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5.9检测和校准结果质量的保证
5.9.1实验室应有质量控制程序以监控检测和校准的有效性。所得数据的记录方式应便于发
现其发展趋势,如可行,应采用统计技术对结果进行审查。
这种监控应有计划并加以评审,
可包括(但不限于)下列内容:
a)定期使用有证标准物质进行监控,和(或)使用次级标准物质开展内部质量控制;
b)参加实验室间的比对或能力验证计划;
c)使用相同或不同方法进行重复检测或校准
5.9.2应分析质量控制的数据,当发现质量控制数据超出预先确定的判据时,应采取已计
划的措施来纠正出现的问题,并防止报告错误的结果。 
5.10结果报告
5.10.1总则
实验室应准确、清晰、明确和客观地报告每一项检测、校准,或一系列的检测或校准
的结果,并符合检测或校准方法中规定的要求。 
结果通常应以检测报告或校准证书的形式出具,并且应包括客户要求的、说明检测或
校准结果所必需的和所用方法要求的全部信息。
这些信息通常是5.10.2和5.10.3或5.10.4
中要求的内容。
在为内部客户进行检测和校准或与客户有书面协议的情况下,可用简化的方式报告结
果。
对于5.10.2至5.10.4中所列却未向客户报告的信息,应能方便地从进行检测和(或)
校准的实验室中获得。 
注1:检测报告和校准证书有时分别称为检测证书和校准报告。 
注2:只要满足本标准的要求,检测报告或校准证书可用硬拷贝或电子数据传输的方
式发布。
5.10.2检测报告和校准证书
除非实验室有充分的理由,否则每份检测报告或校准证书应至少包括下列信息:
a)标题(例如“检测报告”或“校准证书”); 
b)实验室的名称和地址,进行检测和(或)校准的地点(如果与实验室的地址不同); 
c)检测报告或校准证书的唯一性标识(如系列号)和每一页上的标识,以确保能够识
别该页是属于检测报告或校准证书的一部分,以及表明检测报告或校准证书结束的清晰标
识; 
d)客户的名称和地址;
e)所用方法的识别;
f)检测或校准物品的描述、状态和明确的标识;
g)对结果的有效性和应用至关重要的检测或校准物品的接收日期和进行检测或校准
h)如与结果的有效性或应用相关时,实验室或其他机构所用的抽样计划和程序的说
明;
i)检测和校准的结果,适用时,带有测量单位; 
j)检测报告或校准证书批准人的姓名、职务、签字或等效的标识;
k)相关时,结果仅与被检测或被校准物品有关的声明。
规范和管理测量不确定度的评定和报告工作。
2.适用范围
适用与测量不确定度有关的事项。
3.职责
3.1技术负责人负责管理不确定度的评定工作。
3.2检测室主任和相关技术人员负责本专业测量不确定度的评定工作。
4.工作程序
4.1评定依据
a)测量不确定度表达指南,ISO,1993;
b)测量不确定度评定与表示,JJF1059-1999;
a)测量不确定度的政策,CNAL/AR11:2002。
4.2技术负责人向检测室提出评定测量不确定度的要求。
4.3检测室制定本室评定计划,报技术负责人审核,经经理批准后,由检测室主任组织技术人员实施评定,并形成文件。
4.4技术负责人组织技术人员对评定方法和结果进行评审。
4.5有关技术人员根据评定意见修改并完善评定方法。
4.6办公室将评定方法编号,正本归档保存。副本发放到相关岗位的技术人员,指导人员进行测量不确定度的评定。
4.7不确定度报告格式
a) 检测步骤;
b) 数学模型;
c) 标准不确定度及其灵敏系数;
d) 合成标准不确定度;
e) 扩展不确定度。
4.8报告不确定度的政策
4.8.1一般情况下,检测报告可以不提供测量不确定度信息。
4.8.2遇到下述情况之一时,公司应提供测量不确定度信息:
a)当客户在合同中有要求时;
b)当不确定度与检测结果的有效性或应用有关时;
c)当不确定度影响到对规格极限的符合性时
规范公司异地试验室的管理,确保其管理、技术各要求的实现,满足《评审准则》、公司管理体系的规定。
2、适用范围
公司下属从事试验测试工作、且主要试验工作场所不在公司本部的试验室。
3、职责
3.1公司总经理负责异地试验室设立的批准。
3.2技术负责人、质量负责人负责将异地试验室的技术、质量、管理工作纳入公司统一的管理,并组织实施。
3.3异地试验室授权签字人负责本室试验报告的审核批准,主任负责按照规定要求进行日常管理,并督促做好各类质量记录,每半年交综合办公室存档。
3.4综合办公室负责异地试验室试验报告的登记、盖章,及其体系运行资料的统一存档。
4、程序内容
异地试验室对《评审准则》管理要求、技术要求的满足,均需严格按照公司《质量手册》、各程序文件规定进行
4.1 组织
按公司《质量手册》第一章“组织”进行。异地试验室的设立必须由总经理批准。
4.2 管理体系
按公司《质量手册》第二章“管理体系”进行。由公司统一建立管理体系及相关文件,体系文件的发放和宣贯应覆盖到异地试验室。
4.3 文件控制
按公司《质量手册》第三章“文件控制”和《文件和记录控制程序》、《计算机系统文件数据控制程序》进行。
4.4 检验的分包
按公司《质量手册》第四章“检验的分包”和《分包管理程序》进行。根据目前公司异地试验室—余杭检测室的实际情况,一般不允许进行检验的分包。
4.5 服务和供应品的采购
按公司《质量手册》第五章“服务和供应品的采购”和《服务与供应品采购管理程序》进行。为日常工作方便,异地试验室的采购、检定、培训可在当地进行,但其对应服务的提供方,均应由公司按规定经过调查、评价,并建立统一的合格供应商名单。
4.6 合