南京邦道企业管理咨询有限公司

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[供应]CNAS认证怎么办理
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  • 产品产地:江苏南京
  • 产品品牌:南京邦道企业管理咨询有限公司
  • 包装规格:CMA/CNAS
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  • 更新日期:2021-10-16 23:47:19
  • 有效期至:2022-10-16
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CNAS认证怎么办理 详细信息

CNAS认证怎么办理

申办实验室CMA认证CNAS认证,全国代办、不成功、全额退款-

南京邦道企业管理咨询有限公司是一家专业从事国家实验室CNAS认证、CMA认证申请代办的咨询公司,我们只做我们专业的!

抱着最终为客户办实事的态度,只要南京邦道企业管理咨询有限公司接了您的这个项目就100%的保证能够帮您把实验室认证办下来,不成功,全额退。

我们不是全能型的咨询服务机构,我们只做我们擅长的,我们只专注实验室认证咨询代理。

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保证公司使用的检测方法能满足客户要求并适合检测工作需要。

2.适用范围

适用于公司业务范围内使用的检测方法的管理。

3.职责

3.1 技术负责人负责检测方法管理,批准检测方法的使用。

3.2办公室负责检测方法的收集、更新、归档等工作。

3.3检测室主任组织实施方法的制定和确认。

4.工作程序

4.1方法的选择

4.1.1办公室主任组织定期对公司使用方法进行标准查新,并及时向技术负责人提供新方法,由技术负责人根据技术及设备能力进行选择。4.1.2公司采用满足客户要求并适合检测工作需要的方法,包括抽样方法。应优先使用国家、行业标准和地方标准,并确保使用标准是现行有效的最新版本。

4.1.3如果缺少指导书可能影响检测结果的话,实验室应制定相应的作业指导书。

4.2方法的确认

4.2.1对于标准方法,公司应将标准经有关标准部门确认现行有效,保证人员、设备、环境满足要求,由检测室主任组织实施该方法,证明检测过程和检测结果符合方法要求,检测室主任将检测结果汇

总,经技术负责人审核确认、总经理批准后使用,对所选定方法填写“标准方法确认记录表”。如果标准方法发生了变化,应重新进行确认。

4.2.2我公司一般不采用自行制订的非标方法。若需要时,该方法应经浙江省质量技术监督局组织专家进行评估和确认,确认后才能使用。

使用非标准方法和自行制定的方法前,应征得客户的同意。征询一般以书面形式,若无法通过书面形式,也可通过电话征询,但应有电话记录。

4.3检测方法、校验规程、作业指导书、说明书等应保持现行有效并使操作人员易于取阅。

4.4国际方法,仅限特定委托方的委托检测,非标方法可作为资质认定项目,也仅限特定委托方的委托检测。

4.5使用新方法时,执行《开展新检测项目的管理程序》

4.6办公室对使用的所有方法进行编号、归档,按《文件控制程序》进行管理

4.13.1.1实验室应建立和保持识别、收集、索引、存取、存档、存放、维护和清理质量记 录和技术记录的程序。质量记录应包括内部审核报告和管理评审报告以及纠正措施和预防 措施的记录。 

4.13.1.2所有记录应清晰明了,并以便于存取的方式存放和保存在具有防止损坏、变质、 丢失的适宜环境的设施中。应规定记录的保存期。 注:记录可存于任何媒体上,例如硬拷贝或电子媒体。 

4.13.1.3所有记录应予安全保护和保密。 4.13.1.4实验室应有程序来保护和备份以电子形式存储的记录,并防止未经授权的侵入或 修改。

 4.13.2技术记录 4.13.2.1实验室应将原始观察、导出数据和建立审核路径的足够信息的记录、校准记录、 员工记录以及发出的每份检测报告或校准证书的副本按规定的时间保存。

每项检测或校准 的记录应包含足够的信息,以便在可能时识别不确定度的影响因素,并确保该检测或校准 在尽可能接近原条件的情况下能够复现。记录应包括负责抽样的人员、每项检测和(或) 校准的操作人员和结果校核人员的标识

保证在检测过程中的计算和数据的传送准确有效。

2.适用范围

适用于检测工作中的所有计算和数据传送活动(采用计算机和自动化设备进行的检测数据的采集、处理、运算、记录、报告、存贮或检索也包括在内)。

3.职责

3.1检测人员负责检测工作中的计算及数据处理。

3.2检测室主任负责检测结果及数据处理的审核。

3.3各使用部门对计算机文件、数据的完整性、安全性负责。

4.工作程序

4.1计算过程和数据处理

原始记录及数据计算处理过程由检测室主任审核,审核内容包括(但不限于此):

a)计算结果;

b)测量单位;

c)有效数字的修约,GB8170-87;

d)修正值(校正因子);

e)极限值的判定,GB1250-89;

f)重复性的计算;

g)不确定度的计算(必要时),JJF1059-1999。

审核人员发现错误应要求原记录人予以更正。

4.2数据控制

以下人员应确保数据传送的准确有效:

a)数据采集人员;

b)原始记录审核人员;

c)编制报告人员;

d)审核报告人员;

e)批准报告人员。

4.3计算机或自动化设备数据控制

当利用计算机或自动化设备对检测数据进行采集、处理、记录、报告、存储或检索时,应符合下列要求:

a)计算机软件形成文件,满足使用要求,经技术负责人确认使用;

b)使用部门要定期检查和维护计算机及自动化设备,确保其功能正常;

c)为防止计算机病毒及其它因素造成的文件或数据的毁坏和丢失,各部门应对使用的计算机进行定期杀毒和定期备份,外来软盘、光盘要先进行杀毒;

d)数据在采集、存储、传输和处理过程中应设定密码,防止未经授权的访问和修改,确保数据的完整性和保密性,执行《保密和保护所有权程序》;

e)用于数据控制计算机文件的更改应经过技术负责人批准,执行《计算机文件控制程序》

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