查阅或复印，确需进行查阅和复印的应经总经理批准，并按规定收费。
（2）检验用技术标准和检验方法由各检验室到资料室办理借阅手续后，在检验室由专人保管，防止丢失和损坏。
（3）任何人不得以任何理由私自复印技术标准和检验方法，确需复印应由总经理批准，由行政部复印，并加盖“受控”章。
（4）借阅者应爱护所借用的标准资料，如有损坏或丢失，要按原价的1—3倍赔偿
量值溯源是检验工作中的一个关键环节，为使实验室提供的检测数据都能溯源到国家计量基准，应对用于检测活动的所有仪器设备（包括检测、抽样、制样、环境控制等），都要经过检定、校准或比对合格（无论使用前还是使用中）。
24.2 范围
适用于对所有影响检验准确性和有效性的计量器具，包括计量标准、检测仪器、参考标准及标准物质等进行有效地检定、校准或验证。
24.3 职责
24.3.1 检测主管全面负责量值溯源工作，对检定、校准、比对（验证）以及确认的总体要求进行审批。
24.3.2 行政部负责编制检定、校准、验证、以及确认的总体要求和具体的检定/校准计划，并组织实施检定或校准计划。
24..4 工作程序
24.4.1编制总体要求和具体计划
（1）行政部根据本中心实际情况，对检测质量有影响的所有设备、设施编制检定、校准、比对（验证）以及确认的总体要求，确保检测结果能够溯源到国家基准。
（2）编制总体要求，要考虑量值溯源的有效性，比如到经过对该项目认证过的法定计量机构去检定、校准，并考虑量值溯源的经济性。
（3）总体要求报技术主管批准。
（4）行政部根据总体要求，编制详细的检定/校准计划并具体组织实施。检定/校准计划应提前20个工作日。
（5）需要进行量值溯源或比对的检测仪器设备，包括对检验准确性和有效性有影响的计量标准，工作计量器具（包括辅助设备），标准物质，参考标准。
24.4.2计划实施
（1）行政部按计划将需要周期检定的仪器设备统一安排检定。各检验室准备好送检的计量仪器设备和必要的配套设备。
（2）对需要送检的计量仪器设备，一定要选择满足要求的法定计量检定机构。行政部应安排好尽可能集中送检并做好交通工具和资金准备。
（3）无计量检定规程的计量仪器设备，可编写自校方法报省质量技术监督局备案后，按照该方法进行自校，校准证书应提供测量结果和有关不确定度和/或符合经批准的计量规范的说明。
（4）如不可能溯源到国家基准，应通过参加实验室间的比对或能力验证计划，提供与结果相关的满意证据
ζ值可以与
z
值联合使用，作为提升实验室能力的一种辅助手段。若某参加
者所得z值多次超出临界值3.0，则有必要逐一检查测量过程，并识别测量过程中
最大的不确定度来源以寻找改进空间。
若ζ值反复超出临界值3.0，则表明不确定
度评估未包含重要的不确定度分量（例如，遗漏了某些重要因素）。
相反，如果
某参加者
z
≥3.0但ζ<2.0，则表明该参加者可能准确评估了结果的不确定度，
但结果并不符合该能力验证计划中的预期能力。
可能存在这种情况，如某参加者
在测量程序中使用初筛法，而其他参加者使用准确定量法时会有这种情况发生。
如参加者认为结果的不确定度能满足应用，则无需采取任何行动。
注：单独使用ζ值时，ζ值仅可解释为评价参加者的不确定度是否符合测试
偏差，而不可作为对特定参加者结果的适用性目标的表示。
适用性目标可由参加
者或认可机构通过评估偏差（
ptxx?）来确定，或将合成不确定度与目标不确定
度进行比较来确定。
（5）参考标准也要按计划定期溯源到国家计量基准，但参考标准只能用于校准，不能用于其他目的，除非能够证明其作为测量参考标准的性能不会失效。
（6）如有可能，可选择部分参考标准，计量仪器进行两次检定、校准或验证之间
的期间核查，如发现有异常，立即停止使用该仪器，并对此前所进行的检验进行追溯和评审。
（7）
检定、校准和比对周期应严格执行有关检定规程、校准规程或比对计划要求，需要缩短或延长周期的应提供相应的技术数据证明，并经检测主管批准。
24.4.3证书的保存
（！）检测仪器设备经计量检定合格的证书应先经过行政部登记并及时更新计算机中相应信息，然后进入仪器设备档案袋，由行政部资料室保存。
（2）保存的证书包括：检定证书、标准物质检定证书、比对（或能力验证）结果、期间核查结果等。
（3）证书保存期为两个周期（不含当前周期）
注：合并两扩展不确定度与ISO/IECGuide98-3的要求不一致，合并不等同
于计算合成扩展不确定度，除非
()
iUx
和
()ptUx
的包含因子与有效自由度相等。
E
n
值是两个不同（但有关联）能力度量的比值，解释时需谨慎。分子是结
果与指定值的偏差，分母是合并的扩展不确定度，若参加者和实施机构能正确评
估其不确定度，分母大于分子。
因此，如果
E
n
≥1.0或
E
n
≤-1.0，则有必要核
查不确定度估计值，或纠正其测量；同样，如果-1.0＜
E
n
＜1.0，则表明结果满
意，前提条件是不确定度需正确评估，且偏差
()ptxx?小于实验室客户的要求。
注：尽管对
E
n
值解释比较困难，但并不妨碍其应用，将不确定度信息与能
力验证结果的解释相结合，将极大提高参加者对测量不确定度及其能力评定的理解。
校准能力验证计划已要求参加者报告不确定度，但在检测能力验证计划中并
不常用。
即使能力评定时未使用不确定度，参加者报告能力验证结果的不确定度仍然
有用。收集该信息的目的如下：1)认可机构可确定参加者报告的不确定度是否在认可范围内（通常适用于
校准实验室）；2)参加者可核查自身和其他参加者报告的不确定度，从而评估其一致性，确定评估不确定度时是否未考虑所有相关因素、或是否考虑了过多因素；
3)能力验证可用来证实所声称的不确定度，在报告结果时报告不确定度是
最简便的办法。
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