南京邦道企业管理咨询有限公司

主营:CNAS认证,CMA认证咨询
您现在的位置: 商务服务 > 认证服务 > 其他认证服务 > 南京邦道企业管理咨询有限公司 > 供求信息
载入中……
[供应]福建浙江申请CMA认证CNAS认证流程
点击图片放大
  • 产品产地:江苏南京
  • 产品品牌:南京邦道企业管理咨询有限公司
  • 包装规格:cma/cnas
  • 产品数量:0
  • 计量单位:
  • 产品单价:0
  • 更新日期:2021-10-16 23:46:17
  • 有效期至:2022-10-16
  • 收藏此信息
福建浙江申请CMA认证CNAS认证流程 详细信息

福建浙江申请CMA认证CNAS认证流程

申请国家CNAS认可、CMA认证(计量认证),不成功,全额退款,全国代办。

南京邦道企业管理咨询有限公司是一家专业代理国家CNAS认证CMA认证的咨询服务公司,我们不是全能型的咨询机构,我们只做我们所擅长的,我们致力于把我们所擅长的项目做到最专业,让我们客户用最低的成本、最短的时间通过CMA/CNAS认证项目的评审,快速获得CMA/CNAS认证证书,100%的保证能够帮您把CNAS/CMA实验室认证办下来,不成功,全额退款

以下内容是行业相关标准的节选,内容与标题没有直接的相关性,具体实验室CNAS/CMA办理步骤,实验室CNAS/CMA认证办理费用,实验室CNAS/CMA认证办理要求条件,欢迎您来电咨询,我们将竭诚为您服务!

5.3设施和环境条件

5.3.1概述

   设施和环境是检测工作的基本条件,它关系到检测工作的正常运行,以及检测结果的准确和有效。

5.3.2建立并实施程序

   实验室建立并实施《环境控制和保护程序》,使电源、照明、供水、供气、通风等设施和环境有利于检测工作的正确进行;确保实验室在固定场所和固定场所以外的地点进行抽样、检测时,不因环境影响而使结果无效或对检测质量造成任何不利影响。

5.3.3监测、控制和记录

5.3.3.1对设施和环境可能影响检测结果的工作场所,实验室应制定设施和环境要求,并形成文件。

5.3.3.2当检测工作对场所的环境条件有具体要求时,应配备相应的监测、控制和记录设施或方法。

5.3.3.3当环境条件可能危及结果的准确性和有效性时,应停止检测。

5.3.4实验室布局

   实验室试验区布局对不兼容的工作采取了分室隔离措施,以避免互相干扰或影响。见附录4《实验室平面图》。

5.3.5特殊区域及控制

5.3.5.1试验室的环境温度控制分为A、B、C三级,详见附录5中相关标准的规定。其中,

A级:控制在标准中规定的所需试验温度,误差为±1℃;B级:20±5℃;C级:20±10℃。

5.3.5.2对检测标准中明确规定试验环境条件的项目进行检测时,检测人员应对有关区域的环境条件进行严格控制,并作记录。

5.3.5.3在非固定场所进行检测时,应特别注意保证环境条件,不能影响结果的有效和准确。

5.3.5.4对A级和B级试验区域应加以明确标示,并限制人员出入。

5.3.6实验室日常管理

5.3.6.1试验区应保持清洁、卫生、整齐、安静。

5.3.6.2试验室人员不得在试验区内存放与检测无关的物品,不从事与检测工作无关的活动。

5.3.6.3应对进入和使用所有影响工作质量的区域做出规定并实施控制。

5.3.6.4外部人员不得进入试验室,需要进入时,应经总经理批准,并采取相关保护措施。

5.3.6.5实验室建立并实施相应管理程序,以维护试验室内部设施和环境条件保持良好状态。

5.3.6.6实验室建立并实施《安全作业管理程序》,保证实验室人员、设备、环境的安全,使各项工作符合保护人体健康和人身财产安全、保密和保护环境要求

实验室的仪器设备和标准物质是其正常开展检验工作并取得准确可靠的测量数据的物质基础。为保证检测结果的准确、可靠,实验室应对仪器设备和标准物质的配备、管理和使用的每个环节都能进行有效地控制。

17.2 范围

  适用于所有与检测结果有关的仪器设备/设施(标准物质)的配备、使用、维护、标识、建档管理等过程。

17.3 职责

17.3.1各检验室根据技术标准或检验方法要求,提出仪器设备和标准物质的采购配备计划,并负责仪器的使用、标识和维护。

17.3.2技术负责人负责审核采购计划,和办公室共同负责组织采购工作。

17.3.3行政部负责新购仪器设备的验收、建档工作和仪器设备的监督管理工作。

17.3.4财务部门负责安排购置设备的资金和设备验收后建立固定资产台帐。

17.4 管理程序

17.4.1仪器设备(包括标准物质)的配备。

(1)检验室负责人应就本室所建检验项目(或参数)参照方法标准提出仪器设备(包括标准物质)的配备计划上报行政部,包括抽样、制样、数据处理与分析等所需的仪器设备、软件和标准物质。

(2)技术主管应组织有关人员对配备计划进行评审论证,包括准确度等级、测量范围、功能及价格因素并批准配备计划。

(3)仪器设备(包括标准物质)的购置、验收。详见《服务和供应品的采购控制程序》。

17.4.2仪器设备(包括标准物质)的使用

(1)检测人员应经过培训,详细了解使用说明书要求,熟练掌握仪器设备的性能和操作规程,经过授权后方可操作,并且设备的使用和维护的有关资料方便使用人员取得。

(2)仪器设备(含标准物质)的使用应按照仪器说明书或操作规程执行,坚决杜绝违规操作现象。

(3)对于准确度较高、结构复杂、操作不便的仪器设备要编制详细的作业指导书或操作规程。

(4)精密仪器使用前后,应有详细的使用记录。

(5)如果发现仪器设备有过载或错误操作或显示的结果可疑或其他方式表明有缺陷时,应立即停止使用并加以红色“停用”标识。

(6)可能时将有缺陷的仪器设备移至规定地方或场地进行修复,修复后的仪器设备应经过检定或校准证明其功能指标已恢复。检查这种缺陷对检测结果的影响。

(7)杜绝使用未经检定(或校准)或经检定(校准)不合格或超期使用的仪器设备、无证标准物质

定性能力验证的评价方式,与其性质和要求有关,不同的专业和行业有不同 的评价要求和评价形式。通常只需根据参加者的检测结果与指定值是否准确一致, 即可给出合格或不合格、满意或不满意的能力评价。

但在某些能力验证计划中, 要求对参加者进行多方面的综合评价,参加者的报告需提供给多位专家,最后协 商给出公议的结论,并赋予参加者整体的评价或评分。 

定量能力验证结果通常需要转化为能力统计量,以便进行解释和与其他确定 的目标做比较。其目的是依据能力评定标准来度量与指定值的偏离

参加者需有途径获得能力验证报告,能力验证报告需全面,包含所有参加者 结果的信息,并对参加者的结果做出评价。除非不适用或实施机构有正当理由, 否则报告需包括以下内容: 1)实施机构的名称和详细联系信息; 2)联系人的姓名和详细联系信息; 3)报告批准人的姓名、职位、签名或等效标识; 4)实施机构分包活动的说明; 5)报告发布日期和状态(如初期的、中期的或最终的报告); 6)报告的页码和清晰的结束标记; 7)结果保密程度的声明; 8)能力验证计划报告的编号和清晰标识; 9)对能力验证物品的清晰描述,包括能力验证物品制备、均匀性和稳定性 评定的必要细节; 10)参加者的结果; 11)统计数据及结果统计量,包括指定值、可接受结果的范围; 12)用于确定指定值的方法; 13)指定值的计量溯源性和测量不确定度的详细信息(校准能力验证计划需 提供,某些检测能力验证计划也可说明); 14)用于确定能力评定标准差或其它评定准则的方法

15)对应每组参加者使用的检测方法/程序的指定值和结果统计量(如果不 同组的参加者使用了不同的方法); 16)实施机构对参加者的能力评述; 17)能力验证计划设计和实施的信息; 18)数据统计分析的方法; 19)对统计分析解释的建议; 20)基于本轮能力验证结果的评述或建议。 

注:对于连续能力验证计划,提供较简单的报告即可,上述很多内容在连续 计划常规报告中可以省略,但需包含在参加者可获得的能力验证计划协议或阶段 性的汇总报告。测量审核报告可适当简化,但至少需提供测量审核物品来源、稳 定性、指定值和能力评定标准差的确定方式等必要信息

参加者若选择测量审核

同类型其他产品
免责声明:所展示的信息由企业自行提供,内容的真实性、和合法性由发布企业负责,浙江民营企业网对此不承担任何保证责任。
友情提醒:普通会员信息未经我们人工认证,为了保障您的利益,建议优先选择浙商通会员。

关于我们 | 友情链接 | 网站地图 | 联系我们 | 最新产品

浙江民营企业网 www.zj123.com 版权所有 2002-2010

浙ICP备11047537号-1