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[供应]cnas认证人员最低要求
- 产品产地：江苏南京
- 产品品牌：南京邦道企业管理咨询有限公司
- 包装规格：CMA/CNAS
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- 更新日期：2021-10-16 23:44:26
- 有效期至：2022-10-16
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cnas认证人员最低要求
详细信息
cnas认证人员最低要求
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管理体系文件规定是符合标准或其他文件要求的，也确实实施了，但由于实施的不够认真或对不合格的真正原因没找到，纠正措施实施后未能达到规定要求，这种不合格成为效果性不合格。
5.7.2提出审核过程中所遇到任何主要障碍。
5.7.3讨论缺点所代表的意义。
5.7.4评价被审核单位的优缺点。
5.8末次会议
在审核结束，撰写“审核报告”前，由审核组长召开末次会议，并填写会议记录，以确定各部门管理人员清楚地了解审核结果。末次会议的参与人员包括总经理与被审核单位总监。会议应包括以下内容：
5.8.1宣告此次审核的范围与目的；
5.8.2提报观察结果及所代表的意义；
5.8.3提报所发现不符合项目的个数；
5.8.4提报在审核过程中所遇到的任何主要障碍；
5.8.5提出不符合项纠正预防措施的要求；
5.8.6审核报告”的发出日期。
5.9撰写、分发“审核报告”
5.9.1撰写“审核报告”
审核组长须在审核完成后一星期内完成“审核报告”的编写。“审核报告”须有审核组长和质量负责人签署。“审核报告”的内容包括：
5.9.1.1审核报告正文
a观察结果及代表的意义。
b所发现缺点的个数。
5.9.1.2不符合事项报告。
5.9.2分发“审核报告”
审核报告副本须分发给总经理及各部门负责人，正本则交给行政人力资源部保存
5.10发出及跟踪《不符合工作纠正措施报告》。
5.10.1审核发现的不符合事项的纠正与预防参照《纠正措施程序》及《预防措施程序》跟踪及管制，受审核单位的责任者应确保及时采取措施，以消除所发现的不合格及原因。
5.10.2审核员须在末次会议后一个工作日内，针对不合格事项报告的每一不合格事项填写及发出一张《不符合工作纠正措施报告》，由内审员适合地执行对策的确认和管制。
5.10.3《不符合工作纠正措施报告》由内审员提出，责任部门分析原因，提出纠正措施，经审核员认可，审核组长批准后执行。
5.10.4对完成的不符合工作纠正措施报告在《不符合工作纠正措施报告》中记录结束日期。
5.10.5待所有的《不符合工作纠正措施报告》内纠正预防措施完成之后，请审核组长签名并确认结束。
5.11呈报管理评审
审核组长需到行政人力资源部调出《审核报告》，对内部质量审核的审核范围、观察结果及所代表的意义与所发现缺点的个数及纠正预防措施完成状况呈报管理评审会议，以讨论本次审核的状况。
5.12保存内部质量审核记录
5.12.1内部质量审核记录由行政人力资源部文挡管理员保存
对记录进行控制，保证记录符合工作要求，为管理体系有效运行和检测工作符合要求提供证据，为检测工作的改进提供依据。
2.范围
适用于本公司质量管理和检测活动过程中各种质量记录和技术记录的识别、收集、索引、存取、存档、存放、维护和清理。
3.职责
3.1质量负责人或其授权人员负责本公司所有记录的控制和管理。
3.2行政人力资源部负责记录的收集、检索查阅、储存保管、维护和清理销毁处置等管理。
3.3各部门负责本部门记录的填写、资料的收集、整理、归档、保存。
4.定义
4.1质量记录：包括质量活动过程中形成的各种记录，如内部审核、管理评审、纠正措施和预防措施记录、人员培训教育考核、评价采购活动记录等体系管理活动的记录。
4.2技术记录：是与检测活动技术运作相关的记录，如原始测试记录、导出数据、检测报告与证书等记录。
5.工作程序
5.1 记录分为质量记录和技术记录两类，主要包括如下记录：
a.
合同评审、客户文件和信函；
b.
分包方评估记录，分包方提供的检测结果；
c.
供应商评估记录，采购、验收记录；
d.
客户投诉、调查和纠正措施记录；
内审发现，纠正措施的实施情况及有效性记录
a.
管理评审记录；
b.
人员能力、培训、授权记录；
c.
环境条件监控记录；
d.
检测方法确认记录；
e.
使用的设备、设备的校准状态及期间核查相关的记录；
f.
样品标识和样品接收情况；
g.
检测原始记录、检测报告、证书、与客人和认证机构沟通的邮件；
5.2记录的填写要求
5.2.1记录填写应真实、及时、清晰、完整。不准使用铅笔，须用黑色或蓝黑色圆珠笔或签字笔填写。
5.2.2记录特别是技术记录如出现填写错误，不应擦掉、涂掉，而应划去错误，在旁边标上正确内容，确保之前的内容仍可见，并在有签名和修改日期。
5.2.3记录一般有填写人（记录人）签名，有审核、批准要求，应按规定在表单上相应栏目签名并标明签署日期后方有效。表单中若有不适用栏目应用斜线“/”划掉。
5.2.4原始记录应由检测人员在检测工作进行中及时记录。原始记录和检测报告必须使用法定计量单位。
5.2.5检测原始记录和检测报告应包含足够的信息，以便识别不确定度的影响因素，并保证该检测在尽可能接近原条件的情况下能复现。
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