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[供应]福建浙江办理CMA认证CNAS认证人员需要什么资格
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  • 产品产地:江苏南京
  • 产品品牌:南京邦道企业管理咨询有限公司
  • 包装规格:CMA/CNAS
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  • 更新日期:2021-10-16 23:47:08
  • 有效期至:2022-10-16
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福建浙江办理CMA认证CNAS认证人员需要什么资格 详细信息

福建浙江办理CMA认证CNAS认证人员需要什么资格

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通过具有规定不确定度的连续比较链,使测量结果与国家或国际计量基准相联系,从而提高测量结果的准确度,并使之具有被广泛接受的基础。

5.6.2建立并实施程序

   实验室建立并实施《量值溯源管理程序》,以管理影响测量结果准确性和有效性的设备和标准物质。

5.6.3溯源要求

5.6.3.1实验室检测中使用的出具定量结果的仪器设备应按规定周期进行校准,并保证校准量值能最终溯源到国家计量基准。所有仪器设备只能在其校准或检查合格有效期内使用。见附录7《量值溯源图》和附录8《检测设备量值溯源一览表》。

5.6.3.2实验室将在用的检测仪器设备分为三类:

A类:由实验室外部的国家法定或授权计量检定单位对其量值进行校准;

B类:进行功能检查而不进行量值校准的试验设备。

实验室自校验使用的仪器设备按A类进行管理,并不准用于检测。

5.6.3.3使用外部校准服务时,应选择能证实其资格、能力和可追溯性的校准实验室,确保测量的溯源性。应使用已通过《准则》评审的服务方。

5.6.3.4校准证书应清楚注明校准依据,有测量不确定度说明,并带有认可机构和法定机构标识。

5.6.3.5如某些量值校准无法溯源到国家计量基准,应通过以下方法来提供测量可信度:

1)使用有证标准物质进行材料物理或化学特性比对;

2)使用被有关各方接受的规定方法,并参加适当的实验室间比对。

5.6.3.6仪器管理员负责制定设备校准计划,确定溯源途径及周期,报技术负责人批准实施。

5.6.3.7校准合格并在有效期内使用的仪器设备应按照《产品质量检验及其他工作程序》和《仪器校验规程》、《仪器期间核查规程》规定的程序和方法进行期间核查。

5.6.4参考标准和标准物质

5.6.4.1参考标准

5.6.4.1.1实验室应按《量值溯源管理程序》对参考标准进行管理,确保其按计划由具备资质的校准实验室进行校准。

5.6.4.1.2参考标准由经过培训、具备资格的人员管理和使用,只用于仪器设备的自校验和期间核查,不得用于检测。

5.6.4.1.3用参考标准进行自校验时,其环境条件应满足有关规程的要求。

5.6.4.2标准物质

5.6.4.2.1应使用有证标准物质,其标准值不确定度和其他特性应符合应用要求,以保证测量具有可靠的溯源性。

5.6.4.2.2内部标准物质应使用适当的方法确认其符合应用要求,并保留记录。

5.6.4.2.3实验室仪器管理员负责建立并保存标准物质档案。

5.6.4.3期间核查和保管

5.6.4.3.1应按《量值溯源管理程序》对参考标准和标准物质进行核查并列出时间表,以保持其校准状态的可信度

实验室依据所抽样品的检测结果对整体工作做出判断,即抽样为检测工作的一部分时,实验室要使用统计技术或按照与客户的约定方案进行抽样,以减小风险。

5.7.2建立并实施程序

   实验室建立并实施《样品抽取程序》,明确抽样要求,规范管理整个抽样过程,确保检测结果的有效性。

5.7.3抽样方法

5.7.3.1有关标准、规范或合同对抽样方法和程序有规定时,按照有关规定进行抽样。

5.7.3.2没有抽样方法的规定,实验室应制定具体实施抽样的方法和程序。

5.7.3.3应事先准备文件化的抽样计划和程序,供抽样人员现场使用。

5.7.4抽样记录

5.7.4.1抽样人员在现场应将必要的数据和操作过程记录在规定的表格中。

5.7.4.2如果客户要求偏离文件化的抽样程序,抽样人员应将变动情况详细记录。抽样偏离应记录在包含检测结果的所有文件中,并通知所有相关人员。

5.7.4.3抽样记录应包括足够信息,包括抽样程序、抽样人员识别、现场条件、被抽样品的信息等

通常从总体样品中随机抽取10个或10个以上样品进行均匀性检验,每个样品 在重复条件下至少检测两次。可使用 0.3sptS?? 准则( sS 为样品间标准差, ?pt 为 能力评定标准差)和 F 检验进行评价

注1:重复性条件是指在同一实验室,由同一操作员使用相同的设备,按相 同的测试方法,在短时间内对同一被测对象相互独立进行的测试条件[1]。 

注2: F 检验是两个正态总体方差一致性检验,它是样品间方差与样品内方 差的比较。

为了确保 F 检验的结果符合能力验证的要求,应在对参加者结果进行 统计处理取得能力评定标准差 ?pt 后,再将方差分析的所得的 sS (见公式B.10), 按 0.3sptS?? 准则进行检验。测量方法的重复性标准差与能力评定标准差之比, 通常应小于0.5,即 rS <0.5 ?pt。 

注3:根据均匀性 F 检验的统计假设,样品间的均方应大于或等于样品内的 均方,即 MSMS12? ,所以计算的 F 值应 ? 1。

但在不均匀性很小时,由于测量数据 的随机波动, F 值有可能出现<1的现象。若 F <1,但仍很接近1时,可将样品 间标准差视为0。

倘若 F 值远小于1,这可能是由某种不正常的因素造成,如测量 方法的精密度、样品内部不均匀、或样品的制备和测量不符合重复性条件等。这 时不能以简单的 F < 12Fff(,)? 为依据判定样品是均匀的,而应查找问题的原因, 并采取相应的措施

注3:不稳定样品与不均匀样品的处理相似。首先应调查出现不稳定的原因, 必要时在能力评定中对不稳定性产生的影响进行适当修正。

若不稳定性是由系统 误差造成,则应考虑修正指定值;若不稳定性是由随机误差造成,则考虑修正指 定值的不确定度或能力评定标准差

对于已知指定值的能力验证物品,如标准物质/标准样品,或先前能力验证 计划留存的物品,为了检验物品在存储或运输条件下是否保持稳定

能力验证的统计方法需考虑数据特性(定量、定性、解释等)、统计假设和 误差性质,以及预期参加者结果数量。同时统计设计应考虑参加者结果的评价方 式。 

基于不同的参加者结果评价方式,统计设计考虑也有所不同,常见如下: 1)若将参加者结果与预先确定的参考值和预先确定的限值(如最大允许误 差,或法规规定值)进行比较,统计设计需考虑有途径能够获得参考值和限值, 同时考虑能力评定方法。 2)若将参加者结果与公议值确定的指定值的差值和预先确定的限值进行比 较,统计设计需要考虑如何利用公议值确定指定值,以及确定限值和能力评定方 法。 3)若将参加者结果与公议值确定的指定值的差值和能力评定标准差比较, 统计设计需考虑指定值和能力评定标准差的合理性,同时考虑能力评定方法。 

4)若将参加者结果与指定值进行比较,同时考虑参加者的测量不确定度, 统计设计时需考虑如何获得指定值及其不确定度,同时还需考虑将如何参加者的 测量不确定度用于结果

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