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[供应]申办实验室CMA/CNAS认证的基本条件要求
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  • 产品产地:江苏南京
  • 产品品牌:南京邦道企业管理咨询有限公司
  • 包装规格:CMA/CNAS
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  • 更新日期:2021-10-16 23:45:22
  • 有效期至:2022-10-16
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申办实验室CMA/CNAS认证的基本条件要求 详细信息

申办实验室CMA/CNAS认证的基本条件要求

申办实验室CNAS认可、CMA资质认定,计量认证,轻松快捷拿证,全国代理、不成功、全额退款,南京邦道企业管理咨询有限公司。

我们不是全能型的咨询服务机构,我们只做我们擅长的,我们只专注CNAS、CMA认证。

我们做的不仅仅是体系资料,或者去复制国家相关标准中早已明说的内容来体现自己的专业性。南京邦道企业管理咨询有限公司提供的所有服务是建立对检测标准以及实验室检测流程的高度理解上,结合现有的相关规范为客户提供优质高效的咨询服务。

欢迎广大客户致电南京邦道企业管理咨询有限公司,来验证南京邦道企业管理咨询有限公司的专业性。

以下内容是相关行业标准的节选,内容与标题没有直接的相关性,只是为了利于搜索引擎的收录,具体快速办理CNAS认证、CMA认证项目细节及流程欢迎您和您的技术人员来电咨询!

5.6.2.1.1对于校准实验室,设备校准计划的制定和实施应确保实验室所进行的校准和测量 可溯源到国际单位制(SI)。

校准实验室通过不间断的校准链或比较链与相应测量的SI单位基准相连接,以建立测 量标准和测量仪器对SI的溯源性。对SI的链接可以通过参比国家测量标准来达到。

国家 测量标准可以是基准,它们是SI单位的原级实现或是以基本物理常量为根据的SI单位约 定的表达式,或是由其他国家计量院所校准的次级标准。

当使用外部校准服务时,应使用 能够证明资格、测量能力和溯源性的实验室的校准服务,以保证测量的溯源性。由这些实 验室发布的校准证书应有包括测量不确定度和(或)符合确定的计量规范声明的测量结果 (见5.10.4.2)

注1:满足本标准要求的校准实验室即被认为是有资格的。由依据本标准认可的校准实 验室发布的带有认可机构标志的校准证书,对相关校准来说,是所报告校准数据溯源性的 充分证明

注2:对测量SI单位的溯源可以通过参比适当的基准(见VIM:1993,6.4),或参比 一个自然常数来达到,用相对SI单位表示的该常数的值是已知的,并由国际计量大会 (CGPM)和国际计量委员会(CIPM)推荐

 3:持有自己的基准或基于基本物理常量的SI单位表达式的校准实验室,只有在将 这些标准直接或间接地与国家计量院的类似标准进行比对之后,方能宣称溯源到SI单位 制。

注5:当“国际标准”和“国家标准”与溯源性关联使用时,则是假定这些标准满足了实现 SI单位基准的性能。 注6:对国家测量标准的溯源不要求必须使用实验室所在国的国家计量院。 

注7:如果校准实验室希望或需要溯源到本国以外的其他国家计量院,应当选择直接参 与或通过区域组织积极参与国际计量局(BIPM)活动的国家计量院。 

注8:不间断的校准或比较链,可以通过不同的、能证明溯源性的实验室经过若干步骤 来实现。

有效控制检测工作过程中发现的各类不符合工作,确保不符合工作能得到及时和妥善的处理。

2.适用范围

适用于处置检测工作全过程中发生的任何不符合工作。

3.职责

3.1质量负责人负责不符合工作的管理,负责批准停止和恢复不符合工作。

3.2内审员、监督员和其他管理人员发现、识别及判定不符合工作。

3.3出现不符合的部门负责人负责本部门不符合工作的补救及采取纠正措施。

4.工作程序

4.1 不符合分类

4.1.1不符合按性质分为:

a)体系型不符合;

b)实施型不符合;

c)效果型不符合。

4.1.2不符合按严重程度分为:

a)严重不符合;

b)一般不符合;

c)轻微不符合;

d)观察项。

4.2不符合项的发现和识别

内审员、监督员和其他管理人员在管理体系活动和日常技术活动的各个环节发现、识别的不符合项,应填写“不符合项报告”。

4.3 采取纠正行动

   内审员、监督员和管理人员对识别出来的责任范围内的不符合项,责令有关责任人立即采取纠正行动,避免差错扩大造成严重后果;对不在责任范围内的不符合工作,应反馈至主管领导,由其要求责任人进行纠正。

4.4属不符合产品的工作则立即通知停止工作,扣发报告。报告签发人核查原始记录,属打印错误的立即通知纠正,属其他原因引发的不符合要求的,按上一条程序处置。如果不符合报告已发出,则由办公室负责收回,并重新发放符合要求的报告。

4.5 评价严重性和可接受性

出现不符合项的责任人应分析差错原因,考察这些缺陷或偏离极限对以前检测的影响,对不符合工作的严重性和可接受性作出评估,并经内审员或监督员复核认可。

4.6 对不符合的处理

4.6.1对轻微和一般的不符合项,有关责任人应立即采取纠正行动,纠正结果需经内审员或监督员认可。

4.6.2对于严重的不符合项,内审员或监督员有权提出立即停止工作和扣发检测报告的处理意见,并报质量负责人批准执行。

4.6.3如不符合工作影响合同,经质量负责人批准,由办公室发出“偏离合同通知单”通知客户,执行《要求、标书和合同评审管理程序》,必要时取消合同。

4.6.4对于不能消除产生不符合的根本原因,有可能导致再犯的差错,或对公司运行与其方针和程序的符合性产生怀疑时,应立即执行《纠正措施管理程序》。

4.7 批准恢复工作

4.7.1责任部门和责任人分析查出产生不符合的根本原因,采取纠正行动或纠正措施,消除影响后,经质量负责人批准可恢复工作。

4.7.2对不符合的仪器设备修复后,执行《测量溯源性管理程序》,进行校准后方可批准使用。

4.8 记录保存

内审员、监督员应及时填写“不符合项报告”,定期交档案员存档保存

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